「ペプチド模倣」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

モノクローナル抗体によって定められるリポテイコ酸エピトープ結合部位を模倣したペプチド。例文帳に追加

A peptide mimic of the lipoteichoic acid epitope binding site defined by the monoclonal antibody is provided. - 特許庁

下式で示されるペプチド模倣化合物、もしくはその医薬的に許容しうる塩又はプロドラッグ。例文帳に追加

There are provided peptidomimetic compounds shown by the formula or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. - 特許庁

ＣＤ２８／ＣＴＬＡ−４阻害性ペプチド模倣物、それらの医薬組成物、およびそれらを使用する方法例文帳に追加

PEPTIDOMIMETIC INHIBITING CD28/CTLA-4, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND METHOD OF USING THE SAME - 特許庁

抗増殖活性を有し、そして／または核酸損傷剤を増大するペプチドおよびペプチド模倣物あるいは処置例文帳に追加

PEPTIDE AND PEPTIDE MIMETICS HAVING ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITY AND/OR AUGMENTING NUCLEIC ACID-DAMAGING AGENT, OR TREATMENT BY USING THE SAME - 特許庁

Trk受容体に結合し、Trk受容体に関連する活性を調節する環状ペプチドおよびペプチド模倣体からなる。例文帳に追加

Cyclic peptides and peptidomimetics that bind to Trk receptors and modulate activities associated with Trk receptors, are provided. - 特許庁

ランダムペプチドライブラリーもしくは抗体超可変領域を模倣したペプチドライブラリーと、ＲＮＡ結合タンパク質を用いる試験管内ペプチド選択法を組み合わせた、新規の機能性ペプチド創製システム例文帳に追加

NEW FUNCTIONAL PEPTIDE-CREATING SYSTEM BY COMBINING RANDOM PEPTIDE LIBRARY OR PEPTIDE LIBRARY IMITATING HYPERVARIABLE REGION OF ANTIBODY, WITH IN VITRO PEPTIDE SELECTION METHOD USING RNA-BINDING PROTEIN - 特許庁

本発明は、塩基性のプロリンに富んだ涙液タンパク質（ＢＰＬＰ）の成熟生成物であるペプチド、又は該成熟生成物のペプチド誘導体若しくは模倣体に関し、前記ペプチド又はペプチド誘導若しくは模倣体は、金属−エクトペプチダーゼ、特にＮＥＰ及び／又はＡＰＮに対する阻害特性を提示する。例文帳に追加

This peptide which is a maturation product of a basic proline-rich lacrimal protein (BPLP), and the peptide derivative or mimetic compound of the maturation product are provided, and the peptide, peptide derivative or mimetic compound exhibit an inhibitory property against a metallo-ectopeptidase, especially NEP and/or APN. - 特許庁

グルカンは、グルカンミモトープ、グルカンミモトープのペプチド模倣物、ミモトープをコードする核酸により置換され得る。例文帳に追加

The glucan may be substituted by a glucan mimotope, a peptidomimetic of a glucan mimotope, or nucleic acid encoding a mimotope. - 特許庁

１つの局面において、βシート模倣物は、ペプチドまたはタンパク質長の端部またはその中に共有結合している。例文帳に追加

In an aspect, the β-sheet mimetic is covalently bonded at the end of or in the peptide or the protein. - 特許庁

かかる決定に関連して、ペプチド模倣体を、そのエピトープ配列対する増大した抗原性を付与するような三次元構造へと制御がなされる。例文帳に追加

Having regard to such determination, the peptide-mimetics are constrained in the three-dimensional structure to provide an increased immunogenicity to the epitope sequence. - 特許庁

この免疫原はイムノミミック(免疫模倣)領域とスペーサ領域という２つの機能領域からなるペプチドから構成される。例文帳に追加

The immunogen is composed of a peptide comprising two functional regions of an immunomimic (immune mimic) region and a spacer region. - 特許庁

Ｃ型肝炎ウイルス(HCV)のフラビウイルスのNS3プロテアーゼを阻害するペプチド模倣化合物を提供する。例文帳に追加

To provide a peptidomimetic compound which inhibits the NS3 protease of a flavivirus of hepatitis C virus (HCV). - 特許庁

