「GENE 1」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

EPO PRIMARY RESPONSE GENE 1, EPRG1例文帳に追加

ＥＰＯ一次応答遺伝子１、ＥＰＲＧ１ - 特許庁

POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE 1 TYPE GENE AND USE THEREOF例文帳に追加

多発性嚢胞腎１型遺伝子及びその使用 - 特許庁

POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE 1 GENE AND USES THEREOF例文帳に追加

多発性嚢胞腎１型遺伝子及びその使用 - 特許庁

To obtain a human inhibitor of apoptosis gene 1.例文帳に追加

アポトーシス遺伝子１のヒトインヒビターを提供する。 - 特許庁

HUMAN INHIBITOR OF APOPTOSIS GENE 1例文帳に追加

アポトーシス遺伝子１のヒトインヒビター - 特許庁

As one of methods for producing the P53 gene protein medicine to be injected into patients, which basically comprise producing the P53 gene protein in vitro, this method for producing the P53 gene protein medicine comprises injecting the P53 gene into a cancer cell 5 in a cancer cell incubator 1 in vitro and then extracting the produced P53 gene protein 4.例文帳に追加

Ｐ５３遺伝子を使ったがん治療は、そのＰ５３遺伝子を患者に注入するところの「遺伝子治療」があるが、それは、コントロールできないし、量にも制限がある - 特許庁

This promoter of any of genes selected from a glyceraldehyde triphosphate dehydrogenase 1 gene (TDH1 gene), triose phosphate isomerase 1 gene (TPI1 gene), cell wall-associated protein 12 gene (CCW12 gene) and ribosomal protein S31 gene (RSP31 gene) or a promoter having an equivalent activity is used.例文帳に追加

グリセルアルデヒド三リン酸脱水素酵素１遺伝子（ＴＤＨ１遺伝子）、トリオースリン酸イソメラーゼ１遺伝子（ＴＰＩ１遺伝子）、細胞壁関連タンパク質１２遺伝子（ＣＣＷ１２遺伝子）及びリボゾーマルタンパク質Ｓ３１遺伝子（ＲＳＰ３１遺伝子）から選択されるいずれかの遺伝子のプロモーターあるいはそれと同等の活性を有するプロモーターを用いる。 - 特許庁

There is disclosed an Esp 1 gene having a specific nucleotide sequence wherein the gene is not a structural gene of prolamine but a gene involved in its biosynthetic process.例文帳に追加

特定のヌクレオチド配列を有するEsp1遺伝子であって、前記遺伝子はプロラミンの構造遺伝子ではなく、その生合成の過程に関与する遺伝子である。 - 特許庁

Said oligonucleotide sequences are hybridized with the gene or with a product of the gene encoding tyrosinase or with the gene or a product of the gene encoding the tyrosinase-related protein 1 (TRP-1).例文帳に追加

これらのオリゴヌクレオチド配列は、チロシナーゼをコードする遺伝子もしくは遺伝子産物、またはチロシナーゼ関連タンパク質１（ＴＲＰ−１）をコードする遺伝子もしくは遺伝子産物と特異的にハイブリダイズできる。 - 特許庁

The novel oligonucleotide sequence can be specifically hybridized with a gene or a gene transcript for coding tyrosinase or with a gene or a gene transcript for coding tyrosinase-related protein 1 (TRP-1).例文帳に追加

チロシナーゼをコードする遺伝子もしくは遺伝子転写物、またはチロシナーゼ関連タンパク質１（ＴＲＰ−１）をコードする遺伝子もしくは遺伝子転写物と特異的にハイブリダイズできる新規オリゴヌクレオチド配列。 - 特許庁

a female carrying a mutation in one gene, with a normal gene on the other x chromosome, will be unaffected. 例文帳に追加

女性が1つの遺伝子に変異を保有する場合は、もう1つのx染色体が正常であるため、影響を受けない。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

A method for testing an allergic disorder using the expression level of a gene in a peripheral blood monocyte as an index is provided based on the discovery of gene defensin 1 exhibiting a different expression level between an allergic disorder patient and a healthy subject.例文帳に追加

