deoxyを含む例文一覧と使い方
該当件数 : 124件
The 6-amino-6-deoxy chitosan is manufactured by azidizing and phosphine-imidizing a 6-deoxy-6-halogenated chitosan derivative, hydrolyzing the phosphine imide group by hydrazine treatment and deprotecting the amino group at the C-2 position.例文帳に追加
6−デオキシ−6−ハロゲン化キトサン誘導体からアジド化、ホスフィンイミド化、ならびにヒドラジン処理によるホスフィンイミド基の加水分解およびC−2位アミノ基の脱保護を経由して製造することができる。 - 特許庁
PRODUCTION OF 2'-DEOXYNUCLEOSIDE AND 2'-DEOXYNUCLEOSIDE PRECURSOR FROM 2-DEHYDRO-3-DEOXY-D-GLUCONATE例文帳に追加
2−デヒドロ−3−デオキシ−D−グルコネートからの2’−デオキシヌクレオシド及び2’−デオキシヌクレオシド前駆体の製造 - 特許庁
GDP-4-KETO-6-DEOXY-D-MANNOSE-3,5-EPIMERASE-4-REDUCTASE GENE DERIVED FROM Arabidopsis thaliana例文帳に追加
シロイヌナズナ由来のGDP−4−ケト−6−デオキシ−D−マンノース−3,5−エピメラーゼ−4−レダクターゼ遺伝子 - 特許庁
To provide a method for producing a high-purity N^4-acetyl-2'-deoxy-2'-fluoro-cytidine derivative.例文帳に追加
高純度なN^4−アセチル−2’−デオキシ−2’−フルオロ−シチジン誘導体の製造法を提供すること - 特許庁
In the method for producing 2-deoxy-scyllo-inosose from glucose-6-phosphate by using a 2-deoxy-scyllo-inosose synthase or a microorganism capable of expressing a 2-deoxy-scyllo-inosose synthase, the ratio of NADH/NAD in the reaction system is controlled to be not more than 1.4.例文帳に追加
2−デオキシ−シロ−イノソース合成酵素又は2−デオキシ−シロ−イノソース合成酵素を発現可能な微生物を利用してグルコース−6−リン酸から2−デオキシ−シロ−イノソースを製造する方法において、反応系におけるNADH/NAD比を1.4以下に制御することを特徴とする、2−デオキシ−シロ−イノソースの製造方法。 - 特許庁
To provide 3D-(3,5/4)-trihydroxycyclohexane-1,2-dione hydrolase, 5-deoxy-D-glucuronic acid and a method for producing the same; and also to provide a method for producing a γ-lactone derived from 5-deoxy-D-glucuronic acid.例文帳に追加
3D−(3,5/4)−トリハイドロキシシクロヘキサン−1,2−ジオンハイドロラーゼ、5−デオキシ−D−グルクロン酸及びその製造方法、並びに5−デオキシ−D−グルクロン酸由来のγ−ラクトンの製造方法を提供する。 - 特許庁
The obtained 2'-deoxy-2'-fluorouridine is once converted into a 3',5'-diacetyl compound thereof, and the 3',5'-diacetyl compound is deacetylated after it is recrystallized, so that the 2'-deoxy-2'-fluorouridine is efficiently purified to have high purity.例文帳に追加
得られた2’−デオキシ−2’−フルオロウリジンは、一旦3’,5’−ジアセチル体に変換し、該3’,5’−ジアセチル体を再結晶した後、脱アセチル化することにより、高純度の2’−デオキシ−2’−フルオロウリジンへと効率よく精製される。 - 特許庁
METHOD FOR SYNTHESIZING 2-CHLORO-9-(2-DEOXY-2-FLUORO-β-D-ARABINOFURANOSYL)-9H-PURINE-6-AMINE例文帳に追加
2−クロロ−9−(2−デオキシ−2−フルオロ−β−D−アラビノフラノシル)−9H−プリン−6−アミンの合成方法 - 特許庁
To provide a method for industrially producing 2'-deoxy-2'-fluorouridine which is an important intermediate for pharmaceuticals.例文帳に追加
医薬の重要中間体である2’−デオキシ−2’−フルオロウリジンの工業的な製造方法を提供する。 - 特許庁
For example, mono-6-amino-mono-6-deoxy-β-cyclodextrin or the like modified by an amino group is used.例文帳に追加
例えば、アミノ基で修飾したものがあり、モノ−6−アミノ−モノ−6−デオキシ−β−シクロデキストリン等がある。 - 特許庁
IONIC MOLECULAR CONJUGATE OF N-ACYLATED DERIVATIVE OF POLY(2-AMINO-2-DEOXY-D-GLUCOSE) AND POLYPEPTIDE例文帳に追加
ポリ(2−アミノ−2−デオキシ−D−グルコース)及びポリペプチドのN−アシル化誘導体のイオン結合分子複合体 - 特許庁
This liposome formulation of an oil-soluble antitumor agent contains 1-(2-C-cyano-2-deoxy-β-D-arabino-pentofurnosyl)-N4-palmitoylcytosin.例文帳に追加
