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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > 同遺伝子型のに関連した英語例文

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同遺伝子型のの部分一致の例文一覧と使い方

該当件数 : 167



例文

ヒト遺伝子の構造遺伝子遺伝子とそのプロモーター遺伝子遺伝子定する検定方法を提供する。例文帳に追加

The method for assaying the gene polymorphism of the structural gene of a human gene and the gene polymorphism of its promoter gene is provided. - 特許庁

ビタミンD受容体遺伝子、アポリポタンパクE遺伝子およびエストロゲン受容体遺伝子遺伝子時検出用試薬および該遺伝子時検出法例文帳に追加

REAGENT FOR SIMULTANEOUSLY DETECTING GENETIC POLYMORPHISM OF VITAMIN D RECEPTOR GENE, APOLIPOPROTEIN E GENE AND ESTROGEN RECEPTOR GENE AND SIMULTANEOUS DETECTION OF GENE POLYMORPHISM - 特許庁

ビタミンD受容体遺伝子、アポリポタンパクE遺伝子およびエストロゲン受容体遺伝子遺伝子時検出用試薬および該遺伝子時検出方法例文帳に追加

REAGENT FOR SIMULTANEOUSLY DETECTING GENE POLYMORPHISM IN VITAMIN D RECEPTOR GENE, APOLIPOPROTEIN E GENE AND ESTROGEN RECEPTOR GENE, AND METHOD FOR SIMULTANEOUSLY DETECTING THE GENES - 特許庁

URAT1遺伝子上の多をスクリーニングし、URAT1遺伝子の7種のミスセンス多変異を定した。例文帳に追加

The polymorphism on the URAT1 gene is screened to identify seven kinds of miss-sense polymorphic mutation. - 特許庁

例文

対立遺伝子一かどうかに関係なく、有機体の中にじ表現を作り出す遺伝子例文帳に追加

gene that produces the same phenotype in the organism whether or not its allele identical  - 日本語WordNet


例文

球形ウイルスの遺伝子定方法例文帳に追加

METHOD FOR IDENTIFYING GENOTYPE OF SMALL ROUND STRUCTURED VIRUS (SRSV) - 特許庁

遺伝子について)その対立遺伝子一である場合のみ、その特徴のある表現を生じる例文帳に追加

(of genes) producing its characteristic phenotype only when its allele is identical  - 日本語WordNet

対にされた対立遺伝子一であるときのみに、その特徴的な表現を生成する対立遺伝子例文帳に追加

an allele that produces its characteristic phenotype only when its paired allele is identical  - 日本語WordNet

対立遺伝子一である場合のだけ特有の表現を作り出す遺伝子例文帳に追加

gene that produces its characteristic phenotype only when its allele is identical  - 日本語WordNet

例文

染色体の異なる遺伝子座における遺伝子変異が一の表現を作り出す状況。例文帳に追加

the situation in which mutations in genes at different chromosomal loci result in the same phenotype.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

例文

抗原コード領域にはHSVのgB、gCおよびgH遺伝子のHVT相遺伝子、HSVのgB遺伝子のILTV相遺伝子、ILTVのORF2そしてHSV−1の即時初期遺伝子IE−175およびIE−68のHVT相遺伝子が含まれる。例文帳に追加

The antigen-encoding regions include the HVT homologues of the HSV gB, gC and gH genes, the ILTV homologue of HSV gB gene, the ORF2 of ILTV, and the HVT homologue of the HSV-1 immediate early genes IE-175 and IE-68. - 特許庁

抗原コード領域にはHSVのgB、gCおよびgH遺伝子のHVT相遺伝子、HSVのgB遺伝子のILTV相遺伝子、ILTVのORF2そしてHSV−1の即時初期遺伝子IE−175およびIE−68のHVT相遺伝子が含まれる。例文帳に追加

The antigenic code domain is identified by identifying HVT gene homologous to HSV gB, gC and gH genes, ILTV gene homologous to HSV gB gene, ORF 2 of ILTV and HVT gene homologous to HSV-1 immediate early genes IE-175 and IE-68. - 特許庁

