「ピペリジニル」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

ケモカインレセプターの阻害剤として有用なビピペリジニル誘導体例文帳に追加

BIPIPERIDINYL DERIVATIVE USEFUL AS INHIBITORS OF CHEMOKINE RECEPTORS - 特許庁

脂肪酸アミドヒドロラーゼのモジュレーターとしてのピペラジニルおよびピペリジニル尿素例文帳に追加

PIPERAZINYL AND PIPERIDINYL UREA AS MODULATOR OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE - 特許庁

ヒスタミンＨ３アンタゴニストとしての１−（４−ピペリジニル）ベンズイミダゾロン例文帳に追加

1-(4-PIPERIDINYL)BENZIMIDAZOLONE AS HISTAMINE H3 ANTAGONIST - 特許庁

１−［（１−置換−４−ピペリジニル）メチル］−４−ピペリジン誘導体からなる医薬例文帳に追加

PHARMACEUTICAL COMPRISING 1-[(1-SUBSTITUTED-4-PIPERIDINYL) METHYL]-4-PIPERIDINE DERIVATIVE - 特許庁

１—〔（１—置換—４—ピペリジニル）メチル〕—４—ピペリジン誘導体及びそれを含有する医薬組成物例文帳に追加

1-[(1-SUBSTITUED-4-PIPERIDINYL)METHYL]-4-PIPERIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME - 特許庁

2-[ピペリジニル]メチル-2,3-ジヒドロイミダゾ[1,2-c]キナゾリン-5(6H)-オンの新たな使用を開示する。例文帳に追加

The invention discloses a new application of 2-[piperidinyl]methyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5(6H)-one. - 特許庁

３，３，４−トリ置換ピペリジニル−Ｎ−アルキルカルボン酸塩および中間体例文帳に追加

3,3,4-TRI-SUBSTITUTED PIPERIDINYL-N-ALKYLCARBOXYLATE AND INTERMEDIATE - 特許庁

ある種の３，４，４−トリ置換ピペリジニル−Ｎ−アルキルカルボン酸塩中間体を提供する例文帳に追加

To provide a certain 3,4,4-tri-substituted piperidinyl-N-alkylcarboxylate intermediate. - 特許庁

４位置にオキソピリジンを保有する、下式の３，４−置換ピペリジニルベースのレニン阻害剤化合物。例文帳に追加

A 3,4-substituted piperidinyl-based renin inhibitor compounds of the following formula bear oxopyridine at 4-position. - 特許庁

（Ｓ）−４−アミノ−５−クロロ−２−メトキシ−Ｎ−［１−［１−（２−テトラヒドロフリルカルボニル）−４−ピペリジニルメチル］−４−ピペリジニル］ベンズアミドからなる医薬例文帳に追加

PHARMACEUTICAL COMPRISING (S)-4-AMINO-5-CHLORO-2-METHOXY-N-[1-[1-(2-TETRAHYDROFURYLCARBONYL)-4-PIPERIDINYLMETHYL]-4-PIPERIDINYL]BENZAMIDE - 特許庁

（Ｓ）−４−アミノ−５−クロロ−２−メトキシ−Ｎ−［１−［１−（２−テトラヒドロフリルカルボニル）−４−ピペリジニルメチル］−４−ピペリジニル］ベンズアミド、その製造方法、それを含有する医薬組成物及び該化合物の中間体例文帳に追加

(S)-4-AMINO-5-CHLORO-2-METHOXY-N-[1-[1-(2-TETRAHYDROFURYLCARBONYL)-4-PIPERIDINYLMETHYL]-4-PIPERIDINYL]BENZAMIDE, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND INTERMEDIATE OF THE COMPOUND - 特許庁

脂肪酸アミドヒドロラーゼのモジュレーターとして有用なピペラジニル及びピペリジニル尿素の提供。例文帳に追加

To provide useful piperazinyl and piperidinyl urea as modulators of fatty acid amide hydrolase. - 特許庁

４−［２−［１−（２−エトキシエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル］−１−ピペリジニル］エチル］−α，α−ジメチルベンゼノ酢酸の多形体例文帳に追加

