「阻害化合物」に関連した英語例文の一覧と使い方(8ページ目) - Weblio英語例文検索

マトリックスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰｓ）に対して優れた活性阻害作用を有する化合物、及びこれを有効成分とするＭＭＰｓ阻害剤、医薬組成物、化粧用組成物、皮膚外用剤を提供する。例文帳に追加

To provide a compound having excellent activation inhibitory action to matrix metalloprotease (MMPs), and to provide a MMPs inhibitor, a medicinal composition, a cosmetic composition and a skin preparation for external use each containing the compound as the active ingredient. - 特許庁

α−グルコシダーゼ阻害活性を有する化合物の定量方法、及びサラキア属植物又はその抽出液のα−グルコシダーゼ阻害活性評価法例文帳に追加

QUANTITATIVE METHOD FOR COMPOUND WITH α-GLUCOSIDASE INHIBITORY ACTIVITY, AND EVALUATION METHOD FOR α-GLUCOSIDASE INHIBITORY ACTIVITY OF SALACIA GROUP VEGETATION OR EXTRACTION LIQUID THEREOF - 特許庁

さらに、この第一の化合物は、レチノールのＲＢＰへの結合を阻害するか、この哺乳動物におけるＲＢＰまたはＴＴＲの転写または翻訳を阻害し得る。例文帳に追加

The first compound can inhibit the bond of retinol to the RBP, or the transcription or translation of the RBP or TTR in the mammal. - 特許庁

プリオンタンパク質生成阻害化合物として、ペントサンポリサルフェ−ト、キニ−ネ類、ライソゾ−ム親和性薬剤またはリアクティブ・ダイを含有する病原性プリオンタンパク質生成阻害用組成物を提供すること。例文帳に追加

To provide a composition for inhibition of production of a pathological prion protein containing pentosan polysulfate, quinines, an agent having affinity for lysosome or a reactive dye as a compound for inhibiting production of a prion protein. - 特許庁

病原性プリオンタンパク質生成阻害用組成物には、プリオンタンパク質生成阻害化合物として、ペントサンポリサルフェ−ト、キニ−ネ類、ライソゾ−ム親和性薬剤またはリアクティブ・ダイが含有されている。例文帳に追加

This composition for inhibiting production of the pathological prion protein comprises pentosan polysulfate, quinines, the agent having affinity for lysosome or the reactive dye as the agent having affinity for lysosome or the reactive dye. - 特許庁

β−グルクロニダーゼ阻害活性を有する生薬及び化合物を探索し、天然物であるため副作用の少ないβ−グルクロニダーゼ阻害剤、引いては、膀胱癌や大腸癌の発生を低減させうる薬剤を提供する。例文帳に追加

To provide a β-glucuronidase inhibitor which is a naturally occurring substance and therefore has few side effects and a drug which can reduce development of bladder cancer or colon cancer by searching crude drugs and compounds having β-glucuronidase inhibitory activity. - 特許庁

既知のアミロライド化合物ファミリーのナトリウム透過阻害剤に比較して同程度以上の効果があり、フェナミル耐性微生物に対しても十分に有効な、新規ナトリウム透過阻害剤を提供する。例文帳に追加

To obtain a new sodium channel-blocking agent having effects equal to or more than the well-known sodium channel-blocking agent of an amiloride compound family, and sufficiently effective against phenamil-resistant microorganisms. - 特許庁

ホスホジエステラーゼ(ＰＤＥ)４阻害作用を有するＰＤＥ４阻害剤(例えば下式の化合物）を有効成分とする軟骨疾患修復治療用組成物。例文帳に追加

There is provided a cartilage disease restoration therapy formulation which contains a phosphodiesterase-4 (PDE-4) inhibitor (e.g. compound number (1)) having a PDE-4 inhibition action as an active ingredient. - 特許庁

フォスファチジルイノシトール３キナーゼ（PI3K）阻害剤並びに抗癌剤として有用な医薬組成物、並びに、良好なPI3K阻害作用並びに癌細胞増殖抑制作用を有する新規な化合物の提供。例文帳に追加

