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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > 3-メチルに関連した英語例文

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3-メチルの部分一致の例文一覧と使い方

該当件数 : 849



例文

2−ヒドロキシメチル−2,3−ジヒドロ−チエノ[3,4−b][1,4]ジオキシン−5,7−ジカルボン酸ジエステルの製造方法例文帳に追加

METHOD FOR PRODUCING 2-HYDROXYMETHYL-2,3-DIHYDRO-THIENO [3, 4-B][1, 4] DIOXINE-5,7-DICARBOXYLIC ACID DIESTER - 特許庁

(R)−3−[2−{4−(5−トリフルオロメチルピリジン−2−イルオキシ)フェノキシ}プロピオニル]チオカルバジン酸エステル類の製造方法例文帳に追加

METHOD FOR PRODUCING ESTERS OF (R)-3-[2-{4-(5-TRIFLUOROMETHYLPYRIDIN-2-YLOXY)PHENOXY}PROPIONYL]THIOCARBAZINIC ACID - 特許庁

5−[3−(3−ヒドロキシフェノキシ)アゼチジン−1−イル]−5−メチル−2,2−ジフェニルヘキサンアミド塩酸塩。例文帳に追加

The hydrochloride salt of 5-[3-(3-hydroxyphenoxy)azetidin-1-yl]-5-methyl-2,2-diphenylhexanamide is provided. - 特許庁

下式で示されたメチル(E)−2−(2−ヒドロキシフェニル)−3−(メトキシ)アクリレートを調製する方法の提供。例文帳に追加

To provide a process for preparing methyl (E)-2-(2-hydroxyphenyl)-3-(methoxy) acrylate represented by formula. - 特許庁

例文

少なくとも1個の無荷電の3’,5’−O,O−〔(カルボラン−1−イル−メチル)ホスホネート〕ヌクレオチド間結合を含んだ、オリゴヌクレオチド。例文帳に追加

The oligonucleotide contains at least one uncharged 3', 5'-O, O-[(carboran-1-yl-methyl)phosphonate] internucleotide linkage. - 特許庁


例文

リモナンアルコール、即ち[3−(4’−メチルシクロヘキシル)ブタノール、をベースとする低い凝固点のカルボン酸エステル例文帳に追加

CARBOXYLIC ESTERS BASED ON LIMONANE ALCOHOL 3-(4'-METHYLCYCLOHEXYL)BUTANOL AND HAVING LOW MELTING POINT - 特許庁

[3] 有機溶媒が脂肪族炭化水素である[2]記載の2−メチル−2,4−ペンタンジオールの製造方法。例文帳に追加

[3] The method for producing the 2-methyl-2,4-pentanediol according to [2], wherein the organic solvent is an aliphatic hydrocarbon. - 特許庁

3−[4−ヒドロキシ−3,5−ビス(3−メチル−2−ブテニル)フェニル]−2−プロペノイック酸をプロポリスから抽出・精製する方法例文帳に追加

METHOD FOR EXTRACTING AND PURIFYING 3-[4-HYDROXY-3, 5-BIS (3-METHYL-2-BUTENYL) PHENYL]-2-PROPENOIC ACID FROM PROPOLIS - 特許庁

4−フルオロ−2,4−ジヒドロ−5−メチル−2−フェニル−4−(2−プロピル)−3H−ピラゾール−3−オンの解熱・鎮痛剤としての使用例文帳に追加

USE OF 4-FLUORO-2,4-DIHYDRO-5-METHYL-2-PHENYL-4-(2-PROPYL)-3 H-PYRAZOL-3-ONE AS ANTIPYRETIC AND ANALGESIC AGENT - 特許庁

例文

(式(1)中、R_1は水素又はメチル基を表す。R_2は水素、C1〜18のアルキル基、又はC2〜3のヒドロキシアルキル基を表す。)例文帳に追加

In the formula (1), R_1 represents hydrogen or a methyl group, and R_2 represents hydrogen, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 2 or 3 carbon atoms. - 特許庁

