「n-アルカン」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

N,N'-BISPHOSPHONOALKANEDIAMINE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND APPLICATION THEREOF例文帳に追加

Ｎ，Ｎ’−ビスホスホノアルカンジアミン化合物、及びその製造方法、並びにその用途 - 特許庁

Ink used in the inkjet recording system comprises tetraazacycloalkane-N, N', N'', N'''-tetraacetic acid as a metal ion scavenger.例文帳に追加

インクジェット記録システムは、使用するインクがテトラアザシクロアルカン‐Ｎ,Ｎ',Ｎ'',Ｎ'''‐四酢酸を金属イオン捕捉剤として含む。 - 特許庁

NEW (N'-ALKYLUREIDO)ALKANAMIDE AND (N'-ALKYLUREIDO) ALKYL N-PHENYLCARBAMATE N-SUBSTITUTED WITH AROMATIC HYDROCARBON GROUP例文帳に追加

新規な芳香族炭化水素基でＮ置換された（Ｎ’−アルキルウレイド）アルカンアミドおよびＮ−フェニルカルバミン酸−（Ｎ’−アルキルウレイド）アルキル - 特許庁

ARYLOXY-N-(ALKOXYALKYL)ALKANOIC ACID AMIDE DERIVATIVE AND HERBICIDE例文帳に追加

アリールオキシ−Ｎ−（アルコキシアルキル）アルカン酸アミド誘導体および除草剤 - 特許庁

The aryloxy-N-(alkoxyalkyl)alkanoic acid amide derivative is represented by general formula (I).例文帳に追加

一般式（Ｉ）で表されるアリールオキシ−Ｎ−（アルコキシアルキル）アルカン酸アミド誘導体。 - 特許庁

N-(CYCLOPROPYLMETHYL)AZACYCLOALKANE, COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME例文帳に追加

Ｎ−（シクロプロピルメチル）アザシクロアルカン、それらを含有する組成物およびそれらの製造方法 - 特許庁

The aryloxy-N-(oxyiminoalkyl)alkanoic acid amide derivative is represented by general formula (I).例文帳に追加

一般式（Ｉ）で表されるアリールオキシ‐Ｎ‐（オキシイミノアルキル）アルカン酸アミド誘導体。 - 特許庁

In the formula (I), R denotes a 1-6C alkanediyl group, and n denotes an integer of 1 to 2.例文帳に追加

［式（Ｉ）中、Ｒは炭素数１〜６のアルカンジイル基を表し、ｎは１〜２の整数を表す。 - 特許庁

The alkane is preferably ethane, propane, n-butane, isobutane, n-pentane or 2-methylbutane.例文帳に追加

ここで、アルカンは、エタン、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、ｎ−ペンタン、または２−メチルブタンであることが好ましい。 - 特許庁

The method comprises producing the α,ω-diiodoperfluoroalkane of the formula: I-(CF_2CF_2)_n-I (wherein n is an integer of 2 to 6).例文帳に追加

本発明は、式Ｉ−（ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｎ−Ｉ［ここでｎは２〜６の整数である］のα，ω−ジヨードパーフルオロアルカンの製造方法を含む。 - 特許庁

METHOD OF MANUFACTURING BIS(FLUOROSULFONYL) AMIDE SALT AND PERFLUORO-N-(FLUOROSULFONYL) ALKANE SULFONYL AMIDE SALT例文帳に追加

ビス（フルオロスルホニル）アミド塩、及びペルフルオロ−Ｎ−（フルオロスルホニル）アルカンスルホニルアミド塩の製造方法 - 特許庁

To shorten a reaction time and to enhance a yield, in a method of producing an N-sulfinyl-perfluoroalkane sulfonamide.例文帳に追加

Ｎ−スルフィニル−ペルフルオロアルカンスルホンアミドの製造方法における反応時間の短縮と収率の向上を課題とする。 - 特許庁

The compounds each contains an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acryl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety.例文帳に追加

これら化合物は酸基、塩基性基、置換アミノまたはＮ−アシル、および必要に応じてヒドロキシル化アルカン部分を有する基を含む。 - 特許庁

The electrolytic solution contains a solvent, an electrolyte salt, and an alkanamine derivative such as N-methylbis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide.例文帳に追加