POLYMORPH OF 4-[2-[1-(2-ETHOXYETHYL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]-1-PIPERIDINYL] ETHYL-α,α-DIMETHYL BENZENOACETIC ACID - 特許庁

２−アルコキシ−６−アミノ−５−ハロゲノ−Ｎ−（１−置換−４−ピペリジニル）ピリジン−３−カルボキサミド誘導体およびそれを含有する医薬組成物例文帳に追加

2-ALKOXY-6-AMINO-5-HALOGENO-N-(1-SUBSTITUTED-4-PIPERIDINYL)PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME - 特許庁

１−（１−置換カルボニル−４−ピペリジニルメチル）ピペリジン誘導体およびそれを含有する医薬組成物例文帳に追加

1-(1-SUBSTITUTED CARBONYL-4-PIPERIDINYLMETHYL)PIPERIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME - 特許庁

タキキニン受容体アンタゴニストとしての５−（４−置換−ピペリジニル−１）−３−アリール−ペンタン酸誘導体例文帳に追加

5-(4-SUBSTITUTED-PIPERIDINYL-1)-3-ARYL-PENTANOIC ACID DERIVATIVE AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST - 特許庁

（Ｂ）成分としては、ピペリジニル基とアルコキシシリル基を有する化合物、イミダゾリル基とアルコキシシリル基を有する化合物が好適である。例文帳に追加

Wherein, as the (B) component, a compound having piperidinyl and alkoxysilyl and a compound having imidazolyl and alkoxysilyl are preferable. - 特許庁

４−［１−ヒドロキシ−４−［４−（ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−ブチル］−アルファ，アルファ−ジメチルベンゼン酢酸の製造法例文帳に追加

METHOD FOR PRODUCING 4-{1- HYDROXY-4-[4-(HYDROXYDIPHENYLMETHYL)-1-PYPERIDINYL]- BUTYL}-α,α-DIMETHYLBENZENE ACETIC ACID - 特許庁

ピペリジニル基と、ケイ素原子を含有する官能基と、（メタ）アクリロイル基とを有する活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）。例文帳に追加

The active energy ray-curable compound (A) has a functional group containing a piperidinyl group and a silicon atom, and a (meth)acryloyl group. - 特許庁

高眼圧または緑内障を処置するのに適する眼圧硬化剤としてのピペリジニルプロスタグランジンＥ類似体を提供する。例文帳に追加

To provide a piperidinyl prostaglandin E analog as an ocular hypotensive agent that is useful in a treatment of ocular hypertension or glaucoma. - 特許庁

サブスタンスＰアンタゴニストとしてのピペリジニルアミノメチルトリフルオロメチル環状エーテル化合物を含んで成る医薬組成物例文帳に追加

PHARMACEUTICAL COMPOSITION PIPERIDYLAMINOMETHYLTRIFLUOROMETHYL CYCLIC ETHER COMPOUND AS SUBSTANCE P ANTAGONIST - 特許庁

炎症性および／またはアレルギー性障害を治療するためのＨ１およびＨ３受容体拮抗薬としての３−（４−｛［４−（４−｛［３−（３，３−ジメチル−１−ピペリジニル）プロピル］オキシ｝フェニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝−１−ナフタレニル）プロパン酸もしくはプロペン酸例文帳に追加

3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-DIMETHYL-1-PIPERIDINYL)PROPYL]OXY}PHENYL)-1-PIPERIDINYL]CARBONYL}-1-NAPHTHALENYL)PROPANOIC OR PROPENOIC ACID AS H1 AND H3 RECEPTOR ANTAGONIST FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND/OR ALLERGIC DISORDER - 特許庁

無水の４−［４−［４−（ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α,α−ジメチルベンゼン酢酸塩酸塩を水性再結晶に付すことからなる、水和された４−［４−［４−（ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α,α−ジメチルベンゼン酢酸塩酸塩の製法。例文帳に追加