このエピトープまたはエピトープペプチド模倣体は、リポテイコ酸エピトープに結合し得る他の抗体を同定する。例文帳に追加

The epitope or epitope peptide mimic identifies other antibodies that may bind to the lipoteichoic acid epitope. - 特許庁

エピトープまたはエピトープペプチド模倣体は、ワクチンまたは他の治療薬の作製のための貴重な基剤物質となる。例文帳に追加

The epitope or epitope peptide mimic provides a valuable substrate material for the production of vaccines or other therapeutic agents. - 特許庁

処置方法、薬学的処方物およびこのペプチドの活性を模倣する化合物を同定する方法もまた記載される。例文帳に追加

Methods of treatment, pharmaceutical formulations and methods of identifying compounds that mimic the activity of the peptides are also described. - 特許庁

処置方法、薬学的処方物およびこのペプチドの活性を模倣する化合物を同定する方法もまた記載される。例文帳に追加

A treatment method, pharmaceutical formulation, and a method for identifying a compound that can mimic the activity of this peptide are also described. - 特許庁

疼痛の処置方法およびこのペプチドの活性を模倣する化合物を同定する方法がまた記載される。例文帳に追加

Methods of pain treatment and methods of identifying compounds that mimic the activity of the peptides are also described. - 特許庁

βシート模倣物およびペプチド、タンパク質または分子のβシートを与えるかまたは安定化するためのβシート模倣物に関する方法が開示される。例文帳に追加

The β-sheet mimetic and a method for giving or stabilizing the β-sheet structure of the peptide, protein and or the molecule are provided. - 特許庁

ペプチド分子又はペプチド模倣分子中の分子内ジスルフィド結合を形成し上記分子の環状化を行なう新規で欠点の少ない方法を提供する。例文帳に追加

To provide a new method with few faults for forming an intramolecular disulfide bond in a peptide molecule or a peptide-analogous molecule, and cyclizing the molecule. - 特許庁

β−アラニルヒスチジンペプチド及びβ−アラニンと、グリシン、インスリン、インスリン模倣体、もしくはインスリン作用修飾因子とを含む組成物、及びこれらのペプチド及びアミノ酸を投与するための方法。例文帳に追加

A composition comprising a β-alanylhistidine peptide and β-alanine, and glycine, insulin, an insulin-mimetic compound or an insulin action modifier, and a method for administering those peptides and amino acids are provided. - 特許庁

細胞増殖障害、例えば、良性腫瘍細胞に関連する障害および悪性腫瘍細胞に関連する障害を処置するために使用され得る、ペプチドおよびペプチド模倣物を含有する化合物を提供する。例文帳に追加

To provide a peptide or a compound containing peptide mimetics used for treating the disorder associated with cellular proliferative disorder e.g. disorder associated with benign tumor cells and with malignant tumor cells. - 特許庁

細胞増殖障害、例えば、良性腫瘍細胞に関連する障害および悪性腫瘍細胞に関連する障害を処置するために使用され得る、ペプチドおよびペプチド模倣物を含有する化合物を提供する。例文帳に追加

To provide compounds including peptides and peptidomimetics that can be used to treat cell proliferative disorders, such as those associated with benign and malignant tumor cells. - 特許庁

本発明は、細胞増殖障害、例えば、良性腫瘍細胞に関連する障害および悪性腫瘍細胞に関連する障害を処置するために使用され得る、ペプチドおよびペプチド模倣物を含有する化合物を提供する。例文帳に追加

There are provided compounds including peptides and peptidomimetics that can be used to treat cell proliferative disorders, such as those associated with benign and malignant tumor cells. - 特許庁

経口投与により、特に、ペプチド、ペプチド模倣剤およびタンパク質のようなポリ(アミノ酸)、の好結果の送達を可能にし、望む治療効果を達成する医薬組成物の提供。例文帳に追加

To provide pharmaceutical compositions that enable the successful delivery of poly(amino acids) such as peptides, peptidomimetics and proteins via oral administration to accomplish the desired therapeutic effect. - 特許庁