1−(2−C−シアノ−2−デオキシ−β−D−アラビノ−ペントフラノシル)−N^4−パルミトイルシトシン含有リポソーム製剤。 - 特許庁
PROCESS OF MAKING α-ANOMER ENRICHED 2-DEOXY-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSYL SULFONATE AND BETA NUCLEOSIDE例文帳に追加
α−アノマーが濃厚な2−デオキシ−2,2−ジフロロ−D−リボフラノシルスルホネートの製造方法およびβヌクレオシドの製造方法 - 特許庁
This invention uses the following formula: (2'R)-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methyl nucleosides, or a pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof.例文帳に追加
下式:(2'R)-2'-デオキシ-2'-フルオロ-2'-C-メチルヌクレオシド又はその薬学的に許容可能な塩又はプロドラッグを使用する。 - 特許庁
To provide a nucleic acid molecule which is isolated from peppermint, encoding 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerases.例文帳に追加
1−デオキシ−D−キシルロース−5−ホスフェートレダクトイソメラーゼをコードするペパーミントから単離された核酸分子を提供する。 - 特許庁
The nucleoside derivative has a pyrimidopyridine such as (2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-dihydropyrrolopyrimidopyrimidinedione.例文帳に追加
ヌクレオシド誘導体は(2−デオキシ−β−D−リボフラノシル)−ジヒドロピロロピリミドピリミジンジオン等のピリミドピリミジンを有するヌクレオシド誘導体。 - 特許庁
To provide a 2-deoxy-scyllo-inosose (DOI) production process technique for dramatically improving DOI productivity.例文帳に追加
2−デオキシ−シロ−イノソース(DOI)生産性を飛躍的に向上させうるDOI生産プロセス技術を提供すること。 - 特許庁
To provide a new method for the enzymological production of 2-deoxy-scyllo-inosamine.例文帳に追加
2−デオキシ−シロ−イノサミンを酵素学的に生産するための新たな方法を提供することが本発明の課題である。 - 特許庁
3’-deoxy-3’-(18f) fluorothymidine is injected into the blood and builds up in cells that are dividing, including cancer cells. 例文帳に追加
3'-デオキシ-3'-(18f)フルオロチミジンを血液中に注入すると、がん細胞などの分裂している細胞の内部に蓄積される。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
The noncariogenic raw material comprises a single or combined substances of those selected from the group consisting of 2-deoxy-D-galactose, 2-deoxy-D-ribose, galactosylamine, D-arabitol, D-galactosamine, D-mannosamine, D-acrose, D-glucuronic acid, and L-mannose.例文帳に追加
2−デオキシ−D−ガラクトース、2−デオキシ−D−リボース、ガラクトシルアミン、D−アラビトール、D−ガラクトサミン、D−マンノサミン、D−アロース、D−グルクロン酸、及びL−マンノースから成る群から選択される物質を単独又は組み合わせからなる非う蝕性素材。 - 特許庁
The invention establishes a simple production method for sugar compounds and sugar chains having 2-amino or 2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl residue.例文帳に追加
2-アミノあるいは2-アセトアミド-2-デオキシ-α-D-グルコピラノシル残基を有する糖化合物や糖鎖の簡便な製造法を確立した。 - 特許庁
There is provided an isolated DNA sequence which encodes 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase protein.例文帳に追加
本発明は、1−デオキシ−D−キシルロース−5−ホスフェートレダクトイソメラーゼタンパク質をコードする、単離されたDNA配列に関する。 - 特許庁
To provide an intracellular metabolite control technique for dramatically improving 2-deoxy-scyllo-inosose (DOI) productivity.例文帳に追加
2−デオキシ−シロ−イノソース(DOI)生産性を飛躍的に向上させうる細胞内代謝産物制御技術を提供すること。 - 特許庁
The method includes each step of (a) preparation of the ^18F-fluoro-deoxy-glucose (^18F-FDG) solution and (b) addition of at least one kind of buffer using a weak acid as a base to the ^18F-fluoro-2-deoxy-glucose (^18F-FDG) solution.例文帳に追加