The method for preparing hydrated 4-[4-(4- hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimetylbenzeneacetic acid hydrochloride comprises subjecting anhydrous 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α- dimetylbenzeneacetic acid hydrochloride to an aqueous recrystallization. - 特許庁

３−［（１−ベンジル−３−ピペリジニル）オキシカルボニル］−１，４−ジヒドロ−５−メトキシカルボニル−２，６−ジメチル−４−（３−ニトロフェニル）ピリジンまたはその薬理学的に許容される塩を生体内に持続的に投与することができ３−［（１−ベンジル−３−ピペリジニル）オキシカルボニル］−１，４−ジヒドロ−５−メトキシカルボニル−２，６−ジメチル−４−（３−ニトロフェニル）ピリジン含有製剤を提供すること。例文帳に追加

To provide a pharmaceutical preparation which contains 3-[(1-benzyl-3-piperidinyl)oxycarbonyl]-1,4-dihydro-5-methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine or a pharmacologically acceptable salt thereof and can be sustainingly administered into a living body. - 特許庁

上記化合物としては、Ｎ−（３−クロロフェニル）−１−（メチルスルホニル）−Ｎ−｛３−［４−（｛４−［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル｝スルフォニル）−１−ピペリジニル］プロピル｝−４−ピペリジンカルボキサミド、Ｎ−（３，４−ジクロロフェニル）−１−（メチルスルホニル）−Ｎ−｛３−［４−（｛４−［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル｝スルフォニル）−１−ピペリジニル］プロピル｝−４−ピペリジンカルボキサミドなどが例示される。例文帳に追加

As a compound of this invention, are cited N-(3- chlorophenyl)-1-(methyl-sulfonyl)-N-{3-[4-({4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}- sulfonyl)-1-piperidinyl]propyl)-4-piperidinecarbo-xamide, N-(3,4- dichlorophenyl)-1-(methylsulfonyl)-N-{3-[4-({4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl) sulfonyl)-1-piperidinyl]propyl)-4-piperidinecarboxamide. - 特許庁

新規な型の４−［４−［４−（ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼン酢酸及びその塩酸塩例文帳に追加

NEW TYPE 4-[4-[4-(HYDROXYDIPHENYLMETHYL)-1-PIPERIDINYL]-1-HYDROXYBUTYL]-ALPHA, ALPHA-DIMETHYLBENZENEACETIC ACID AND HYDROCHLORIDE THEREOF - 特許庁

該ピリミジン誘導体の一例としては、例えば、２−アミノ−４−〔１−（３，４−メチレンジオキシベンゾイル）−４−ピペリジニル〕−６−（４−メトキシフェニルメチル）ピリミジン例文帳に追加

For example, 2-amino-4-[1-(3,4-methylenedioxybenzoyl)-4- piperidinyl]-6-(4-methoxyphenylmethyl)-pyrimidine represented by formula (1) is cited as one example of the pyrimidine derivative. - 特許庁

一方の片末端に親水基を有し、アルキル鎖を介して他方の片末端に2,2,6,6−テトラメチル−1−ピペリジニルオキシルラジカル基を有する界面活性剤とする。例文帳に追加

The surfactant includes a hydrophilic group at one end and a 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy radical group at the other end via an alkyl chain. - 特許庁

鎮痛効果、抗アレルギー効果、およびヒスタミンＨ１受容体拮抗効果を提供するための、２−［ピペリジニル］メチル−２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ｃ］キナゾリン−５（６Ｈ）−オンの使用例文帳に追加

USE OF 2-[PIPERIDINYL]METHYL-2,3-DIHYDROIMIDAZO[1,2-c]QUINAZOLIN-5(6H)-ONE FOR PROVIDING ANALGESIC EFFECT, ANTI-ALLERGIC EFFECT AND HISTAMINE H1 RECEPTOR ANTAGONISM EFFECT - 特許庁

（ｂ）２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシ及び次亜塩素酸塩存在下に酸化を行い、光学活性４−ベンジル−２−オキソ−５−オキサゾリジンカルボン酸を得る工程。例文帳に追加