この電解液は、溶媒と、電解質塩と、Ｎ−メチルビス（（トリフルオロメチル）スルフォニル）イミドのようなアルカンアミン誘導体とを含む。 - 特許庁

To provide a method for producing an N-methylalkanediamine in high selectivity and efficiency by selectively N-methylating the corresponding alkanediamine using methanol, an inexpensive raw material as methylating agent to suppress formation of by-products including cyclic ones.例文帳に追加

安価な原料であるメタノールをメチル化剤として用いてアルカンジアミン類を選択的にＮ−メチル化することにより、環状生成物等の副反応生成物を抑制して、選択性よく高効率にＮ−メチルアルカンジアミン類を製造する方法を提供する。 - 特許庁

The method for producing the N-methylalkanediamine comprises carrying out a reaction between the corresponding alkanediamine and methanol, specifically carrying out the reaction in the presence of a compound oxide catalyst having alkali metal, phosphorus and silicon atoms under the subcritical or supercritical condition for methanol.例文帳に追加

アルカンジアミン類とメタノールとを反応させる工程を含んでなるＮ−メチルアルカンジアミン類の製造方法であって、該反応工程は、メタノールの亜臨界又は超臨界条件下で、アルカリ金属−リン−ケイ素を有する複合酸化物触媒の存在下で反応させてなるＮ−メチルアルカンジアミン類の製造方法。 - 特許庁

The fuel oil blend comprises a middle-distillate fuel oil and a hydrotreated vegetable, animal or fish oil, wherein the amount of hydrotreated vegetable oil in the fuel oil blend is sufficient to provide the blend with an increase in the C_15 to C_20 n-alkane distribution of at least 3 wt.% over the C_15 to C_20 n-alkane distribution of the middle-distillate alone.例文帳に追加

その燃料油ブレンドが中間留出燃料油と水素化処理植物油、動物油又は魚油とを含み、燃料油ブレンド中の水素化処理植物油の量が中間留出物単独のC_15 -C_20 n-アルカン分布に対し少なくとも３質量％のC_15 -C_20 n-アルカン分布の増加を有するブレンドを得るのに充分である。 - 特許庁

This method for producing the organic peroxide, comprising reacting a cycloalkane with oxygen in the presence of a imide compound catalyst having an N-hydroxy(or N-oxo)cyclic imide skeleton to obtain the corresponding bis(1-hydroxycycloalkyl)peroxide.例文帳に追加

Ｎ−ヒドロキシ（又はＮ−オキソ）環状イミド骨格を有するイミド化合物触媒の存在下、シクロアルカンと酸素とを反応させて、対応するビス（１−ヒドロキシシクロアルキル）ペルオキシドを得る。 - 特許庁

N,N-dimethylformamide may be used as a nonprotonic polar solvent, and 3-chloro-2,2-dimethylpropionate may be used as a haloalkane carboxylate.例文帳に追加

非プロトン性極性溶媒としてＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを用いてもよく、ハロアルカンカルボン酸エステルとして３−クロロ−２，２−ジメチルプロピオン酸エステルを用いてもよい。 - 特許庁

To provide a method for producing a (2S,4R)-N,N-dimethyl-1- allyloxycarbonyl-4-X-2-pyrrolidinecarboxamide (X is an alkanesulfonyloxy or an arynesulfonyloxy) in high yield.例文帳に追加

（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−アリルオキシカルボニル−４−Ｘ−２−ピロリジンカルボキサミド（Ｘはアルカンスルホニルオキシ基またはアリーンスルホニルオキシ基を表す）を高収率で製造する方法を提供すること。 - 特許庁

The antiseptic fungicide having synergistically increased antibacterial power is produced by using the 5-10C 1,2-alkanediol in combination with the N-coconut oil fatty acid acyl-L-arginine ethyl pyrrolidonecarboxylic acid salt.例文帳に追加

炭素数５〜１０の１，２−アルカンジオールとＮ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−アルギニンエチルピロリドンカルボン酸塩とを含有することによって、相乗的に増強された抗菌力を有する防腐殺菌剤を提供する。 - 特許庁

The amide lithium salt is a derivative of an oxo carbon acid having a valence of 2 or greater or a carboxylic acid having a valence of 2 or greater, and has at least one N-alkane sulfonyl fluoride group.例文帳に追加

そのアミドリチウム塩は、２価以上のオキソカーボン酸または２価以上のカルボン酸の誘導体であって、少なくとも一つのＮ−フッ化アルカンスルホニル基を有する。 - 特許庁