To provide a medicinal composition useful as a phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor and an anticancer agent and to provide a new compound having good PI3K inhibiting action and a cancerous cell growth inhibiting action. - 特許庁

α−グルコシダーゼ阻害作用を有し、かつ植物中などに多量に存在し、その抽出、加工が容易な化合物を有効成分とした、α−グルコシダーゼ阻害剤及び血糖値上昇抑制剤を提供すること。例文帳に追加

To obtain an α-glucosidase inhibitor and an inhibitor against blood glucose increase containing as an active ingredient a compound which has an α-glucosidase inhibitory action, is abundant in plants, or the like, and can be easily extracted and processed. - 特許庁

ＡＧＥの形成の阻害、ＡＧＥに伴う架橋の破壊または切断及びグルコースオキシダーゼの阻害を達成することにより皮膚の審美的な外観を改善する化合物、組成物及び方法の提供。例文帳に追加

To obtain a compound, a composition, and to provide a method for improving the aesthetic appearance of the skin by achieving the inhibition of formation of AGE (advanced glycation endproduct) the breaking or cutting of crosslinking accompanying AGE, and the inhibition of glucose oxidase. - 特許庁

さらに該酵素に対する被験化合物の阻害活性測定法であって、（a）被験化合物、該酵素、フルクトース6-リン酸及びグルタミンの混合物形成段階；（b）この混合物を、被験化合物が該酵素によるグルコサミン6-リン酸の形成を阻害するように放置する段階を含む方法。例文帳に追加

The method for measuring the inhibitory activity of the compound to be examined against the transferase includes (a) the step for forming another mixture of the compound to be examined, the transferase, the fructose-6-phosphate, and the glutamine and (b) the other step for allowing the mixture to stand in such a manner that the compound to be examined inhibits the glucosamine-6-phosphate from being formed. - 特許庁

一般式（Ｉ）で表されるトリフルオロメタンスルホンアニリド誘導体又はその塩類とこれ以外の除草活性を有する化合物（ＡＬＳ阻害型除草剤、光合成阻害型除草剤、脂肪酸生合成阻害型除草剤、ＰＤＳ阻害型除草剤、ＨＰＰＤ阻害型除草剤、Ｐｒｏｔｏｘ阻害型除草剤又はその他の作用メカニズム型除草剤）の１種又は２種以上とを有効成分として含有することを特徴とする除草剤組成物。例文帳に追加

The herbicide composition includes: as active ingredient(s), a trifluoromethanesulfoneanilide derivative of general formula (I) or a salt thereof; and one or more kinds of other compounds having herbicidal activity (ALS-inhibitory herbicides, photosynthesis-inhibitory herbicides, fatty acid biosynthesis-inhibitory herbicides, PDS-inhibitory herbicides, HPPD-inhibitory herbicides, Protox-inhibitory herbicides or other action mechanism-type herbicides). - 特許庁

以上の知見に基づき、本願は、ＴＲＩＭ３１の発現及び／又は機能を阻害することによる癌細胞の癌細胞の増殖を阻害する方法、ならびにＴＲＩＭ３１の発現及び／又は機能の阻害を指標とする、癌細胞の増殖を阻害する活性を有する化合物のスクリーニング方法を提供するものである。例文帳に追加

Based on the above, the method for inhibiting the proliferation of the cancer cells by inhibiting the expression and/or function of the TRIM31, and the method for screening a compound having an activity of inhibiting the proliferation of the cancer cells by using the inhibition of the expression and/or function of the TRIM31 as indices are provided. - 特許庁

これらの化合物は、メマプシン２β−セクレターゼ活性を阻害し、かつメマプシン１β−セクレターゼ活性に対して、メマプシン２β−セクレターゼ活性を選択的に阻害する。例文帳に追加

The compounds inhibit memapsin 2 β-secretase activity, and selectively inhibit memapsin 2 β-secretase activity relative to memapsin 1 β-secretase activity. - 特許庁

(-)-フェンセリン、ドネペジル、リバスチグミン、メトリフォネート、フィゾスチグミン、エプタスチグミン、ガランタミン、フペルジンAからなる群より選択されるアセチルコリンエステラーゼ阻害剤、ならびにβ-APPの産生を阻害させる化合物を使用する。例文帳に追加