(b) A process in which oxidation is carried out in the presence of 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy and hypochlorous acid to obtain an optically active 4-benzyl-2-oxo-5- oxazolidinecarboxylic acid. - 特許庁

３−［１−（フェニルメチル）−４−ピペリジニル］−１−（２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−８−イル）−１−プロパノンまたはその塩を含有してなる、軽度認知障害または注意欠陥多動性障害の治療剤。例文帳に追加

This excellent mild cognitive impairment or attention-deficit / hyperactivity disorder medicine contains 3-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-8-yl)-1-propanone or its salt. - 特許庁

具体的な化合物としては８−［３−〔１−〔（３−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジニル〕−１−オキソプロピル〕−１，２，５，６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピロロ［３，２，１−ｉｊ］キノリン−４−オン等があげられる。例文帳に追加

In particular, the compound is 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]-4- piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4-one or the like. - 特許庁

あるいは、溶媒中において２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシ遊離基および酸化剤を用いて処理することで３，３−ジメチルブタノールの酸化を行い、３，３−ジメチルブチルアルデヒドを生成する。例文帳に追加

Alternatively, the oxidation of the 3,3-dimethylbutanol is carried out by treating it with a 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical and an oxidizing agent in a solvent, to produce the 3,3-dimethylbutyraldehyde. - 特許庁

本発明は、（Ｚ）−２−ヒドロキシ−５−［［４−［３−［４−［（２−メチル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−１−イル）メチル］−１−ピペリジニル］−３−オキソ−１−フェニル−１−プロペニル］フェニル］アゾ］安息香酸のナトリウム塩に関する。例文帳に追加

To provide a sodium salt of (Z)-2-hydroxy-5-[[4-[3-[4-[(2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)methyl]-1-piperidinyl]-3-oxo-1-phenyl-1-propenyl]phenyl]azo]benzoic acid. - 特許庁

水酸基を有するアクリル系プレポリマーは、ピペリジニル基を有するアクリルモノマー（ａ１）及び水酸基を有するアクリルモノマー（ａ２）等をモノマー単位として含む共重合体である。例文帳に追加

The acrylic prepolymer having a hydroxyl group is a copolymer containing an acrylic monomer (a1) having a piperidinyl group and an acrylic monomer (a2) having a hydroxyl group as a monomer unit. - 特許庁

４位置にオキソピリジンを保有し、かつ式（Ｉ）を有する、３，４−置換ピペリジニルベースのレニン阻害剤化合物であり、特定の結晶型を有する当該化合物。例文帳に追加

There are provided 3,4-substituted piperidinyl-based renin inhibitor compounds bearing at 4-position oxopyridine, having formula (I), and having the specific crystalline form. - 特許庁

（−）−５，６−ジヒドロ−５−［（１−ピペリジニル）−メチル−３−（３−ピリジル）−４Ｈ−１，２，４−オキサジアジンに、その治療的用途への使用に、およびその化合物を活性成分として含む薬剤組成物。例文帳に追加

The present invention relates to an (-) enantiomer of 5,6-dihydro-5-[(1-piperidinyl)methyl]-3-(3-pyridyl)-4H-1,2,4-oxadiazine, the use of these compounds for a treatment use, and a pharmaceutical composition in which this (-) enantiomer is comprised as an active ingredient. - 特許庁

上記化合物の具体的一例を示すと、Ｎ−（１−フェニル−３−｛４−［（２−フェニルアセチル）アミノ］−１−ピペリジニル｝プロピル）シクロブタンカルボキサミドになる。例文帳に追加

The compound is produced from a compound of formula V as a starting substance. - 特許庁

フェキソフェナジンの調製において中間体として有用な、４−［１−オキソ−４−［４−（ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］ブチル］−α，α−ジメチルベンゼン酢酸を、４−｛［４−（４−ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ブチニル｝−α，α−ジメチルベンゼン酢酸と硫酸水溶液との間の、酸化水銀（ＩＩ）の存在下でのＣ_1〜Ｃ_4アルカノール中における反応により調製する方法を提供する。例文帳に追加