その方法は、a)^18F−フルオロ−デオキシ−グルコース(^18F−FDG)−溶液の用意、および、b)弱酸をベースとする少なくとも1種の緩衝剤の^18F−フルオロ−2−デオキシ−グルコース(^18F−FDG)−溶液への添加、の各段階を含む。 - 特許庁
The invention is based on the finding that p-nitrophenyl-2-acetamido-4-sulfo-2-deoxy-β-D-glucopyranoside and X-2-acetamido-3-sulfo-2-deoxy-β-D-glucopyranoside (X is 1-naphthyl, 2-naphtyl, glycero, allyl or p-acetamidophenyl) have excellent sialidase inhibiting effect.例文帳に追加
p−ニトロフェニル−2−アセトアミド−4−スルホ−2−デオキシ−β−D−グルコピラノシド及びX−2−アセトアミド−3−スルホ−2−デオキシ−β−D−グルコピラノシド(X:1−ナフチル、2−ナフチル、グリセロ、アリル、パラアセトアミドフェニル)に優れたシアリターゼ阻害活性効果が認められた。 - 特許庁
At least one of gene expression cassettes comprising transducing enzyme genes participating in the synthesis of 2-deoxy-scyllo-inosose with a yeast as a host to prepare a transformant, and the transformant is used to synthesize the 2-deoxy-scyllo-inosose from a carbon source.例文帳に追加
宿主としての酵母に、2−デオキシ−シロ−イノソースの合成に関与する酵素遺伝子からなる遺伝子発現カセットを少なくとも1種類導入して形質転換体を作製し、この形質転換体を用いて炭素源から2−デオキシ−シロ−イノソースを合成する。 - 特許庁
To provide an efficient method for producing 2-deoxy-L-ribofuranosyl chloride compound suitable for industrial production, an intermediate compound important for producing the 2-deoxy-L-ribofuranosyl chloride compound and a method for producing the intermediate compound.例文帳に追加
本発明は、工業的生産に適した、効率的な2−デオキシ−L−リボフラノシルクロリド化合物の製造方法、さらには該2−デオキシ−L−リボフラノシルクロリド化合物の製造に重要な中間体化合物および該中間体化合物の製造方法の提供。 - 特許庁
The activator includes pioglitazone, thiazolidinedione, 4-phenyloxy-ethyl-5-methyl-2-phenyloxazole, 15-deoxy-δ-12,14-prostaglandin J2, etc.例文帳に追加
該アクチベーターは、ピオグリタゾン、チアゾリジンジオン、4−フェニルオキシエチル−5−メチル−2−フェニルオキサゾール、15−デオキシ−デルタ−12,14−プロスタグラジンJ2等を含む。 - 特許庁
MONOCLONAL ANTIBODY RECOGNIZING CIGUATOXINS CTX1B AND 54-DEOXY-CTX1B, AND KIT FOR DETECTING CIGUATOXINS BY USING THE SAME例文帳に追加
シガトキシン類CTX1Bおよび54−デオキシ−CTX1Bを認識するモノクローナル抗体およびそれを用いるシガトキシン類検出キット - 特許庁
BENZOATE OF 4"-DEOXY-4"-EPI-METHYLAMINOAVERMECTIN B1a/B1b IN THERMODYNAMICALLY STABLE CRYSTAL FORM AND PRODUCTION METHOD THEREOF例文帳に追加
熱力学的に安定な結晶形の4″−デオキシ−4″−エピ−メチルアミノアベルメクチンB1a/B1bの安息香酸塩及びその製造法 - 特許庁
This allergic disease treating agent comprises, as active ingredient, a galactosaminoglycan containing 20-100 mol% of 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(4-deoxy-α-L-threo-hexy-pyranosyluronic acid)-4,6-bis-O-sulfo-D-galactose units or a pharmacologically acceptable salt of the galactosaminoglycan.例文帳に追加
2−アセトアミド−2−デオキシ−3−O−(4−デオキシ−α−L−スレオ−ヘキシ−ピラノシルウロン酸)−4,6−ビス−O−スルホ−D−ガラクトース単位の含量が20モル%〜100モル%であるガラクトサミノグリカンまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含むアレルギー性疾患処置剤。 - 特許庁
The objective 2'-deoxy-2'-fluorouridine is obtained by reacting a 1-β-D-arabinofuranosyluracil derivative (3',5'-hydroxy-protected compound) with sulfuryl fluoride (SO_2F_2) in the presence of an organic base to convert into a 3',5'-hydroxy-protected compound of 2'-deoxy-2'-fluorouridine and then acting a deprotecting agent.例文帳に追加
1−β−D−アラビノフラノシルウラシル誘導体(3’,5’−水酸基保護体)を有機塩基の存在下にスルフリルフルオリド(SO_2F_2)と反応させることにより、2’−デオキシ−2’−フルオロウリジンの3’,5’−水酸基保護体に変換し、次いで脱保護化剤を作用させて目的とする2’−デオキシ−2’−フルオロウリジンを得る。 - 特許庁