An acetylcholinesterase inhibitor chosen from the group consisting of (-)-phenserine, donepezil, rivastigmine, metrifonate, physostigmine, eptastigmine, galantamine and huperzine A and a compound inhibiting β-APP production are used. - 特許庁

アグリカナーゼ阻害作用又はＭＭＰ−１３阻害作用を有し、変形性関節炎、慢性関節リウマチ等の治療薬として有用な化合物の提供。例文帳に追加

To provide a compound having aggrecanase inhibitive action or MMP-13 inhibitive action and useful as a remedy for degenerative arthritis, rheumatoid arthritis, etc. - 特許庁

選択的にＳＧＬＴ１活性を阻害し、消化管からのグルコース吸収を阻害することで、ＩＧＴ（耐糖能異常）をコントロールする新規なフェニル ５−チオグリコシド化合物を提供する。例文帳に追加

To provide a new phenyl 5-thioglycoside compound controlling IGT (impaired glucose tolerance) by inhibiting an SGLT1 activity selectively and inhibiting glucose absorption from digestive tract. - 特許庁

Na^+/グルコーストランスポーター (SGLT) ホモログの活性を阻害または促進する化合物またはその塩を含有してなる小腸でのグルコース取り込み阻害または促進剤など。例文帳に追加

For example, an inhibitor or an accelerator for the glucose incorporation in the small intestine includes a compound that inhibits or accelerates Na^+/glucose transporter (SGLT) homolog activity in small intestine. - 特許庁

容易に得られ、かつ副作用の可能性の少ないアルデヒドデヒドロゲナーゼ阻害作用を有する新規な化合物を含有するアルデヒドデヒドロゲナーゼ阻害剤を提供する。例文帳に追加

To provide an aldehyde dehydrogenase inhibitor comprising a new readily available compound having inhibitory actions on aldehyde dehydrogenases and a slight possibility of adverse effects. - 特許庁

また、本発明は、プロテアソーム阻害剤耐性を獲得させた細胞を利用する、プロテアソーム阻害剤耐性癌の治療用化合物のスクリーニング方法をも提供するものである。例文帳に追加

The screening method of the compound for treating the proteasome inhibitor-resistant cancer utilizes a cell caused to have acquired resistance to a proteasome inhibitor. - 特許庁

特定のファーマコフォアを有する化合物を含むグリオキサラーゼＩ活性阻害剤、およびそのグリオキサラーゼＩ阻害作用に基づくアポトーシス誘導剤。例文帳に追加

This glyoxalase I activity-inhibiting agent including compounds having a specific pharmacophore and the apoptosis-inducing agent based on the glyoxalase I-inhibiting activity are provided. - 特許庁

一般式（１）で表されるジヒドロカルコン化合物を有効成分として含有するヒアルロニダーゼ阻害剤並びに当該ヒアルロニダーゼ阻害剤を有効成分として含有する化粧品、飲食品。例文帳に追加

There are provided a hyaluronidase inhibitor containing, as an effective ingredient, a dihydrochalcone compound represented by formula (1) and a food product or drink containing the hyaluronidase inhibitor as an effective component. - 特許庁

合成が容易なカテプシンＡ阻害作用を有する基本骨格を見出し、その基本骨格を利用して特異的なカテプシンＡ阻害作用を有する化合物を見出すこと。例文帳に追加

To find out a readily synthesizable basic skeleton having inhibitory actions on cathepsin A and to find out a compound having specific inhibitory actions on the cathepsin A by utilizing the basic skeleton. - 特許庁

G protein-coupled receptor kinase（Ｇ蛋白共役型受容体リン酸化酵素；GRK）阻害作用を有する化合物もしくはそのプロドラッグ、またはその塩（GRK阻害剤）を含有してなる強心薬。例文帳に追加

This cardiotonic comprises a compound having an action for inhibiting G protein-coupled receptor kinase (GRK) or its prodrug, or its salt (GRK inhibitor). - 特許庁

