例文 (68件) |
徐放性薬物の部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 68件
生じた徐放組成物は、高薬物含有量、および放出後における非分解性生理活性物質の優勢によって、用量容積を減少した投与を可能にする。例文帳に追加
The resulting controlled release composition is capable of administration in a decreased dose volume due to the high drug content and predominance of non-degraded bioactive agent after release. - 特許庁
薬物と、常温で固体のショ糖脂肪酸エステルまたグリセリン脂肪酸エステルのマトリックスを少なくとも含んでいる一次顆粒に、水不溶性セルロース誘導体の被覆を施してなる薬物含有徐放性顆粒。例文帳に追加
The medicament-containing sustained-release granules are given by coating primary granules with a water-insoluble cellulose derivative, wherein the primary granules contain the medicament and at least one of the matrix substances of a sucrose fatty acid ester and a glycerol fatty acid ester of which the both are solid at ordinary temperature. - 特許庁
消化管内pHおよび消化管運動の影響を受けることなく、錠剤から持続的に薬物放出が行われ、さらに、通常の錠剤化に用いられる製造装置にて製造できる徐放性錠剤の提供。例文帳に追加
To provide sustained release tablets capable of sustainedly releasing the medicament therefrom without being affected by the pH inside the digestive tracts and enterokinesis, also producible using a conventional tableting machine. - 特許庁
排尿障害治療剤の薬物の初期放出量を正確に制御することができる徐放性排尿障害治療剤及びその製造方法を提供する。例文帳に追加
To obtain a sustained release urination disturbance-treating agent capable of precisely controlling the initial releasing amount of the urination disturbance-treating agent, and to provide a method for producing the same. - 特許庁
複雑な製剤的工夫や配合添加剤の工夫を必要としない、簡便な胃内浮遊型製剤を提供することであり、中でも、薬物の治療有効量を長時間にわたり供給する胃内浮遊型薬物徐放性固形製剤を提供することが主目的である。例文帳に追加
To provide a simple pharmaceutical preparation of gastric suspending type without necessitating a complicated preparatory design or a design of a compounding agent, especially a solid sustained release pharmaceutical preparation of gastric suspending type supplying a therapeutically effective amount of a drug for a long-term. - 特許庁
より実用性のある徐放薬物送達システムの提供、ならびにそのために有用なポリエステル系の生分解性ポリマー物質粒子、それに基く薬剤複合体を提供する。例文帳に追加
To obtain a sustained-release medicine delivery system having high practicality, from a biodegradable polyester particle and a medicine composite using the particle. - 特許庁
吸水によりゲル化する水溶性高分子を使用した徐放性経口固形製剤からの薬物の溶出が始まるまでのタイムラグを実質的になくすことができる製剤を提供する。例文帳に追加
To obtain a preparation substantially eliminating a time lag until elution of a medicine from a sustained-release oral solid preparation using a water-soluble polymer gelling by water absorption starts. - 特許庁
薬物、有機酸、ワックスおよび水不溶性高分子の各成分を含有し、全ての成分を混合、打錠し、さらにワックスの融点以上の温度で加熱処理することを特徴とする徐放性錠剤。例文帳に追加
The sustained release tablets are characterized by being obtained by compression of a composition comprising a medicament, an organic acid, wax and a water-insoluble polymer followed by heat treatment of the resulting tablets at a temperature higher than the melting point of the wax. - 特許庁
親水性薬物の水相への漏洩を抑制し、徐放制御により副作用を軽減することの出来る、経口剤や注射剤として使用するのに適した新規な医薬製剤を提供する。例文帳に追加
To provide a new medicinal preparation which can inhibit the leakage of a hydrophilic medicine in an aqueous phase, can reduce side effects by the sustained release control, and is suitable for use as an oral preparation or an injection preparation. - 特許庁
水溶性薬物を内水相に含み、放出制御性物質を含む溶液を外油相とするW/Oエマルションを、一定方向に流れる水相に滴下してW/O/Wエマルションを調製し、このエマルションを固化させることを特徴とする徐放型マイクロカプセルの製造法。例文帳に追加
This method for producing the sustained release type microcapsule is characterized by dropping a W/O emulsion comprising a water-soluble drug in an inner aqueous phase and a solution containing a release controlling substance as an outer oily phase into an aqueous phase flowing in one direction, preparing a W/O/W emulsion and solidifying the resultant emulsion. - 特許庁
生分解性高分子及びペプチド薬物を含む徐放性マイクロスフェアの製造のための相違する組成の2〜4つの徐放性マイクロスフェア製造用流体を製造する工程と、前記製造されたそれぞれ異なる組成の流体を、時間に応じて混合割合を調節しながら連続的に単一噴霧ノズルを介して乾燥機に供給して乾燥させる工程とを含む。例文帳に追加