2-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonylamino)-2-deoxy-D-glucopyranosyl acylate is used as a glucosamine derivative for a sugar donor and is made to react with an alcohol in the presence of an activation agent containing a triflate salt and a boron trifluoride diethyl complex to obtain the corresponding 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-2-deoxy-D-glucopyranoside in high α-selectivity.例文帳に追加
グルコサミン誘導体として、2-(2,2,2-トリクロロエトキシカルボニルアミノ)-2-デオキシ-D-グルコピラノシル アシレートを糖供与体に用いて、トリフレート塩と三フッ化ホウ素ジエチル錯体を共存させた活性化剤の存在下、アルコールと反応させて、高いα選択性で対応する2-(2,2,2-トリクロロエトキシカルボニルアミノ)-2-デオキシ-D-グルコピラノシドを得る。 - 特許庁
There is provided the lumen forming inhibitor which is characterized in that it does not substantially inhibit the growth of the endothelial cell with the deoxy sugar derivative or the sugar alcohol derivative except for 1, 5-Anhydro-2-deoxy-D-arabino-hexitol (ADAH, formula (4)) as the effective component.例文帳に追加
デオキシ糖誘導体、または1,5−Anhydro−2−deoxy−D−arabino−hexitol(ADAH、下式(4))を除く糖アルコール誘導体を有効成分として、血管内皮細胞の増殖を実質的に阻害しないことを特徴とする管腔形成抑制剤を提供する。 - 特許庁
Disclosed is the contrast medium for photoacoustic imaging characterized by having at least either 2-deoxy glucose or a derivative thereof.例文帳に追加
2−デオキシグルコースあるいはその誘導体のうち少なくともいずれか一方を有することを特徴とする光音響イメージング用造影剤。 - 特許庁
This 2',3'-didehydro-2',3'-deoxypurine nucleoside is obtained by effecting a fluorinated perfluoroalkane sulfonic acid in the presence of a base to a 3'-deoxy-3'-halopurine nucleoside compound.例文帳に追加
3’−デオキシ−3’−ハロプリンヌクレオシド化合物に、塩基存在下、フッ化パーフルオロアルカンスルホニルを作用させ、2’,3’−ジデヒドロ−2’,3’−ジデオキシプリンヌクレオシド化合物を得る。 - 特許庁
To provide a method for synthesizing a 2-chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine-6-amine in a comparatively high yield.例文帳に追加
2−クロロ−9−(2−デオキシ−2−フルオロ−β−D−アラビノフラノシル)−9H−プリン−6−アミンの、比較的高収率の合成方法を提供する。 - 特許庁
In addition, an anomeric mixture of an α-anomer and a β-anomer of 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofunanosyl sulfonate can be dissolved in a mixture of water and a solvent and heated to produce a lactol, which may be further converted to an α-anomer enriched 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofunanosyl sulfonate.例文帳に追加
さらに、2−デオキシ−2,2−ジフロロ−D−リボフラノシルスルホネートのα−アノマーおよびβ−アノマーのアノマー混合物は、水と溶媒の混液に溶解され、加熱されてラクトールを生じることができ、それはさらにα−アノマーが濃厚な2−デオキシ−2,2−ジフロロ−D−リボフラノシルスルホネートに変換され得る。 - 特許庁
A polypeptide of L-glutamine:2-deoxy-scyllo-inosose amino group transferase is derived from Bacillus circulans and a gene encodes the polypeptide.例文帳に追加
本発明により、バチルス・サーキュランスに由来するL−グルタミン:2−デオキシ−シロ−イノソースアミノ基転移酵素のポリペプチド、および当該ポリペプチドをコードする遺伝子が与えられた。 - 特許庁
To provide a method for preparing anti-HCV nucleosides containing 2-deoxy-2-fluoro-2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl nucleosides from a preformed and preferably naturally-occurring nucleoside.例文帳に追加
予め生成された、好ましくは自然に生じたヌクレオシドから2-デオキシ-2-フルオロ-2-C-メチル-β-D-リボフラノシルヌクレオシドを含む抗HCVヌクレオシドを製造する方法の提供。 - 特許庁