This method for producing a carboxylic acid amide comprises reacting a carboxylic acid with an amino compound in the presence of an alkanephosphonic anhydride and an N-alkylimidazole.例文帳に追加

アルカンホスホン酸無水物及びＮ−アルキルイミダゾールの存在下、カルボン酸化合物とアミノ化合物を反応して、カルボン酸アミド化合物を製造する方法。 - 特許庁

The external preparation for skin comprises a hydroxyalkylurea, preferably N-(2-hydroxyethyl)urea and a 5-10C 1,2-alkanediol, preferably 1,2-hexanediol and/or 1,2-octanediol.例文帳に追加

ヒドロキシアルキル尿素、好ましくはＮ−（２−ヒドロキシエチル）尿素と、炭素数５〜１０の１，２−アルカンジオール、好ましくは１，２−ヘキサンジオール及び／又は１，２−オクタンジオールとを含有してなる皮膚外用剤とする。 - 特許庁

The novel linker is prepared by using monoacetyl alkane diol as a starting material, and one end thereof is a tetrahydropyranyl group; an carboxy group of the other end thereof is converted to an active ester by N-hydroxysuccinimide.例文帳に追加

上記課題解決の手段として，モノアセチルアルカンジオールを出発原料として一端がテトラヒドロピラニル基，他端のカルボキシル基はＮ−ヒドロキシスクシイミドで活性エステル体とした新規なリンカーを合成した。 - 特許庁

The alkane thiol compound has the general formula of R(CH_2)_nSH; wherein, R denotes methyl, carboxyl, hydroxyl, formyl or amide, and n lies within the range of 7 to 21, preferably within the range of 12 to 18.例文帳に追加

アルカンチオール化合物は一般式Ｒ（ＣＨ_2）_nＳＨを有し、前記式でＲはメチル、カルボキシル、ヒドロキシル、ホルミル、またはアミドを示し、ｎは７乃至２１の範囲内、好ましくは１２乃至１８の範囲内である。 - 特許庁

RESIST REMOVING AGENT COMPRISING ALKOXY-N-HYDROXYALKYL- ALKANEAMIDE, RESIST REMOVING COMPOSITION, THEIR PRODUCTION AND METHOD FOR REMOVING RESIST USING THEM例文帳に追加

アルコキシＮ—ヒドロキシアルキルアルカンアミドからなるレジスト除去剤、レジスト除去用組成物、これらの製造方法及びこれらを用いたレジスト除去方法 - 特許庁

A good antifungal resin composition is provided which adversely affects neither work efficiency nor physical properties by adding N-(fluorodichloromethylthio)-phthalimide and a sodium secondary alkane sulfonate in combination.例文帳に追加

Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）−フタルイミドと第二級アルカンスルホン酸ナトリウムを併用添加することにより作業性や物性に悪影響を与えることなく、良好な防カビ樹脂組成物を提供することができる。 - 特許庁

A retention index converting section 62 converts these time bases into mass chromatograms of a retention index base with n-alkane as a reference material.例文帳に追加

保持指標換算部６２はこれらの時間軸をｎ−アルカンを基準物質とした保持指標に換算した保持指標ベースのマスクロマトグラムに変換する。 - 特許庁

The resin composition comprises an aliphatic polyester as the main component and a 0.1-15 mass% non-polar wax containing a 50-90 mass% n-alkane.例文帳に追加

脂肪族ポリエステルを主成分とするとともに、ノルマルアルカンを５０〜９０質量％含有する非極性ワックスを０．１〜１５質量％含有したものである。 - 特許庁

This 1-(tert-butoxyphenyl)-ω-haloalkane is represented by formula (1) (wherein X is Cl or Br; and (n) is an integer of 3 or 5-10).例文帳に追加

一般式（１） （式中、Ｘは、塩素原子または臭素原子であり、ｎは、３、５〜１０の整数を示す。）で表される、１−（ｔｅｒｔ−ブトキシフェニル）−ω−ハロアルカン。 - 特許庁

This hair cosmetic comprises (A) a highly polymerized dimethylpolysiloxane represented by the general formula (1) [(n) is ≥650], (B) a cationic surfactant, (C) a 12-24C higher alcohol, and (D) a 1,2-alkanediol.例文帳に追加

（Ａ）下記一般式（１）（式中、ｎは６５０以上である。）で表される高重合ジメチルポリシロキサン、（Ｂ）カチオン界面活性剤、（Ｃ）炭素数１２〜２４の高級アルコール及び（Ｄ）１，２−アルカンジオールを含有する毛髪化粧料。 - 特許庁