特定の４種類の配列のいずれかに示されるアミノ酸配列を含むペプチドまたは該アミノ酸配列において1もしくは複数のアミノ酸残基が置換、欠失、付加もしくは挿入により改変されたアミノ酸配列を含むペプチドであって、抗GD3抗体に特異的結合性を有するペプチドであるGD3模倣ペプチドおよび該ペプチドを含有する医薬組成物。例文帳に追加

The GD3-imitated peptide is a peptide containing an amino acid sequence represented by either of four specific sequences or a peptide containing an amino acid sequence in which one or more amino acid residues are substituted, deleted, added or inserted, and having specific bondability to the anti-GD3 antibody, and the medicine composition contains the peptide. - 特許庁

中枢神経系の成長および／または修復を阻害する他の因子の効果をブロックまたは減少させる環状ペプチドおよびペプチド模倣体、これらの化合物を含有する医薬組成物および他の配合物を投与する方法及び、これらの環状ペプチドおよびペプチド模倣体を用いて、ニューロンの成長、生存および回復、軸索成長、神経突起成長、並びにシナプス可塑性を含む、Trk介在活性を調節するための方法。例文帳に追加

Cyclic peptides and peptidomimetics that block or reduce the effect of other factors inhibiting growth and/or repair of the central nervous system, methods for administering pharmaceutical compositions and other formulations comprising these compounds, and methods for modulating Trk mediated activities, including neuronal growth, survival and recover, axonal growth, neurite outgrowth, and synaptic plasticity, by using these cyclic peptides and peptidomimetics, are also provided. - 特許庁

一実施形態において、阻害される補体経路は第二補体経路であり、この眼疾患は、網膜変性、糖尿病性網膜症、及び眼球血管形成からなる群から選択され、この補体経路阻害剤は、抗体、タンパク質、ペプチド、ペプチド模倣薬、又は小分子である。例文帳に追加

In one embodiment, an inhibited complement pathway is a second complement pathway, the ocular disease is selected from the group consisting of retina degeneration, diabetic retinopathy, and ocular angiogenesis, and the complement pathway inhibitor is an antibody, a protein, a peptide, a peptid-emimetic or a small molecule. - 特許庁

プロテアーゼインヒビター、特にセリンプロテアーゼインヒビターとして、さらに詳しくはＣ型肝炎ＮＳ３プロテアーゼインヒビターとして有用なペプチド模倣化合物を提供すること。例文帳に追加

To provide a peptidomimetic compound useful as a protease inhibitor, particularly as a serine protease inhibitor and more particularly as a hepatitis C NS3 protease inhibitor. - 特許庁

システイニル部分、アミノ安息香酸またはアミノナフトエ酸部分およびメチオニンなどアミノ酸の３部分より構成される新規なペプチド模倣体化合物、この化合物を含有する組成物および使用方法。例文帳に追加

This invention relates to a new peptide mimic compound comprising three amino acid components including a cysteinyl moiety, an aminobenzoic acid or aminonaphthoic acid moiety, methionine and the like, a composition containing the compound and usage thereof. - 特許庁

ガングリオシドGD3の糖鎖を構造的に模倣し、GD3と交差反応性を示す抗GD3抗体産生能を有し、GD3に代わるワクチンとして有用なペプチドなどを提供する。例文帳に追加

To provide a peptide which structurally imitates the sugar chain of ganglioside GD3, has an ability to produce an anti-GD3 antibody exhibiting cross reactivity with the GD3, and is useful as a vaccine capable of being used instead of the GD3. - 特許庁

本発明は、本発明のポリペプチド、またはそのホモログ、アナログ、模倣物、塩、プロドラッグ、代謝産物もしくは断片を含むか、これらから本質的になるか、またはこれらからなる組成物を含む。例文帳に追加

The invention relates to compositions comprising, consisting essentially of, or consisting of a polypeptide or a homolog, analog, mimetic, salt, prodrug, metabolite, or fragment thereof. - 特許庁