例文

(R)-チオラクトマイシン、(R)-3-メチルチオラクトマイシンおよびそれらのラセミ体において優れた抗モラクセラ・カタラーリス活性を示すことを見出した。例文帳に追加

(R)-thiolactomycin, (R)-3-demethylthiolactomycin and their racemates exhibit excellent anti-Moraxella catarrhalis activity. - 特許庁

3−(2−シアノ−1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボン酸化合物の製造方法およびその中間体例文帳に追加

METHOD FOR PRODUCING 3-(2-CYANO-1-PROPENYL)-2,2-DIMETHYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR - 特許庁

成形体2の表面3と裏面4の各々には、水溶性有機バインダー5として、カルボキシメチルセルロースナトリウムを塗布している。例文帳に追加

The surface 3 and the back surface 4 of the compact 2 are respectively coated with sodium carboxymethylcellulose as a water soluble organic binder 5. - 特許庁

3−(2−カルボキシエチル)−4−メチル−2−シクロヘキセノン及びその類縁体の微生物学的生産を目的とする。例文帳に追加

To microbiologically produce 3-(2-carboxyethyl)-4-methyl-2-cyclohexanone and its analogue. - 特許庁

光学活性な3−(N−メチルアミノ)−1−(2−チエニル)−プロパン−1−オールを高収率で製造するための方法が開示されている。例文帳に追加

A method for producing optically active 3-(N-methylamino)-1-(2-thienyl)propan-1-ol is known. - 特許庁

(Z)−11−(3’−ジメチルアミノプロピリデン)−6,11−ジヒドロジベンズ[b,e]オキセピン−2−酢酸の製造方法の提供。例文帳に追加

To provide a method of producing (Z)-11-(3'-dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid. - 特許庁

式中例えばR^1、R^2、R^3は水素、R^4はメチル基、R‘、R“は水素、Qはメトキシ基を表す。例文帳に追加

In the formulae, for example, R^1, R^2 and R^3 are each hydrogen, R^4 is a methyl group, R' and R" are each hydrogen, Q is a methoxy group. - 特許庁

R^2−Si(OR^1)_3 ・・・(1)(ここで、R^1は炭素数1〜4のアルキル基であり、R^2はメチル基、エチル基、フェニル基を示す。)例文帳に追加

In the formula (1): R^2-Si(OR^1)_3, R^1 is a 1 to 4C alkyl group; and R^2 is methyl group, ethyl group, or phenyl group. - 特許庁

下式で示されるムチリン14-(エキソ-8-メチル-8-アザビシクロ[3.2.1]オクト-3-イルスルファニル)アセテートの新規塩又はその溶媒和物。例文帳に追加

The invention relates to new salts of mutilin 14-(exo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylsulfanyl)-acetate or solvates thereof represented by the following formula (C). - 特許庁

食品組成物であって、1)コラーゲンと2)グアーガムと3)メチルセルロースとを食品組成物に含有させて、顆粒に加工する。例文帳に追加

The food composition is obtained by adding (1) collagen, (2) guar gum and (3) methylcellulose to a food composition and processing the mixture into granules. - 特許庁

3(4),8(9)−ジヒドロキシメチル−トリシクロ[5.2.1.0^2.6]デカンの製造をできるだけ簡単でかつ費用の掛からない方法の提供。例文帳に追加

To provide a method for producing TCD-alcohol DM {3 (4), 8(9)-dihydroxymethyl-tricyclo[5,2,1.0^2.6]decane} as simply as possible at a low cost. - 特許庁

ガス化部(1)、ガス精製部A(2)、ガス精製部B(3)、およびジメチルエーテル合成部(4)は、大気圧を超える内圧に耐性を有する。例文帳に追加

The gasifying part (1), gas-purifying part A (2), gas-purifying part B (3) and dimethyl ether-synthesizing part (4) have tolerance to inner pressure exceeding atmospheric pressure. - 特許庁