遺伝子による生物の定方法例文帳に追加

METHOD FOR IDENTIFYING ORGANISM THROUGH GENOTYPE - 特許庁

アブラナ科植物のS遺伝子定方法例文帳に追加

METHOD FOR IDENTIFYING S-GENE TYPE OF CRUCIFER - 特許庁

次の2種類が存在する:(1)対立遺伝子異質性(ある遺伝子座の異なる対立遺伝子によって、1つの状態の発現の仕方が様々になりうること);(2)遺伝子座異質性(異なる遺伝子座の突然変異によってじ疾病表現が生じうる疾患を指して用いられる用語)。例文帳に追加

there are two types: (1) allelic heterogeneity ? when different alleles at a locus can produce variable expression of a condition; and (2) locus heterogeneitythe term used to describe disease in which mutations at different loci can produce the same disease phenotype.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

ビタミンD受容体遺伝子、アポリポタンパクE遺伝子およびエストロゲン受容体遺伝子時に増幅して検出し、ゲノム遺伝子遺伝子を知り、その組み合わせから骨粗鬆症薬剤の感受性を予測する方法を提供することにある。例文帳に追加

To provide a method for predicting susceptibility of a drug for osteoporosis by simultaneously amplifying a vitamin D receptor gene, an apolipoprotein E gene and an estrogen receptor gene, detecting the genes, and finding gene polymorphism in genomic genes and combination of the gene polymorphism. - 特許庁

球形ウイルスの検出方法及び遺伝子定方法例文帳に追加

DETECTION OF SMALL ROUND STRUCTURED VIRUS AND GENE TYPE IDENTIFICATION - 特許庁

球形ウイルスの遺伝子定方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for identifying the genotype of a small round structured virus (SRSV). - 特許庁

CYP2D6変異遺伝子の多定し、定した遺伝子と、薬物反応性(薬物代謝能)や薬剤代謝活性との関係を解明すること。例文帳に追加

To identify polymorphism of a CYP2D6 mutant gene and elucidate the relationship between the identified genetic polymorphism and the drug reactivity (drug metabolic ability) or the drug metabolic activity. - 特許庁

糖尿病の発症に関与する遺伝子定方法。例文帳に追加

To provide a method for identifying a gene involved in the onset of diabetes type 1. - 特許庁

遺伝子について)その対立遺伝子一であるか相違するかどうかにかかわらず、じ表現を生産する例文帳に追加

(of genes) producing the same phenotype whether its allele is identical or dissimilar  - 日本語WordNet

検体細胞または細胞集団において様の操作を行い、得られた遺伝子パターンを変異遺伝子パターンと比較する。例文帳に追加

The same operation is carried out by using a specimen cell or a cell group, and the obtained gene type pattern is compared with the mutated gene type pattern. - 特許庁

ヒト・エラスチン遺伝子のイントロンの部分の遺伝子定することにより、脳動脈瘤の発症のリスクの存在を判定する方法。例文帳に追加

A method for determining the presence of risk of onset of cerebral aneurysm comprises identifying genetic polymorphism of intron part of a human elastin gene. - 特許庁

一個以上のIL−1遺伝子の転写または発現に影響を与えるIL−1遺伝子座の機能性多定する。例文帳に追加

To identify functional polymorphisms of the IL-1 locus affecting transcription or expression of the one or more IL-1 genes. - 特許庁

CYP2C9遺伝子及び第XII因子遺伝子の一塩基多を含む領域を時に増幅するためのプライマーセット例文帳に追加

PRIMER SET FOR SIMULTANEOUSLY AMPLIFYING REGIONS CONTAINING CYP2C9 GENE AND SINGLE BASE POLYMORPHISM OF XII FACTOR GENE - 特許庁

すべての遺伝子についてホモである個体から自家受精で生じ,遺伝子をもちつづける固体群例文帳に追加

a population which is borne by an individual, is a homogenization of all genes as a result autogamy and has the same genotype - EDR日英対訳辞書

遺伝子発現分析と遺伝子分析など互いに異なる分析を時に行うことができる多機能オリゴマープローブアレイが提供される。例文帳に追加

To provide a polyfunctional oligomer probe array capable of simultaneously performing mutually different analysises, such as gene expression analysis, genotype analysis. - 特許庁

pc遺伝子は、5つのC2H2zinc finger領域を有する転写因子であり、zinc finger領域における高い相性からヒトのGli-similar3(Glis3)遺伝子の相遺伝子であると考えられる。例文帳に追加

The pc-gene is a transcription factor having five C2H2-type zinc finger regions, and is considered as a homologous gene of a human Gli-similar3 (Glis3) gene from the high homology at the zinc finger region. - 特許庁