アレルギー性疾患の患者と健常者との間で発現レベルに差が見られる遺伝子defensin 1を見出した。 - 特許庁

one gene causes shortness and the other causes longness 例文帳に追加

1つの遺伝子は短かさを引き起こす、そして、他は長さを引き起こす - 日本語WordNet

one of two or more dna sequences occurring at a particular gene locus. 例文帳に追加

特定の遺伝子座に起こる複数のdna配列のうちの1つを指す。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

OLIGONUCLEOTIDE AND REAGENT FOR DETECTING VERO TOXIN 1 TYPE GENE例文帳に追加

オリゴヌクレオチドおよびベロ毒素１型遺伝子の検出試薬 - 特許庁

NEW GENE ALIVIN 1 PARTICIPATING IN EXISTENCE OF NEUROCYTE例文帳に追加

神経細胞の生存に関与する新規遺伝子ａｌｉｖｉｎ１ - 特許庁

GENE SEQUENCE FOR SPINOCEREBELLAR ATAXIA TYPE 1 AND METHOD FOR DIAGNOSIS例文帳に追加

脊髄小脳失調１型のための遺伝子配列および診断方法 - 特許庁

To provide a method for identifying a gene involved in the onset of diabetes type 1.例文帳に追加

１型糖尿病の発症に関与する遺伝子の同定方法。 - 特許庁

To provide a polycystic kidney disease (ADPKD) 1 gene, and to provide uses thereof.例文帳に追加

多発性嚢胞腎（ADPKD)１型遺伝子及びその使用の提供。 - 特許庁

P5C-S (Δ^1-pyrroline-5-carboxylic acid synthetase) gene of rice or P5CS gene of Arabidopsis thaliana and an antisense gene (having reverse base sequence) to ProDH(proline dehydrogenase) gene of Arabidopsis thaliana are transduced into a gramineous plant by utilizing gene manipulation technology.例文帳に追加

イネのＰ５ＣＳ（デルタ^1−ピロリンー５−カルボン酸合成酵素）遺伝子またはシロイヌナズナのＰ５ＣＳ遺伝子とシロイヌナズナのＰｒｏＤＨ（プロリン脱水素酵素）遺伝子のアンチセンス（逆向きな塩基配列を持つ）遺伝子とを遺伝子操作技術を利用してイネ科植物に導入する。 - 特許庁

Primers for amplifying endothelin 1 (ET-1) gene and a probe for detecting the gene, which contain an oligonucleotide designed from regions of exons 1 to 3 of ET-1 gene and primers for amplifying vasoactive intestine contractive peptide (VIC) gene and a probe for detecting the gene, which contains an oligonucleotide designed from regions of exons 2 to 5 of VIC gene, are provided.例文帳に追加

エンドセリン１（ET-1）遺伝子のエキソン１〜３の領域から設計されたオリゴヌクレオチドを含む、ET-1遺伝子の増幅用プライマー及び検出用プローブ、並びに血管作動性腸管収縮ペプチド（VIC）遺伝子のエキソン２〜５の領域から設計されたオリゴヌクレオチドを含む、VIC遺伝子の増幅用プライマー及び検出用プローブ。 - 特許庁

To provide a DNA which contains a promoter of period 1 gene and can be used for elucidating the mechanism of the expression regulation of period 1 gene, and a system and a method for observing an in vivo expression amount of a target gene.例文帳に追加

ピリオド１遺伝子の発現調節機構の解明に役立ち得る、ピリオド１遺伝子のプロモーターを含むＤＮＡ、及び該ＤＮＡが導入された非ヒト哺乳動物を提供する。 - 特許庁

For example, the gene marker comprises a polymorphous marker rs 156641 on the LIG1 (DNA ligase 1) gene.例文帳に追加

たとえばこの遺伝子マーカーは、ＬＩＧ１（ＤＮＡリガーゼ１）遺伝子上の多形マーカーｒｓ１５６６４１からなる。 - 特許庁

GENE POLYMORPHISM IN HUMAN NEUROKININ 1 RECEPTOR GENE, AND ITS USE IN DIAGNOSIS AND TREATMENT OF DISEASE例文帳に追加

ヒトニューロキニン１受容体遺伝子における遺伝子多型、並びに疾患の診断および治療におけるその使用 - 特許庁

Especially, the gene marker is originated from LIG1 (DNA ligase 1) gene which is the fragment of the human chromosome 19q.例文帳に追加

