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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > 和英辞典 > 優性遺伝子の英語・英訳 

優性遺伝子の英語

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英訳・英語 dominant gene


研究社 新和英中辞典での「優性遺伝子」の英訳

優性遺伝子 <優性>


「優性遺伝子」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 26



例文

優性遺伝子例文帳に追加

a dominant gene - Eゲイト英和辞典

茶色の目の優性遺伝子例文帳に追加

the dominant gene for brown eyes発音を聞く  - 日本語WordNet

影響が優性対立遺伝子で隠蔽される劣性遺伝子を所有する生物例文帳に追加

an organism that possesses a recessive gene whose effect is masked by a dominant allele発音を聞く  - 日本語WordNet

その優生学者は研究所で優性遺伝子について研究を続けている。例文帳に追加

The eugenicist has investigated dominant genes in the laboratory.発音を聞く  - Weblio英語基本例文集

常染色体の優性突然変異遺伝子に起因する疾患例文帳に追加

a disease caused by a dominant mutant gene on an autosome発音を聞く  - 日本語WordNet

AP-1(アクティベータプロテイン-1)の優性ネガティブ変異体のヒト細胞内での機能の解明と、AP-1の優性ネガティブ変異体の遺伝子を利用した新たなヒト遺伝子治療方法、とりわけ、ヒト癌遺伝子治療法を提供すること。例文帳に追加

To elucidate a function of a dominant negative mutant of activator protein-1(AP-1) and to provide a new method of a human gene therapy, especially a method of a human oncogene therapy using a gene of the dominant negative mutant of AP-1. - 特許庁

例文

X染色体の優性遺伝子が特徴が子孫で明らかとなる原因になる遺伝パターン例文帳に追加

hereditary pattern in which a dominant gene on the X chromosome causes a characteristic to be manifested in the offspring発音を聞く  - 日本語WordNet

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JMdictでの「優性遺伝子」の英訳

優性遺伝子


学術用語英和対訳集での「優性遺伝子」の英訳

優性遺伝子


JST科学技術用語日英対訳辞書での「優性遺伝子」の英訳

優性遺伝子

英和医学用語集での「優性遺伝子」の英訳

英和実験動物学用語集での「優性遺伝子」の英訳

優性遺伝子

日英・英日専門用語辞書での「優性遺伝子」の英訳

優性遺伝子

Weblio英和対訳辞書での「優性遺伝子」の英訳

優性遺伝子

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Weblio例文辞書での「優性遺伝子」に類似した例文

優性遺伝子

1

優性遺伝子

例文

atavism

例文

the law of heredity

例文

a mutant gene

19

茶色目の優性遺伝子

例文

one the genes that are involved in embryologic development

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「優性遺伝子」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 26



例文

この発明の注意欠陥/多動性障害 (AD/HD) モデル非ヒト哺乳動物は、ヒト常染色体優性夜間前頭葉てんかんに関連するニューロンニコチン性アセチルコリン受容体α4サブユニット (CHRNA4) 遺伝子もしくはβ2サブユニット (CHRNB2) 遺伝子の非ヒト哺乳動物のDNAに遺伝子異常である遺伝子変異を変異導入し、かつ、特定のプローブを導入して得られる変異遺伝子を有している。例文帳に追加

The attention-deficit/hyperactivity disorder (AD/HD) model non-human mammal has a mutant gene obtained by mutation transfer of a gene mutant that is a gene abnormality to a non-human mammal DNA having a neuronal nicotinic acetylcholine receptor α4 subunit (CHRNA4) gene or a β2 subunit (CHRNB2) gene relating to human autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy, and further by introducing a specific probe. - 特許庁

さらには、env遺伝子産物の免疫優性領域の修飾により、実質的に免疫優性領域の認識を防止する。例文帳に追加

It further essentially prevents the recognition of an immunodominant region by the modification of an immunodominant region of an env gene product. - 特許庁

ある集団において、特定の劣勢遺伝子突然変異の単一コピーを保有する人の割合;ときにbrca1およびbrca2のような優性遺伝子における突然変異を保因する割合も意味する。例文帳に追加

the proportion of individuals in a population who have a single copy of a specific recessive gene mutation; also sometimes applied to the prevalence of mutations in dominantly acting genes such as brca1 and brca2.発音を聞く  - PDQ®がん用語辞書 英語版

さらに、これら遺伝子において、その種子休眠性と相関する一塩基多型(SNP)を特定するとともに、弱種子休眠性型の遺伝子優性であることを解明することにも成功した。例文帳に追加

In these genes, single nucleotide polymorphism (SNP) correlating with the seed dormancy is successfully specified and a fact that a weak seed dormancy type gene is dominant in the genes is successfully elucidated. - 特許庁

常染色体優性高脂血症家系で発見されたNARC-1遺伝子に対する全エクソンのシークエンスを行い、Intron 1 C-161T 及び I474V遺伝子型が、血清総コレステロール値及び血清LDLコレステロール値に影響を与えることを見出した。例文帳に追加

The method comprises the following: The total exon for NARC-1 gene discovered in an autosomal dominant hyperlipemic family is sequenced and it is found that intron 1 C-161T and 1474V genotypes affect serum total cholesterol level and serum LDL(low-density lipoprotein) cholesterol level. - 特許庁

AP-1(アクティベータプロテイン-1)の優性ネガティブ変異体の遺伝子が組み込まれており、ヒト細胞に感染させることにより、この遺伝子の細胞への導入と細胞内での発現ができることを特徴とする。例文帳に追加

This recombinant vector is characterized in that the gene of the dominant negative mutant of AP-1 is integrated thereinto and the gene can be transduced into a cell and expressed in the cell by infecting to a human cell. - 特許庁

常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)は、進行性の嚢胞発達により、しばしば腎不全をもたらす一般的な遺伝子病である。例文帳に追加

The autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a general genetic disease frequently bringing kidney failures by the development of progressive cyst. - 特許庁

例文

加えて、ヒトにおける常染色体優性多発性嚢胞腎疾患に関連しうるPKD1遺伝子の変異を検出する方法。例文帳に追加

In addition, methods for detecting the PKD1 mutations that can be related to autosomal dominant polycystic kidney diseases in humans are provided. - 特許庁

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※この記事は「北里大学医療衛生学部 医療情報学研究室」ホームページ内の「医学用語集」(2001.06.10. 改訂)の情報を転載しております。
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