(R^1は水素またはメチル基、R^2は1級水酸基を2つ以上有するアルキル基、nは3以上100万以下の整数。)例文帳に追加

Here, R^1 is a hydrogen or a methyl group, R^2 is alkyl group having two or more primary hydroxyl groups, n is an integer of 3 or more and 1,000,000 or less. - 特許庁

少ない工程で、位置選択的、かつ高収率でラセミ、または光学活性な3−(置換メチル)インドール誘導体を製造する方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for regioselectively producing a racemic or optically active 3-(substituted methyl)indole derivative in fewer steps and a high yield. - 特許庁

レジストパターン20を構成するポリメチルグルタルイミド層3を形成した後、その表面を有機溶剤によって洗浄する。例文帳に追加

A polymethylglutarimide layer 3 is formed for constituting a resist pattern and its surface is washed with an organic solvent. - 特許庁

感染症治療薬、および抗肥満薬として有用なチオラクトマイシンおよび3-メチルチオラクトマイシンの製造方法の提供。例文帳に追加

To provide a method for producing thiolactomycin and 3-demethylthiolactomycin useful as a treating agent of infectious diseases and as an anti-obesity agent. - 特許庁

ビフェニルメチルヒダントイン化合物(1)を加水分解することを特徴とする、ビフェニルアラニン化合物(3)の製造方法。例文帳に追加

The method for producing a biphenylalanine compound (3) comprises hydrolyzing the biphenylmethylhydantoin compound (1). - 特許庁

式(1)、(2)、(3)の部分構造を有するオルトメチル化白金錯体又はその互変異性体を用いる。例文帳に追加

The light emitting element material comprises an orthometalated palladium complex having a partial structure of formula (1), formula (2), formula (3) or their tautomers. - 特許庁

(1)ポリビニルアルコールと、(2)トリメチルシロキシケイ酸と、(3)高級アルコールを配合し、さらに好ましくは(4)多価アルコールを配合する。例文帳に追加

This preparation for external use for the neck is obtained by formulating (1) polyvinyl alcohol, (2) trimethylsiloxysilicic acid and (3) a higher alcohol, and preferably (4) a polyhydric alcohol. - 特許庁

工程3;工程2により得られた飽和環状脂肪族ジハライドをガブリエル反応により、1,2−ビス(アミノメチル)−シクロヘキサンとする工程。例文帳に追加

Step 3: a step for converting the saturated cyclic aliphatic dihalide obtained by the step 2 into 1,2-bis(aminomethyl)cyclohexane by a Gabriel reaction. - 特許庁

好ましい実施形態は、5’側の伸長されたメチル化されていないCpGアイランドおよび3’側の抗生物質耐性遺伝子の組合せを含む。例文帳に追加

Preferred embodiments include combinations of 5'-side extended methylation-free CpG islands and 3'-side antibiotic resistance genes. - 特許庁

請求項3の発明は、請求項1乃至請求項2において、ポリメタクリル酸メチルを素材とすることを特徴とする。例文帳に追加

The invention of Claim 3 is characterized in that a polymethyl methacrylate is used as material in Claim 1 to Claim 2. - 特許庁

本発明の3−(1−フルオロエチル)−1−メチルピラゾール−4−カルボン酸アミド誘導体は、次式(1)例文帳に追加

This 3-(1-fluoroethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid amide derivative is represented by formula (1) (wherein, R is a substituted or nonsubstituted phenyl group or a substituted or nonsubstituted phenoxy group; and A is a direct bond or a 1-4C alkylene group). - 特許庁

工業的に有利な方法で、高品質の3−(2−ブロモプロピオニル)−4,4−ジメチルオキサゾリジン−2−オンを製造する方法を提供すること。例文帳に追加

To provide a method for producing high-quality 3-(2- bromopropionyl)-4,4-dimethyloxazolidin-2-one in an industrially advantageous way. - 特許庁

好ましい実施形態は、5’側の伸長されたメチル化されていないCpGアイランドおよび3’側の抗生物質耐性遺伝子の組合せを含む。例文帳に追加

Preferred embodiments include combinations of 5' extended methylation-free CpG islands and 3' antibiotic resistance genes. - 特許庁