Each retention index based on the n-alkane can be estimated, relative to all the other compounds whose retention indexes based on the derived fatty acid are known by using the conversion formula (S6).例文帳に追加

この換算式を用いて誘導脂肪酸基準の保持指標が既知である他の全化合物についてｎ−アルカン基準の保持指標を推算できる（Ｓ６）。 - 特許庁

The method for producing an alkanedisulfonyl halide represented by formula (2) (R^1 and R^2 are each a hydrogen atom or a 1-4C alkyl group; n is an integer of 1-4; X is a halogen atom) comprises reacting an alkanedisulfonic acid with a phosphorus halide (V) by using a phosphoryl halide as a reaction solvent.例文帳に追加

アルカンジスルホン酸とハロゲン化りん（Ｖ）とを、反応溶媒としてハロゲン化ホスホリルを用いて反応させることによる式（２）：（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、水素原子、または炭素数１〜４のアルキル基を示し、ｎは、１〜４の整数を示し、Ｘは、ハロゲン原子を示す。）で表されるアルカンジスルホニルハライドの製造方法。 - 特許庁

This method for producing the ω-halogenoalkane having a shortened chain length is provided by heating the ω-halogenoalkane expressed by the general formula: R_f(CF_2CF_2)_nX[wherein, R_f is a 1-6C perfluoroalkyl group; (n) is an integer of 2-7; and X is a halogen atom] at 350 to 500°C.例文帳に追加

一般式：Ｒ_ｆ（ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｎＸ（式中、Ｒ_ｆは炭素数１〜６の炭素原子を有するパーフルオロアルキル基であり、ｎは２〜７の整数であり、Ｘはハロゲン原子である）で表されるωハロゲノアルカンを、３５０℃〜５００℃に加熱することを特徴とする、鎖長の短縮されたωハロゲノアルカンの製造方法。 - 特許庁

This method for producing the lactam, comprising reacting at least one compound selected from the cycloalkane, the cycloalkanol or the cycloalkanone with ammonia and oxygen in the presence of an imide compound catalyst having an N-hydroxy(or N-oxo)cyclic imide skeleton to obtain the corresponding lactam.例文帳に追加

Ｎ−ヒドロキシ（又はＮ−オキソ）環状イミド骨格を有するイミド化合物触媒の存在下、シクロアルカン、シクロアルカノール及びシクロアルカノンから選択された少なくとも１種の化合物とアンモニア及び酸素とを反応させて対応するラクタムを得る。 - 特許庁

(n is an integer of 2≤n≤5, A is an organic functional group having valency of bivalent to trivalent, tetravalent or pentavalent according to the integer n of 2, 3, 4 or 5, and A is a main chain of A(OH)_n selected from a group comprising a polymethylene glycol, a polyoxyalkylene glycol, a polyether triol, a polyether tetraol, a glycelol, a trimethylolalkane and xylitol).例文帳に追加

（ここで、ｎは２≦ｎ≦５の整数を表し、Ａはｎが２、３、４または５である時にそれぞれ２価、３価、４価または５価となる有機官能基を表し、ポリメチレングリコール、ポリオキシアルキレングリコール、ポリエーテルトリオール、ポリエーテルテトラオール、グリセロール、トリメチロールアルカンおよびキシリトールで構成される群の中から選択されるポリオールＡ（ＯＨ）ｎの主鎖である）。 - 特許庁

A treatment of a fluorinated cycloalkene with a halogenating agent having n-Y bonds (Y is a chlorine atom or a bromine atom) in the presence of an alkaline metal fluoride can convert the fluorinated cycloalkene to a gem-halogenofluorinated cycloalkane.例文帳に追加

含フッ素シクロアルケンをアルカリ金属フッ化物存在下にｎ−Ｙ結合（Ｙは、塩素原子又は臭素原子である）を持つハロゲン化剤と処理することにより、ｇｅｍ−ハロゲノフッ素化シクロアルカンに変換することが可能になる。 - 特許庁

To provide a method of manufacturing a bis(fluorosulfonyl) amide salt and a perfluoro-N-(fluorosulfonyl) alkane sulfonyl amide salt, wherein the amide salts can be synthesized by one stage reaction, and a reactor made of a stainless steel or a glass can be used.例文帳に追加