野生酵母に真核生物遺伝子を発現するプラスミドを導入した後、ランダムに酵母ゲノムに変異を入れ、真核生物遺伝子を要求する変異株を定し、さらに変異株内に生じた遺伝子変異を定することにより、該真核生物遺伝子の機能推定を行う。例文帳に追加

This method for estimating the functions of the eukaryotic gene comprises transducing a plasmid for expressing the eukaryotic gene into a wild type yeast, randomly mutating the yeast genome, identifying a mutant requiring the eukaryotic gene and then further identifying the gene mutations occurred in the mutant. - 特許庁

ヒト遺伝子の構造遺伝子遺伝子を検出・定する工程を含む疾患の予後を予測する方法、薬物の投与効果を予測する方法、ならびにこれらの方法をもとに薬物の投与方法や投与基準を決定する方法。例文帳に追加

The method for forecasting the prognosis of the disease involves a process for detecting/identifying the genetic polymorphism of the structural gene of a human gene. - 特許庁

AtGCN1遺伝子の破壊株の表現の解析から、この遺伝子も、AtGCN20−3遺伝子破壊株と様に、根の伸長に関与していることが判明した。例文帳に追加

Based on the analysis of phenotype of the destructive strain of the AtGCN1 gene, it is found that this gene is also involved in the growth of the root of Arabidopsis thalina as well as the destructive strain of the AtGCN20-3 gene. - 特許庁

ユーカリ属(Eucalyptus)またはマツ属(Pinus)の種の野生植物において発現される遺伝子に含まれる配列と一である配列を有する、新規の植物多糖体合成遺伝子およびこのような遺伝子によってコードされるポリペプチド。例文帳に追加

There are provided: novel plant polysaccharide synthesis genes having an identical sequence to a sequence included in a gene expressed in a wild-type plant of a species of Eucalyptus or Pinus; and polypeptides encoded by such genes. - 特許庁

Listeria monocytogenesが有するhlyA遺伝子、clpC遺伝子、inlA遺伝子、plcA遺伝子の一塩基多によって分類し、各遺伝子内の一塩基多に特異的な一塩基置換若しくは分類可能に特定された組み合わせからなる複数の一塩基多を検出ことにより、臨床株で見出された菌株とじグループに属する病原性の高い菌株を検出する。例文帳に追加

A bacterial strain having high pathogenicity and belonging to a group same as the group of bacterial strain found in clinical strain is detected by classifying by single nucleotide polymorphism of hlyA gene, clpC gene, inlA gene and plcA gene of Listeria monocytogenes and detecting multiple single nucleotide polymorphisms composed of a combination specified to enable single nucleotide substitution or classification specific to the single nucleotide polymorphism in each gene. - 特許庁

ヒトライノウイルスの系統解析による血清または遺伝子定法例文帳に追加

METHOD FOR IDENTIFYING SEROTYPE OR GENOTYPE BY LINEAGE ANALYSIS OF RHINOVIRUS - 特許庁

発がん性(高リスク)ヒトパピロ−マウイルス(HPV)遺伝子定するためのプライマーセット例文帳に追加

PRIMER SET FOR IDENTIFYING GENOTYPE OF CARCINOGENIC (HIGH-RISK TYPE) HUMAN PAPILLOMA VIRUS (HPV) - 特許庁

マウスのSCURFYの表現を引き起こす遺伝子およびそのヒトのオルソログの例文帳に追加

IDENTIFICATION OF GENE CAUSING MOUSE SCURFY PHENOTYPE AND HUMAN ORTHOLOG OF THE GENE - 特許庁

表現の発現または疾患の重症度の相違を引き起こす遺伝子上の異なる変異。例文帳に追加

different mutations in the same gene that cause different phenotypic manifestations or severity of disease.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

CYP2D6遺伝子の一塩基多を含む領域を複数時に増幅するためのプライマーセット例文帳に追加

PRIMER SET FOR AMPLIFYING MULTIPLE REGIONS CONTAINING SINGLE BASE POLYMORPHISM OF CYP2D6 GENE SIMULTANEOUSLY - 特許庁

目的の表現に関与する遺伝子を効率よく定するためのベクターを提供する。例文帳に追加

To provide a vector for efficiently identifying a gene involved in the aimed phenotype. - 特許庁

