「3-pyridine」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

An iridium complex obtained from a 2-(3'-biphenyl)-pyridine derivative in which a pyridine group and/or a phenyl group at 3'-position has at least one ≥5C alkyl group as a substituent is provided.例文帳に追加

ピリジン基及び／又は３’−位のフェニル基が、Ｃ５以上のアルキル基を少なくとも１つ置換基として有する２−（３’−ビフェニル）−ピリジン誘導体から得られるイリジウム錯体。 - 特許庁

The method of producing the pyridine ethanol derivative represented by formula (3) includes allowing a specific pyridine derivative to react with an aldehyde such as formaldehyde in the presence of an alkali such as a tertiary amine in an amount of 0.01 to 1 mol relative to 1 mol of the aldehyde.例文帳に追加

特定のピリジン誘導体と、ホルムアルデヒド等のアルデヒド１モルに対して３級アミン等の塩基０．０１〜1モルの存在下に反応させて下記一般式（３）で表されるピリジンエタノール誘導体の製造方法。 - 特許庁

To provide a method for producing a purified alkoxypyridine (3) having a less discoloration of the alkoxy pyridine (3) with time in comparison with that produced by a conventional method.例文帳に追加

従来法と比べて、アルコキシピリジン類（３）の経時着色が少ない、精製アルコキシピリジン類（３）の製造方法を提供すること。 - 特許庁

This method for producing a pyridine derivative comprises a process for reacting a specific carbonyl compound with a specific 3- aminoacrolein.例文帳に追加

特定のカルボニル化合物と特定の３−アミノアクロレイン類を反応させる工程を含むことを特徴とするピリジン誘導体の製造方法。 - 特許庁

The problem is solved by using a pyridine derivative having substituted N atoms on 3 and 4 positions of a pyridine ring wherein the two N atoms of the latter are crosslinked by a two membered saturated carbon segment, as a catalyst for dimerization of isocyanate (formation of the uretdione).例文帳に追加

イソシアネートの二量化(ウレトジオン形成)のための触媒として、ピリジン環の３および４位がＮ原子によって置換され、後者の２個のＮ原子が２員の飽和炭素セグメントによって橋かけされているピリジン誘導体を使用することによって上記課題が解決される。 - 特許庁

The micro-RNA-143 is matched at two positions of 3' terminal of antisense strand among mismatch sequences of four positions of micro-RNA-143, modified with benzene-pyridine (BP) at 3' terminal and is less susceptible to degradation by a degrading enzyme (RNase).例文帳に追加

マイクロＲＮＡ—１４３の４箇所のミスマッチ配列のうちアンチセンス鎖の３’末端２個所をマッチさせ、３’末端をベンゼンーピリジン（BP）で修飾して分解酵素(RNase)によって分解を受けにくいマイクロＲＮＡ—１４３。 - 特許庁

A mixture comprising at least two or more kinds of 2,6-dimethylpyridine, 3- methylpyridine and 4-methylpyridine is cited as the mixture of the substituted pyridine compounds as a concrete example.例文帳に追加

置換ピリジン化合物の混合物としては、特に２，６−ジメチルピリジン、３−メチルピリジン、４−メチルピリジンの内少なくとも２種類以上を含む混合物が、具体例として挙げられる。 - 特許庁

The compound 5-((3-(2,4-trifluoromethyphenyl)isoxazol-5-yl)methyl)-2-(25-fluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-c]pyridine, together with the salts and solvates thereof.例文帳に追加

化合物５−（（３−（２，４−トリフルオロメチルフェニル）イソオキサゾール−５−イル）メチル）−２−（２５フルオロフェニル）−５Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジンならびにその塩および溶媒和物。 - 特許庁

An alcohol compound represented by formula (1) is reacted with a pyridine compound represented by formula (2) and an alkali metal hydride in a hydrocarbon compound to give the ether compound represented by general formula (3) in the high yield.例文帳に追加

式（１） で示されるアルコール化合物と式（２） で示されるピリジン化合物とアルカリ金属水素化物とを、炭化水素化合物中で反応させることにより、式（３）で示されるエーテル化合物が高収率で得られる。 - 特許庁

For example, in case if X is oxygen, A is a pyridine ring, R^1 is a dimethylamino pyrrolidyl group, R^2 is a phenyl group, R^3 is a methyl group, R^4 is a nitrile group, etc., it shows high antifungal activity.例文帳に追加