下記の一般式（１）で表されるジヒドロカルコン化合物を含有してなるリパーゼ阻害剤並びに当該リパーゼ阻害剤を含有する飲食品、化粧品、皮膚疾患治療剤。例文帳に追加

The lipase inhibitor contains a dihydrochalcone compound indicated in general formula (1) and the food and drink, the cosmetic and the therapeutic agent for dermatosis contain the lipase inhibitor. - 特許庁

本発明に係るナフトキノン誘導体化合物又はその薬理学的に許容される塩は、細胞周期の進行を阻害する作用、抗菌作用、イミペネムの活性を増強する作用、細菌増殖を阻害する作用を有する。例文帳に追加

The naphthoquinone derivative compound or its pharmacologically permissible salt has a cell-cycle progress inhibiting activity, an antibacterial activity, an activity to promote imipenem action and a bacterial cell proliferation inhibiting activity. - 特許庁

Ａｕｒｏｒａキナーゼを阻害する化合物は、インビトロまたはインビボでＡｕｒｏｒａキナーゼを阻害するのに有用であり、特に、癌を含めた細胞増殖障害を治療するのに有用である。例文帳に追加

The compound that inhibits Aurora kinase is useful for inhibiting Aurora kinase in-vitro or in-vivo, and particularly useful for treating a cell proliferative disorder including cancer. - 特許庁

該化合物は、哺乳類細胞の増殖を阻害し、赤血球のガルドスチャンネルを阻害し、鎌状赤血球の脱水を減少し、及び／又は赤血球の鎌状化又は変形の発生を遅らせる。例文帳に追加

The compounds inhibit mammalian cell proliferation, inhibit the Gardos channel of erythrocytes, reduce sickle cell dehydration and/or delay the occurrence of erythrocyte sickling or deformation. - 特許庁

キナーゼ活性を選択的に阻害し、次いで細胞増殖および腫瘍形成を阻害する置換３−シアノキノリン化合物の安定な結晶水溶性形態を提供すること。例文帳に追加

To provide stable, crystalline, water-soluble forms of substituted 3-cyanoquinoline compounds which selectively inhibit kinase activity, in turn inhibit cell proliferation and tumorigenesis. - 特許庁

サイクリン依存性キナーゼ阻害剤によって誘導される遺伝子である、癌及び老化関連疾病に関与する遺伝子の誘導を阻害する化合物を同定するための方法及び試薬を提供する。例文帳に追加

To provide a method and a reagent for identifying a compound inhibiting the induction of a gene involved in cancer and age-related disease, such gene induced by a cyclin-dependent kinase inhibitor. - 特許庁

血管内皮細胞の走化性を阻害することにより血管新生阻害活性、抗腫瘍活性、及び転移抑制活性を発揮する新規化合物を提供する。例文帳に追加

To obtain a new compound which exhibits vascularization inhibitory activity, antitumor activity, and activity against metastasis by inhibiting the chemotaxis of vascular endothelial cells. - 特許庁

また、前記Ｖｐｒタンパク質とインポーチンαとの結合を阻害するか、及び／又は前記Ｖｐｒタンパク質の核膜への局在を阻害する化合物をスクリーニングする。例文帳に追加

Compounds inhibiting the binding of the Vpr protein to importin-α and/or inhibiting the localization of the Vpr protein in the nuclear membrane are screened. - 特許庁

当該化合物は、ゲラニルゲラニル ピロフォスフェート(GGPP)合成酵素阻害作用有することから、GGPP合成酵素阻害剤として、あるいはGGPP又はそのゲラニルゲラニル化が関与する病態、疾患の予防若しくは治療に有用である。例文帳に追加

Since the compound has a GGPP synthase inhibitory effect, it is useful as the GGPP synthase inhibitor or for the prevention and treatment of morbid states or diseases associated with GGPP or its geranygeranylation. - 特許庁

患者の１以上の抗炎症性サイトカインの放出に比べて４以上の炎症性サイトカインの放出を優先的に阻害するのにあるいは患者のＮＦ−κＢ活性を阻害するのに有効な化合物を提供する。例文帳に追加

To provide an effective compound that preferentially inhibiting the release of inflammatory cytokine more than 4 strength in comparison with 1 or more of the antiinflammatory cytokine release in the patient or for inhibiting the NF-κB activity of the patient. - 特許庁