とくに、この遺伝子マーカーはヒト染色体１９ｑのフラグメントであるＬＩＧ１（ＤＮＡリガーゼ１）遺伝子に由来する。 - 特許庁

METHOD FOR INSPECTING IRREGULAR PULSE BASED ON SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF LONG ARM 24 REGION OF CHROMOSOME 1, NEURL GENE, OR CUX2 GENE例文帳に追加

第１染色体長腕２４領域、ＮＥＵＲＬ遺伝子、またはＣＵＸ２遺伝子の一塩基多型に基づく不整脈の検査方法 - 特許庁

To provide a gene polymorphism in human neurokinin 1 receptor gene, and to provide its use in the diagnosis and treatment of diseases.例文帳に追加

ヒトニューロキニン１受容体遺伝子における遺伝子多型、並びに疾患の診断および治療におけるその使用を提供する。 - 特許庁

Preferably, the gene above is particularly a structural gene in an extracellular region of the Jagged 1 protein.例文帳に追加

前記遺伝子としては、特に、Ｊａｇｇｅｄ１タンパク質の細胞外領域の構造遺伝子であることが好ましい。 - 特許庁

To provide a gene which can be used for targeting hyaluronic acid synthase 1 (HAS1) gene.例文帳に追加

ヒアルロン酸合成酵素１（ＨＡＳ１）遺伝子の遺伝子ターゲッティングに使用できるＤＮＡを提供する - 特許庁

The host cell may contain a pir gene having at least one mutation (the mutation may occur in a copy number-regulating site, pir gene leucine zipper-like motif or pir gene DNA-binding site).例文帳に追加

この宿主細胞は少なくとも1つの変異(この変異はコピー数制御部位、pir遺伝子ロイシンジッパー様モチーフ、若しくはpir遺伝子DNA結合部位において起こっていてよい。)を有するpir遺伝子を含んでいてよい。 - 特許庁

DNA CONTAINING PROMOTER OF PERIOD 1 GENE, NON-HUMAN ANIMAL INTO WHICH THE DNA IS TRANSDUCED, SYSTEM FOR OBSERVING EXPRESSION AMOUNT OF GENE, AND METHOD FOR OBSERVING EXPRESSION AMOUNT OF GENE例文帳に追加

ピリオド１遺伝子のプロモーターを含むＤＮＡ、及び該ＤＮＡが導入された非ヒト哺乳動物、並びに遺伝子発現量の観測システム、及び遺伝子発現量の観測方法 - 特許庁

A base sequence of a promoter domain at the upstream of an aggrecanase 1 gene is elucidated, a vector in which a reporter gene is connected to the downstream of the promoter domain of the aggrecanase 1 gene or a promoter domain deficient in a part of the promoter gene is prepared, transferred to a mammalian cell and the compound affecting the expression of aggrecanase 1 can be screened.例文帳に追加

アグリカナーゼ-1遺伝子の上流にあるプロモーター領域の塩基配列を解明し、またアグリカナーゼ-1遺伝子のプロモーター領域、及びその一部を欠失したプロモーター領域の下流にレポーター遺伝子をつないだベクターを作製し、哺乳類細胞に導入して、アグリカナーゼ-1の発現に影響を与える化合物をスクリーニングすることが可能となった。 - 特許庁

a character inherited on an all-or-none basis and dependent on the presence of a single gene 例文帳に追加

全てか無かの基本原理により受け継がれ、1つの遺伝子によって決定される特質 - 日本語WordNet

The deletion mutant of the bovine herpesvirus type 1 has a deletion in the glycoprotein gE-gene.例文帳に追加

糖蛋白質ｇＥ−遺伝子中に欠失を有する１型ウシヘルペスウイルスの欠失突然変異株。 - 特許庁

(1) The hyaluronidase gene expression inhibitor comprises a peptide derived from rice as an effective ingredient.例文帳に追加

１．米由来のペプチドを有効成分とするヒアルロニダーゼ遺伝子発現抑制剤。 - 特許庁

CD36 mutant gene contains a nucleotide sequence shown by sequence 1, 2, 3, 4, 5 6, 7 or 8 (see the specification).例文帳に追加

配列番号１〜８のヌクレオチド配列を含んでなるＣＤ３６変異遺伝子。 - 特許庁

The base sequence of the ACC synthetase gene described in the invention is shown as SEQ ID NO.1 (refer to the specification).例文帳に追加

