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a log of study drugs kept by an investigator running a clinical trial. it lists many things about each drug, including the drug name, lot number, expiration date, the amount of drug received, used, returned, or thrown away, and the amount left. dars help make sure that a clinical trial is done safely and correctly. dars are required by the u.s. food and drug administration (fda). also called drug accountability record.

臨床試験を実施する研究者によって随時作成される試験薬剤の記録。各薬剤についての種々の情報、例えば薬物名、ロット番号、有効期限、受領した薬剤の量、使用量、返却量、廃棄量、残存量などが記載される。darは臨床試験の安全かつ正確な実施を保証するための一手段である。米国食品医薬品局（fda）はdarの提出を要求している。「drug accountability record（治験薬管理記録）」とも呼ばれる。