例えば、Ｘが酸素、Ａがピリジン環、Ｒ^１がジメチルアミノピロリジル基、Ｒ^２がフェニル基、Ｒ^３がメチル基、Ｒ^４がニトリル基等の場合、高い抗真菌活性を示す。 - 特許庁

To provide a method for industrially advantageously producing a pyridine derivative represented by general formula (3).例文帳に追加

一般式（３）（式中、Ｒ^３は低級アルキル基または置換されていてもよいフェニル基を表わし、Ｘ^１はハロゲン原子を表わす。）で示されるピリジン誘導体を、工業的に有利に製造する方法を提供すること。 - 特許庁

To provide a composition for dyeing a keratin fiber containing one selected from at least one 3-aminopyrazolo-[1,5-a]-pyridine derivative and its addition salt, particularly a human keratin fiber (e.g. hair) and to provide a method for using the derivative.例文帳に追加

少なくとも1つの3-アミノピラゾロ-[1,5-a]-ピリジン誘導体またはその付加塩のうちの1つを含むケラチン線維、特に人間のケラチン線維(例えば、毛髪)の染色のための組成物、およびこの誘導体を使用する方法を提供すること。 - 特許庁

The benzene derivative (1a) and the pyridine derivative (1b) are produced by reacting the metallacyclopentadiene (2) with a nitrile (3) (wherein R^1 to R^9 and A are each the same or different and express each H or a hydrocarbon residue; L expresses a ligand; M expresses a transition metal).例文帳に追加

メタラシクロペンタジエン（２）とニトリル（３）とを反応させて、ベンゼン誘導体（１ａ）及びピリジン誘導体（１ｂ）を製造する。 - 特許庁

The pyridine compound expressed by formula (3) (wherein R^1 expresses a halogen or nitro; R^2 expresses H or a halogen; R^3 expresses a lower alkoxy) is produced by reacting a pyridone compound expressed by formula (1) with a diazoacetic acid ester compound expressed by formula (2): N_2CHCOR^3, in the presence of an acid.例文帳に追加

式（１） （式中、Ｒ^1はハロゲン原子またはニトロ基を表し、Ｒ^2は水素原子またはハロゲン原子を表す。）で示されるピリドン化合物と、式（２）Ｎ_2ＣＨＣＯＲ^3 （２）（式中、Ｒ^3は低級アルコキシ基を表す。）で示されるジアゾ酢酸エステル化合物とを酸の存在下で反応させることを特徴とする式（３） （式中、Ｒ^1、Ｒ^2およびＲ^3は前記と同じ意味を表す。）で示されるピリジン化合物の製造法。 - 特許庁

The percutaneously absorbable pharmaceutical preparation contains 3-[(1-benzyl-3-piperidynyl)oxycarbonyl]-1,4-dihydro-5-methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active principle.例文帳に追加

３−［（１−ベンジル−３−ピペリジニル）オキシカルボニル］−１，４−ジヒドロ−５−メトキシカルボニル−２，６−ジメチル−４−（３−ニトロフェニル）ピリジンまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分とする経皮吸収製剤を提供する。 - 特許庁

This composition for controlling the stored grain insect pests contains [1α,3α-(Z)]-(±)-(2-methyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl 3-(2-chloro-3,3,3- trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and 2-[1-methyl-2-(4- phenoxyphenoxy)ethoxy]pyridine as active ingerdients.例文帳に追加

［１α，３α−（Ｚ）］−（±）−（２−メチル［１，１'−ビフェニル］−３−イル）メチル ３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートと２−［１−メチル−２−（４−フェノキシフェノキシ）エトキシ］ピリジンとを有効成分として含有する貯穀害虫駆除組成物。 - 特許庁

The compound is a pyridine compound represented by formula (I) [wherein, R^1 is a (substituted) 1-7C haloalkyl or the like; R^2 is H, cyanomethyl or the like; R^3 is a 1-7C chain hydrocarbon or the like optionally substituted with halogen atom(s); and n is an integer of 0-3].例文帳に追加