本発明のＡＣＣ合成酵素遺伝子の塩基配列は、配列表の配列番号1に示される。 - 特許庁

METHOD FOR CREATING NONHUMAN ANIMAL HAVING SECOND PHASE OF XENOBIOTIC METABOLIC SYSTEM ENHANCED BY KEAP 1 GENE MODIFICATION例文帳に追加

Ｋｅａｐ１遺伝子改変による異物代謝系第二相強化非ヒト動物の作出方法 - 特許庁

A marker for diagnosing the occurrence of liver cancer is disclosed, which comprises a polynucleotide that can detect all of the methylated genes or gene regions (1) to (3): (1) human SALL3c gene; (2) human ECEL1 gene; and (3) a polynucleotide comprising a specific sequence.例文帳に追加

下記のメチル化された遺伝子又は遺伝子領域の全てを検出できるポリヌクレオチドからなる肝臓癌の罹患診断マーカー：（１）ヒトＳＡＬＬ３ｃ遺伝子、（２）ヒトＥＣＥＬ１遺伝子、（３）特定な配列からなるポリヌクレオチド。 - 特許庁

This method for producing the L-amino acids is provided by culturing a microorganism belonging to Enterobacteriaceae, having a production capacity of the L-amino acids and modified so as to enhance an iron transporter activity by the enhancement or the like of the expression of ≥1 kinds of genes selected from tonB gene, fepA gene and fecA gene.例文帳に追加

L-アミノ酸生産能を有し、tonB遺伝子、fepA遺伝子、fecA遺伝子から選ばれる1種類以上の遺伝子の発現を増強することなどによって鉄トランスポーターの活性が増強するように改変された腸内細菌科に属する微生物を培養することによってL-アミノ酸を生産する。 - 特許庁

Attenuator (1) region of DNA at which regulation of termination of transcription occurs, which controls the expression of some bacterial operons; (2) sequence segment located between the promoter and the first structural gene that causes partial termination of transcription 例文帳に追加

Attenuator (1) 転写の終止の規制が起こるDNAの領域であって，若干の細菌オペロンの発現を制御するもの (2) promoterと転写の部分的終止を起こす最初の構造的geneとの間に位置する配列部分 - 特許庁

The SNP marker for diagnosing immune-mediated epilepsy includes at least one of SNP (rs231775) in CTLA4 gene exon 1 and SNP (rs231779) in CTLA4 gene intron 1.例文帳に追加

免疫介在性てんかんの診断のためのSNPマーカーであって、CTLA4遺伝子エクソン１におけるSNP(rs231775)及びCTLA4遺伝子イントロン１におけるSNP(rs231779)の少なくとも何れか１つを含む。 - 特許庁

GT repeat polymorphism (polymorphism 1) in T-bet gene, CA repeat polymorphism (polymorphism 2) or base substitution polymorphism in the codon for 33rd amino acid histidine (polymorphism 3) permits the identification of a gene involved in diabetes type 1.例文帳に追加

Ｔ−ｂｅｔ遺伝子中のＧＴリピート多型（多型１）、ＣＡリピート多型（多型２）又はアミノ酸３３位のヒスチジンのコドン中の塩基置換多型（多型３）により、１型糖尿病に関与する遺伝子が同定される。 - 特許庁

This method for distinguishing the parainfluenza viruses is provided by performing gene-amplifying reactions by using each of primer pairs capable of specifically amplifying the HN gene domains of the parainfluenza virus type 1 and/or type 3 and analyzing the electrophoresis patterns of the obtained amplified products.例文帳に追加

パラインフルエンザウイルス1型および／または3型のHN遺伝子領域を特異的に増幅可能なプライマー対をそれぞれ用いて遺伝子増幅反応を行い、得られた増幅反応物の電気泳動パターンを解析する。 - 特許庁

This method for diagnosing senile dementia of Alzheimer type which is provided is to examine (1) whether or not apolipoprotein E gene is of the ε 4 type, and (2) whether or not mitochondria-type aldehyde dehydrogenase gene 2 is of the ALDH2*2 type.例文帳に追加

(1)アポリポプロテインＥ遺伝子がε４型か否か、及び(2)ミトコンドリア型アルデヒドデ脱水素酵素遺伝子２がALDH2*2型か否かを調べることを含むアルツハイマー症の診断方法を提供した。 - 特許庁