５位が置換基を有していてもよいピリジル基で置換された１，３−チアゾール化合物を含有することを特徴とするｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤またはＴＮＦ−α産生阻害剤。例文帳に追加

This p38MAP kinase inhibitor or TNF-α production inhibitor is such as to contain a 1,3-thiazole compound (salt or prodrug thereof) substituted with a pyridyl group which optionally bears a substituent at the 5-position. - 特許庁

セレクチン媒介性機能（例えば、セレクチン依存性細胞接着）の阻害剤を同定し、並びに過剰なセレクチン活性に関連する病態を阻害するためにこのような化合物を使用する方法の提供。例文帳に追加

To provide a method for: identifying inhibitors of selectin-mediated function, e.g., of selectin-dependent cell adhesion; and employing such compounds to inhibit clinical conditions associated with excessive selectin activity. - 特許庁

キナーゼ阻害薬、特にたん白チロシンキナーゼおよびｐ３８キナーゼの阻害薬として有用な化合物およびその結晶形、その製造法の提供。例文帳に追加

To provide: a compound useful as kinase inhibitors, particularly inhibitors of protein tyrosine kinase and p38 kinase; crystalline forms thereof; and a process for preparing the same. - 特許庁

下記式（１）で示される化合物を含む、医薬、リパーゼ阻害剤、脂質吸収阻害剤、抗肥満剤、高脂血症改善剤、ニキビ改善剤、食品、化粧料。例文帳に追加

A medicine, a lipase inhibitor, a lipid absorption inhibitor, an antiobestic agent, a hyperlipemia-improving agent, an acne-improving agent, a food and a cosmetic each comprises a compound represented by formula (1). - 特許庁

これらの化合物は、Ａｕｒｏｒａプロテインキナーゼの阻害剤として有効であり、また、いくつかの実施態様では、Ａｕｒｏｒａ Ａプロテインキナーゼの阻害剤として有効である。例文帳に追加

These compounds are effective as Aurora protein kinase inhibitors and are effective as Aurora A protein kinase inhibitors in some embodiments. - 特許庁

還元酵素の活性を阻害する化合物を同定する方法、及び被検者に有効量の還元酵素阻害剤を投与することによって血糖値を低下させる方法も開示される。例文帳に追加

The invention also relates to the methods of identifying a compound for inhibiting activity of the reductase and of lowering blood glucose levels by administering to a subject an effective amount of a reductase inhibitor. - 特許庁

本発明は、カテプシンＫ、カテプシンＬ、カテプシンＳおよびカテプシンＢの阻害剤（これらに限定されない）を含むシステインプロテアーゼ阻害剤である化合物の新規なクラスに関する。例文帳に追加

To provide a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. - 特許庁

下記構造式により表わされる化合物ＣＲＴＨ２活性を阻害し、ＰＧＤ２活性を阻害し、そしてＣＲＴＨ２及び／またはＰＧＤ２により媒介される炎症障害及びアレルギー状態を阻止し治療する。例文帳に追加

A compound represented by the structural formula inhibits the CRTH2 activities and PGD2 activities, and treats the inflammatory disorder and allergic condition mediated by the CRTH2 and/or the PGD2 by inhibiting them. - 特許庁

さらに、これらTh17アジュバント活性の評価系を利用して、短期間で簡便に、Th17アジュバント活性の阻害を評価し、また、Th17アジュバント活性を阻害する化合物をスクリーニングすることが可能であることを見出した。例文帳に追加

Furthermore, the inhibition of Th17 adjuvant activity is evaluated and a compound inhibiting Th17 adjuvant activity is screened easily in a short time by using these Th17 adjuvant activity evaluation systems. - 特許庁

本発明は、ＨＩＶ−プロテアーゼ阻害剤の製造に有用な化合物及び中間体、並びにＨＩＶ−プロテアーゼ阻害剤の製造方法を提供する。例文帳に追加

To provide compounds and intermediates useful for making HIV-protease inhibitors, and methods of making HIV-protease inhibitors. - 特許庁