一段階の反応で合成することができ、かつステンレス製やガラス製の反応器を用いることが可能なビス（フルオロスルホニル）アミド塩、及びペルフルオロ−Ｎ−（フルオロスルホニル）アルカンスルホニルアミド塩の製造方法を提供することを課題とする。 - 特許庁

The resist removing composition comprises an alkoxy N- hydroxyalkylalkaneamide, a swelling agent and, optionally, one or more compounds selected from the group comprising polar materials having a dipole moment of ≥3, damage preventers and alkanolamines.例文帳に追加

アルコキシＮ−ヒドロキシアルキルアルカンアミドと、膨潤剤とを含み、必要に応じて双極子モーメントが３以上の極性物質、損傷防止剤及びアルカノールアミンからなる群より選択される一以上の化合物をさらに含むことを特徴とするレジスト除去用組成物である。 - 特許庁

To provide a new aryloxy-N-(alkoxyalkyl)alkanoic acid amide derivative exhibiting excellent herbicidal activities even with a little amount, having excellent selective herbicidal activities of crops and weeds, and usable for wide targets such as the weeds of paddy rice and field crop; and to provide a herbicide containing the derivative.例文帳に追加

低薬量でも優れた除草活性を示し、作物と雑草との選択的殺草活性にも優れ、しかも水稲および畑作物の雑草などの幅広い対象に使用することのできる新規なアリールオキシ−Ｎ−（アルコキシアルキル）アルカン酸アミド誘導体及びそれを含有する除草剤を提供する。 - 特許庁

In the formula (I), R^1 represents a 6-22C hydrocarbon group; A^1O represents 3C and/or 4C oxyalkane-diyl groups; EO represents an oxyethylene group; m represents from 1 to 10; and n represents from 0 to 20.例文帳に追加

Ｒ^1−Ｏ−（Ａ^1Ｏ）ｍ−（ＥＯ）ｎ−ＳＯ_3Ｍ （Ｉ）（式中、Ｒ^1は炭素数６〜２２の炭化水素基を示し、Ａ^1Ｏは炭素数３及び／又は４のオキシアルカンジイル基を示し、ＥＯはオキシエチレン基を示し、ｍは１〜１０、ｎは０〜２０である。） - 特許庁

Three kinds of compounds α, β, γ whose retention indexes based on an n-alkane are known and two kinds of compounds δ, ε whose retention indexes based on a derived fatty acid are known are analyzed in the same analysis condition, to thereby acquire a retention time of each compound (S1, S2).例文帳に追加

ｎ−アルカンを基準とする保持指標が既知である３種の化合物α、β、γと誘導脂肪酸を基準とする保持指標が既知である２種の化合物δ、εを同一分析条件で分析し各化合物の保持時間を得る（Ｓ１、Ｓ２）。 - 特許庁

In the formula, R^1 denotes a 3-8C hydrocarbon group, R^2 and R^3 each denotes a 1-3C alkyl group and the like, R^4 denotes a 2-3C alkanediyl group, X denotes an amide group or an ether group and n denotes 0 or 1.例文帳に追加

（式中、Ｒ^1は炭素数３〜８の炭化水素基を示し、Ｒ^2及びＲ^3は、炭素数１〜３のアルキル基等を示し、Ｒ^4は炭素数２〜３のアルカンジイル基を示し、Ｘはアミド基又はエーテル基を示し、ｎは０又は１である。） - 特許庁

In this embodiment, the first and second liquid cannot be mixed substantially; and can respectively be cycloalkane such as cyclooctane, decalin, bicyclohexyl, exo-tetrahydro-dicyclopentadiene, and cyclohexane, other high index hydrocarbon, perfluoro-polyether such as perfluoro-N-methyl morpholine, perfluoro E2, perfluoro-alkane such as perfluoro-hexane, or hydro-fluoroether and water.例文帳に追加

実施例では、第１及び第２の液体は、実質的に混合することができず、それぞれ、シクロオクタン、デカリン、ビシクロヘキシル、エキソ−テトラハイドロ−ジシクロペンタジエン、及びシクロヘキサンのようなシクロアルカン、他の高指数炭化水素、パーフルオロ−Ｎ−メチルモルホリン及びパーフルオロＥ２のようなパーフルオロポリエーテル、パーフルオロヘキサンのようなパーフルオロアルカン、又はハイドロフルオロエーテル、及び水であってもよい。 - 特許庁