IIトポイソメラーゼ遺伝子を指標とした真核生物の定・検出法例文帳に追加

IDENTIFICATION AND DETECTION OF EUCARYOTE USING TYPE II TOPOISOMERASE GENE AS MARKER - 特許庁

IIトポイソメラーゼ遺伝子を指標としたカンジダ属酵母の定および検出方法例文帳に追加

METHOD FOR IDENTIFYING AND DETECTING YEAST BELONGING TO THE GENUS CANDIDA USING TOPOISOMERASE II GENE AS INDEX - 特許庁

各染色体に座乗するcDNAクローンによる蚕の遺伝子定法例文帳に追加

METHOD FOR IDENTIFYING GENOTYPE OF SILK WORM BY cDNA CLONE BOARDING ON EACH CHROMOSOME - 特許庁

その結果、病特異的な発現プロファイルを示す遺伝子定することができた。例文帳に追加

As a result, the gene exhibiting disease type-specific expression profile can be identified. - 特許庁

ヒトZNF512B遺伝子中に存在する一塩基多(SNP)がALSの発症に関連することを定した。例文帳に追加

A single nucleotide polymorphism (SNP) present in a human ZNF512B gene is identified to relate to ALS. - 特許庁

アマモのH^+−ATPアーゼの塩基配列を決定し、新規遺伝子定をするなかで、多種の植物の細胞膜H^+−ATPアーゼと部分的に相性を有する新規遺伝子Zha2遺伝子定し、そのcDNAを単離する。例文帳に追加

The new gene Zha2 having partial homology with the cell wall type H^+-ATPase of various plants is identified in determining a base sequence of the H^+-ATPase of Zostera marina and identifying the new gene, and its cDNA is isolated. - 特許庁

アセトアルデヒド脱水素酵素2(ALDH2)の遺伝子のrs671及びアルコール脱水素酵素2(ADH2)の遺伝子のrs1229984を検出するのに有効なプローブを特定し、これらの遺伝子時に検出する方法、およびそのためのキットを提供する。例文帳に追加

To provide a method for specifying probes effective for detecting rs671, which is a genetic polymorphism of acetaldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2), and rs1229984, which is a genetic polymorphism of alcohol dehydrogenase 2 (ADH2), and detecting these genetic polymorphisms at the same time, and to provide a kit therefor. - 特許庁

T−bet遺伝子中のGTリピート多(多1)、CAリピート多(多2)又はアミノ酸33位のヒスチジンのコドン中の塩基置換多(多3)により、1糖尿病に関与する遺伝子定される。例文帳に追加

GT repeat polymorphism (polymorphism 1) in T-bet gene, CA repeat polymorphism (polymorphism 2) or base substitution polymorphism in the codon for 33rd amino acid histidine (polymorphism 3) permits the identification of a gene involved in diabetes type 1. - 特許庁

精神分裂病などの疾患のような複雑な病因に起因する遺伝子に存在する複数個の塩基多の関連から疾患感受性遺伝子座を定することからなる疾患感受性遺伝子座の定方法を提供すること。例文帳に追加

To provide a method of identifying the locus of disease-sensitive genes in which the loci of disease-sensitive genes are identified in the relation of a plurality of base polymorphism existing in genes caused by complicated pathogenesis in the case of, e.g. schizophrenia. - 特許庁

従来の遺伝子導入剤を構成する分岐重合体の疎水化と光架橋の問題を時に解決し、分岐重合体の疎水化と光架橋を効率的に行って得られる、遺伝子導入効果の高い遺伝子導入剤を提供する。例文帳に追加

To provide a gene transfer agent having a high gene transfer effect by solving the problems of hydrophobicity development and photo-cross-linking of branched type polymers constituting conventional gene transfer agents at the same time, and performing the hydrophobicity development and photo-cross-linking efficiently. - 特許庁

例文

α−シヌクレイン遺伝子の二重変異遺伝子を構築し、変異遺伝子をマウスに導入することによって、レビー小体の出現、行動異常及び脳内ドーパミンの低下を再現するパーキンソン病モデルトランスジェニックマウスを得る。例文帳に追加

This transgenic mouse of Parkinson's disease model reproducing the appearance of Levy bodies, behavioral abnormality and lowering of intracerebral dopamine is obtained by forming double-mutant gene of α-synuclein gene and introducing the variant gene into a mouse. - 特許庁

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