本発明は、式（Ｉ）で表されるピリジン化合物〔Ｒ^1は置換されていてもよいＣ１−Ｃ７ハロアルキル基等を表し、Ｒ^2はシアノメチル基、水素原子等を表し、Ｒ^8はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ７鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０〜３の整数を表す。 - 特許庁

To provide a pharmaceutical preparation which contains 3-[(1-benzyl-3-piperidinyl)oxycarbonyl]-1,4-dihydro-5-methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine or a pharmacologically acceptable salt thereof and can be sustainingly administered into a living body.例文帳に追加

３−［（１−ベンジル−３−ピペリジニル）オキシカルボニル］−１，４−ジヒドロ−５−メトキシカルボニル−２，６−ジメチル−４−（３−ニトロフェニル）ピリジンまたはその薬理学的に許容される塩を生体内に持続的に投与することができ３−［（１−ベンジル−３−ピペリジニル）オキシカルボニル］−１，４−ジヒドロ−５−メトキシカルボニル−２，６−ジメチル−４−（３−ニトロフェニル）ピリジン含有製剤を提供すること。 - 特許庁

There are provided an isomer, enantiomer, diastereomer or tautomer of a specific indole compound represented by the formula [wherein R^3 is cycloalkyl; R^2 represents heterocycle such as furan or pyridine; and L represents specific amino containing nitrogen-containing heterocycle] and salts thereof, as an inhibitor of HCVNS5B polymerase.例文帳に追加

ＨＣＶＮＳ５Ｂポリメラーゼのインヒビターとしての、次式［式中、Ｒ３はシクロアルキルであり、Ｒ２は、フラン、ピリジン等の複素環基を示し、Ｌは含チッ素複素環基を含む特定のアミノ基を示す］等で示される特定のインドール系化合物の異性体、エナンチオマー、ジアステレオマー若しくは互変異性体、又はその塩。 - 特許庁

The nonaqueous-electrolyte battery has a positive electrode 3 including a positive active material, a negative electrode 4 including a negative active material having a lithium insertion/release potential higher than 1.0 V (vs. Li/Li+), and a nonaqueous electrolyte, wherein the nonaqueous electrolyte contains a compound having pyridine groups and a compound having silyl groups.例文帳に追加

本発明は、正極活物質を備える正極３と、リチウム吸蔵・放出電位が１．０Ｖ（ｖｓ Ｌｉ／Ｌｉ^+）より貴な負極活物質を備える負極４と、非水電解液を有する非水電解液電池において、前記非水電解液にピリジン基を有する化合物及びシリル基を有する化合物を添加することを特徴とする非水電解液電池である。 - 特許庁

The organic electroluminescent device 10 comprises a function layer 7 including a hole block layer 6 and a light-emitting layer 5, and a first electrode 3 and a second electrode 8 for applying a voltage to the function layer 7 wherein the hole block layer 6 contains a copolymer of vinyl pyridine monomer, and vinyl monomer including an electron transportation unit contained in a light-emitting layer.例文帳に追加

本発明の有機エレクトロルミネッセンス装置１０は、ホールブロック層６と発光層５とを含む機能層７と、前記機能層７に電圧を印加する第１電極３及び第２電極８とを備え、前記ホールブロック層６が、ビニルピリジンモノマーと、前記発光層に含まれる電子輸送ユニットを含むビニルモノマーとの共重合体を含んでいることを特徴とする。 - 特許庁

The compound is obtained by binding a bisphosphonic acid compound having a bone affinity through HYNIC (6-hydrazinopyridine-3-carboxylic acid) which is a bifunctional ligand to a radionuclide, especially the compound is prepared by chemically binding the bisphosphonic acid compound to the carboxyl terminal of the HYNIC and coordinating a metal atom with the hydrazino terminal of the HYNIC using two coligands, i.e. tricine and a pyridine derivative or a phosphine derivative.例文帳に追加

骨親和性を有するビスホスホン酸化合物を、二官能配位子である6−ヒドラジノピリジン−3−カルボキシル酸（ＨＹＮＩＣ）を介して放射性核種と結合させた化合物、とりわけ、ＨＹＮＩＣのカルボキシル末端にビスホスホン酸化合物を化学結合させ、ＨＹＮＩＣのヒドラジノ末端に２つのコリガンドすなわちトリシンとピリジン誘導体またはホスフィン誘導体を用いて金属原子を配位させた化合物。 - 特許庁