4-[1-Oxo-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid useful as an intermediate in the preparation of fexophenadine is prepared by a reaction between 4-{[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-butynyl}-α,α-dimethylbenzeneacetic acid and an aqueous sulfuric acid solution in the presence of a mercury (II) oxide in a 1 to 4C alkanol. - 特許庁

３−［（１−ベンジル−３−ピペリジニル）オキシカルボニル］−１，４−ジヒドロ−５−メトキシカルボニル−２，６−ジメチル−４−（３−ニトロフェニル）ピリジンまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分とする経皮吸収製剤を提供する。例文帳に追加

The percutaneously absorbable pharmaceutical preparation contains 3-[(1-benzyl-3-piperidynyl)oxycarbonyl]-1,4-dihydro-5-methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active principle. - 特許庁

タイトレーション無しに、前記治療を必要とする患者に有効量の３−［１−（フェニルメチル）−４−ピペリジニル］−１−（２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−８−イル）−１−プロパノンを投与することを含む、神経変性疾患、神経障害、記憶障害、または精神疾患の治療方法。例文帳に追加

The effective amount of 3-[1-(phenylmethyl)-4- piperidinyl]-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-8-yl)-1-propanone is administered to a patient requiring treatment without titration. - 特許庁

２，２，６，６−テトラメチルピペリジニル構造を有するヒンダードアミン誘導体を０．０１〜１０質量％の範囲で含有するオレフィン系熱可塑性エラストマーの成形加工品同士、あるいはこれと異なる材質の成形加工品を、シアノアクリレート系接着剤で接着する。例文帳に追加

The olefinic thermoplastic elastomer product is obtained by bonding molded articles of the olefinic thermoplastic elastomer containing 0.01-10 mass% of a hindered amine derivative having 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl structure together or by bonding the molded article to another molded article of a different material with a cyanoacrylate-based adhesive. - 特許庁

３，３−ジメチルブタノールを、（ｉ）酸化銅（ＩＩ）等の酸化性金属酸化物；または（ｉｉ）２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシ遊離基および次亜塩素酸ナトリウム等の酸化剤、からなる群より選択される酸化性成分と接触させる３，３−ジメチルブチルアルデヒドの製造方法。例文帳に追加

The method for preparing 3,3-dimethylbutyraldehyde includes a step of contacting 3,3-dimethylbutanol with: an oxidizing metal oxide (i) such as copper oxide (II); or an oxidizing component (ii) selected from a group comprising a 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical and an oxidant such as sodium hypochlorite. - 特許庁

熱帯性マラリア原虫に対して極めて強い活性を有するフェブリフジン（３−［３−（３−ヒドロキシ−２−ピペリジニル）−２−オキソプロピル］−４（３Ｈ）−キナゾリノン）及びイソフェブリフジンの新規な合成方法であり、全ての段階において、水性溶媒中で行う全合成ルートによる製造方法の提供。例文帳に追加

To provide a production method of a new synthetic method of febrifugine (3-[3-(3-hydroxy-2-piperidinyl)-2-oxopropyl]-4(3H)-quinazolinone) and isofebrifugine having very strong activity against tropical malaria parasite by total synthesis route of carrying out the whole steps in an aqueous solvent. - 特許庁

（Ｉ）０．０００５から２重量％のピペリジニルまたはテトラヒドロピロリルニトロオキシドを禁止剤として含有する、フリーラジカル硬化性の反応性合成樹脂と、（ＩＩ）空間的にこれと隔離されて存在する硬化剤とを含有する、アンカーボルト、ねじ刻設中空管状体、螺杆などを穿孔中において化学的に固定するための充填組成物。例文帳に追加

A plugging composition for the chemical fastening of anchor bolts, threaded hollow tubes and screws in drilling holes is provided, which composition comprises (I) a free radical-curable reactive synthetic resin containing 0.0005-2 wt.% piperidinyl or tetrahydropyrrolyl nitroxide as inhibitor and (II) a curing agent spatially separated from the resin. - 特許庁