The method for producing the microsperes includes a process for producing a fluid for producing 2-4 sustained release microspheres having different compositions for producing the sustained release microspheres containing a biodegradable polymer and a peptide drug, and a drying process for continuously feeding the already prepared fluid having different compositions through a single jet nozzle with regulating a mixing rate depending on time. - 特許庁
抗炎症性ステロイドを患部に効率的にターゲッティングし、薬物徐放性に優れ、かつ気管支肺胞浸潤抑制効果及び気道過敏性抑制効果に優れた気管支喘息治療剤及びアレルギー性鼻炎治療剤を提供すること。例文帳に追加
To obtain a therapeutic agent for bronchial asthma and a therapeutic agent for allergic rhinitis, which efficiently makes an anti-inflammatory steroid target the affected part and has an excellent medicine sustained release, inhibitory effect on bronchoalveolar infiltration and inhibitory effect on airway hyperreactivity. - 特許庁
酢酸リュープロレインを理論上100%の効率で封入させた、(1)放出制御膜、(2)薬物層、および(3)基底膜の三層から成る生体内分解性高分子物質製の、長期間にわたりリュープロレインを徐放する三層構造マイクロ、ミリカプセル。例文帳に追加
The 3-layered structural micro/milli-capsules are provided by sealing the leuprorelin acetate therein by the 100% theoretical efficiency, consisting of the three layers of (1) a release-controlling membrane, (2) a medicine layer and (3) a basement membrane, made from a degradable polymer material in a living body and releasing the leuprorelin for a long period of time. - 特許庁
良好な皮膚貼付性(保持力、固定力)を有し、剥がす際に痛みを伴わず、剥がした際に糊残りが発生することがない皮膚貼付剤の粘着剤層を形成できる皮膚貼付用粘着剤組成物、及び、薬物の徐放性及び経時安定性に優れる皮膚貼付剤を提供する。例文帳に追加
To provide a self-adhesive composition for skin application, forming a self-adhesive layer of skin patch having excellent applicability to skin (retention, fixing force), does not cause pain in peeling and does not generate paste residue in peeling, and a skin patch having excellent sustained-release properties and stability with time of a medicine. - 特許庁
末端カルボキシル基がアルコールによりエステル化された生体内分解性α−ヒドロキシカルボン酸ポリマーの微粒子および薬物を含有する混合物を圧縮成型することにより長期徐放性圧縮成型製剤を得る。例文帳に追加
This long-term sustained release-type compression molded pharmaceutical preparation is obtained by the compression molding of a mixture between finely divided particles made of an in vivo degradable α- hydroxycarboxylic acid polymer where terminal carboxyl group has been esterified with an alcohol and the medicament. - 特許庁
(A)アンギオテンシンII拮抗薬と、(B)高血圧治療薬、血糖降下薬、高脂血症治療薬、抗血栓薬、更年期障害治療薬および抗癌薬から選ばれる一種または二種以上の薬物とを組み合わせてなる徐放性医薬。例文帳に追加
This sustained release medicine comprises (A) an angiotensin II antagonist and (B) one or more medicines selected from an anti-hypertensive medicine, an anti-hypoglycemic medicine, an anti-hyperlipemic medicine, an anti-thrombotic medicine, an anti-climacteric medicine, and an anti-cancer medicine. - 特許庁
ゼリー状医薬品としての服用性、携帯性の特徴を生かしつつ、しかも内在する薬物並びにゼリー自体の安定性や品質が担保出来でき、さらに、徐放性や腸溶性などの機能性を有することも可能な、使用時に温湯や加熱などの操作を経ず、また、冷却操作も必要としない、単に加水するのみで短時間にゼリー状となる粉末の提供。例文帳に追加
To provide powder which can utilize the characteristics of drinkability and portability as a jelly medicine, can secure the stability and quality of an internal medicine and jelly itself, can have functions such as sustained releasability and enteric property, and can be changed into a jelly material in a short time only by adding water without needing operations such as warming or heating operations when used and without requiring a cooling operation. - 特許庁
アクリル酸エステル系の疎水性高分子層が、 R_1−O−CO−CR_2=CH_2 (R_1は炭素数1〜10のアルキル基等であり、R_2は水素原子またはメチル基である。)で示される化合物の少なくとも1種を重合することにより形成されていることを特徴とする上記薬物徐放性高分子ゲル。例文帳に追加
The acrylic acid ester-based hydrophobic polymer layer is formed by polymerizing at least one kind of a compound represented by the formula R_1-O-CO-CR_2=CH_2 (R_1 is a 1-10C alkyl group, or the like; R_2 is hydrogen atom or methyl group). - 特許庁
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