To provide a method for stably producing in high quality a 2-deoxy- ribose-1-phosphate salt important as a raw material for pharmaceutical intermediates through improving its filterability by altering its crystal form.例文帳に追加
医薬中間体の原料として重要な該化合物の塩の結晶形状を変えることで濾過性を改善し、高品質で安定的に製造する方法を提供する。 - 特許庁
To provide a lumen formation inhibitor which is characterized by not substantially inhibiting the growth of an endothelial cell with a deoxy sugar derivative or a sugar alcohol derivative as an effective component.例文帳に追加
デオキシ糖誘導体、または糖アルコール誘導体を有効成分として、血管内皮細胞の増殖を実質的に阻害しないことを特徴とする管腔形成抑制剤を提供する。 - 特許庁
APPLICATION OF 9-DEOXY-2', 9-α-METHANO-3-OXA-4, 5, 6-TRINOL-3, 7-(1', 3'-INTERPHENYLENE)-13, 14-DIHYDRO-PROSTAGLANDIN F1 FOR TREATING PERIPHERAL VASCULAR DISEASE例文帳に追加
末梢血管疾患治療のための9−デオキシ−2’,9−α−メタノ−3−オキサ−4,5,6−トリノール−3,7−(1’,3’−インターフェニレン)−13,14−ジヒドロ−プロスタグランジンF1の使用 - 特許庁
5-deoxy-D-glucuronic acid is produced by hydrolysing 3D-(3,5/4)-trihydroxycyclohexane-1,2-dione with 3D-(3,5/4)-trihydroxycyclohexane-1,2-dione hydrolase.例文帳に追加
3D−(3,5/4)−トリハイドロキシシクロヘキサン−1,2−ジオンを、3D−(3,5/4)−トリハイドロキシシクロヘキサン−1,2−ジオンハイドロラーゼにより加水分解して5−デオキシ−D−グルクロン酸を製造することとした。 - 特許庁
To provide the most stable crystalline form of 4"-deoxy-4"-epi-methlamino avermectin B1a/B1b benzoic acid salt from four crystalline forms of that salt which is an agricultural insecticide, and to provide a process for preparing the same.例文帳に追加
農業用殺虫剤である、4″−デオキシ−4″−エピ−メチルアミノアベルメクチンB1a/B1b安息香酸塩の4種の結晶形のうちで、最も安定な形態及びその製造法の提供。 - 特許庁
To obtain a composition for scavenging adenosine 5'-triphosphate (ATP) or a deoxy-ATP (dATP) good in efficiency without using a glucose 6-phosphate dehydrogenase by using a glucokinase and to provide a method for scavenging the ATP and dATP.例文帳に追加
グルコキナーゼを用い、グルコース6リン酸脱水素酵素を用いない効率のより良いATP又はdATP消去用組成物、並びにATP及びdATP消去法を提供する。 - 特許庁
Both of a 2-acetamide-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl functioning as the sugar receptor and a fluorophore detecting the fluorescence with high sensitivity are bound through asparagine.例文帳に追加
糖受容体として機能する2−アセトアミド−2−デオキシ−β−D−グルコピラノシル,高い感度で蛍光検出することができる蛍光団の両者をアスパラギンを介して結合させ,上記課題を解決した。 - 特許庁
To provide a process of making an α-anomer enriched 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofunanosyl sulfonate, which is useful as an intermediate in the preparation of a β-nucleoside, such as an anti-tumor agent or gemcitabine.例文帳に追加
抗腫瘍剤、ゲムシタビンのようなβ−ヌクレオシドの製造における中間体として有用である、α−アノマーが濃厚な2−デオキシ−2,2−ジフロロ−D−リボフラノシルスルホネートの製造方法の提供。 - 特許庁
To provide a process for producing N^4-acyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine compounds, which process does not require isolation and/or generation of intermediate products, thereby reducing the overall manufacturing time and cost.例文帳に追加
中間体生成物を単離及び/又は生成をする必要がなく、全体的なコスト及び生成時間を低下させたN^4−アシル−5’−デオキシ−5−フルオロシチジン化合物の製造方法を供する。 - 特許庁
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