特定のアミノ酸配列を含んで成るペプチドである、被験体における造血幹細胞産生を増大するのに使用するためのＴＰＯ模倣化合物。例文帳に追加

The TPO mimetic compound is a peptide comprising a specific amino acid sequence and used for increasing the production of a hematopoietic stem cell in a subject. - 特許庁

PSA-依存性NCAM機能を特異的に調節するための、ならびに神経変性疾患、脳および脊髄の損傷、加齢性の学習および記憶の問題および癌の治療のためのポリ-α2,8-シアル酸(PSA)模倣ペプチドの提供。例文帳に追加

To provide poly-α2,8-sialic acid (PSA) mimetic peptides to modulate specifically PSA-dependent NCAM functions, and to treat neurodegenerative diseases, brain and spine lesions, age-related learning and memory problems, and cancer. - 特許庁

ＣＤ８０（Ｂ７−１）およびＣＤ８６（Ｂ７−２）とのＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ−４の相互作用を阻害することができかつ配列番号：１の残基２〜９に対応する、コアアミノ酸配列、ＬｅｕＭｅｔＴｙｒＰｒｏＰｒｏＰｒｏＴｙｒＴｙｒを有するペプチド模倣物。例文帳に追加

A pepetidomimetic is capable of inhibiting the interactions of CD28 and/or CTLA-4 with CD80 (B7-1) and CD86 (B7-2) and has a core amino acid sequence, LeuMetTyrProProProTyrTyr, corresponding to residues 2 to 9 of SEQ ID NO:1. - 特許庁

特定の配列のアミノ酸、またはアミノ酸代替物からなり、少なくとも部分的にはＧ２細胞周期チェックポイントを阻害することによって、細胞増殖を阻害するために、単独で使用され得るか、または核酸損傷処置と組み合わせて、細胞増殖を阻害するために使用され得る、ペプチドおよびペプチド模倣物。例文帳に追加

The peptide and peptide mimetics are provided by consisting of amino acids having a specific sequence or amino acid substitutes and used alone or in a combination with a nucleic acid-damaging treatment used for inhibiting the cell growth by at least partially inhibiting the check point of G2 cell cycle. - 特許庁

ペプチドまたはペプチド模倣分子を−Ｓスルホネート基及び酸不安定保護基で保護化された−ＳＨ基を含有する線状前駆体に変換し、無水非プロトン性非極性有機溶媒中、ｐＨ３未満で、少なくとも１つのカルボカチオンスカベンジャーの存在下でこの保護されたＳＨ基を選択的に脱保護し、脱保護された線状前駆体をｐＨ５〜９で溶解し、環化させる。例文帳に追加

The method comprises converting the peptide or the peptide analogous molecule to a linear precursor containing an -S sulfonate group and an -SH group protected by an acid-unstable protective group, selectively deprotecting the protected SH group in an anhydrous aprotic nonpolar organic solvent at pH<3 in the presence of at least one carbocation scavenger, and dissolving the deprotected linear precursor at pH 5-9 to cyclize the precursor. - 特許庁

本発明は、プロテアーゼインヒビター、特にセリンプロテアーゼインヒビターとして、さらに詳しくはＣ型肝炎ＮＳ３プロテアーゼインヒビターとして有用なペプチド模倣化合物；その中間体；中間体への新規立体選択的プロセスを含むその製造方法を提供する。例文帳に追加

The peptidomimetic compound useful as a protease inhibitor, particularly as a serine protease inhibitor and more particularly as a hepatitis C NS3 protease inhibitor, its intermediate and its preparation method including a novel steroselective process to the intermediate are provided. - 特許庁

プロテアーゼインヒビター、特にセリンプロテアーゼインヒビターとして、さらに詳しくはＣ型肝炎ＮＳ３プロテアーゼインヒビターとして有用なペプチド模倣化合物；その中間体；中間体への新規立体選択的プロセスを含むその製造方法の提供。例文帳に追加

To provide: peptidomimetic compounds useful as protease inhibitors, particularly as serine protease inhibitors and more particularly as hepatitis C NS3 protease inhibitors; intermediates thereto; and their preparation including novel steroselective processes to intermediates. - 特許庁