基板2上にワニス状のメチルポリシロキサンを塗布し、加熱処理して第1層間絶縁膜3を形成する。例文帳に追加

Varnish-like methylpolysiloxane is applied onto a substrate 2 and is heated; and a first interlayer insulating film 3 is formed. - 特許庁

この発明は、殺虫活性を示し、その活性が持続するビフェニル単位のベンゼン環上に置換基を有する{1,1′-ビフェニル}-3-イル-メチル-3-(2,2-ジハロエテニル)-2,2-メチルシクプロパンカルボキシレート類、それを含む殺虫剤及びそれを施用する昆虫の殺虫方法に関する。例文帳に追加

This invention concerns a substance that shows an insecticidal activity, and the duration of its activity having a substituent on biphenyl unit benzene ring, [1,1-biphenyl]-3-yl-methyl-3- (2,2-Dihaloethenyl)-2,2-dimethyl cyclopropanecarboxylates, and an insecticide that contain this compound and the process of its application.  - 特許庁

たとえば5,7−ジメトキシ−3−メチル−1−ナフトールのようなナフトール誘導体と、3−(4−ジメチルアミノフェニル)−3−(4−メトキシフェニル)プロペナールのようなアルデヒド誘導体とを、フェニルボロン酸無水物のようなアリールボロン酸無水物の存在下に反応させる。例文帳に追加

The naphthopyran compound is produced e.g. by reacting a naphthol derivative such as 5,7-dimethoxy-3-methyl-1-naphthol with an aldehyde derivative such as 3-(4-dimethylaminophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propenal in the presence of an arylboronic acid anhydride such as phenylboronic acid anhydride. - 特許庁

本発明は、大腸を含む胃腸管保護作用を有する7-カルボキシメチルオキシ-3',4',5-トリメトキシフラボンの薬学的定量形の製造に適切な非吸湿性生成物である7-カルボキシメチルオキシ-3',4',5-トリメトキシフラボン一水和物、その製造方法及び用途に関するものである。例文帳に追加

To provide 7-carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxy flavone monohydrate which is a non-hygroscopic product suitable for preparation of metered dose of 7-carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxy flavone having protective activity for gastrointestinal tract including the colon, and a preparation method and use thereof. - 特許庁

(エンド)−3−(2−シアノ−2,2−ジフェニル−エチル)−8,8−ジメチル−8−アゾニア−ビシクロ[3.2.1]オクタン臭化物および(エンド)−3−(2−シアノ−2,2−ジフェニル−エチル)−8,8−ジメチル−8−アゾニア−ビシクロ[3.2.1]オクタンヨウ化物ならびにその使用法を提供する。例文帳に追加

There are provided: (Endo)-3-(2-cyano-2,2-diphenyl-ethyl)-8,8-dimethyl-8-azonia-bicyclo[3.2.1]octane bromide; (Endo)-3-(2-cyano-2,2-diphenyl-ethyl)-8,8-dimethyl-8-azonia-bicyclo[3.2.1]octane iodide; and methods of using them. - 特許庁

3−フェノキシベンジル 2、2−ジメチル3−(2−メチル−1−プロペニル)シクロプロパン−1−カルボキシレートを有効成分とし、植物油またはその精製物を展着成分として含有する液状外用剤が優れた愛玩動物用外部寄生虫駆除剤例文帳に追加

This excellent expellant of the ectoparasite for the pet contains 3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1propenyl)cyclopropane-1-carboxylate as an active ingredient, and a vegetable oil or a purified product thereof as a spreading component, and is in shape of a liquid preparation for external use. - 特許庁

(エンド)−3−(2−シアノ−2,2−ジフェニル−エチル)−8,8−ジメチル−8−アゾニア−ビシクロ[3.2.1]オクタン臭化物および(エンド)−3−(2−シアノ−2,2−ジフェニル−エチル)−8,8−ジメチル−8−アゾニア−ビシクロ[3.2.1]オクタンヨウ化物ならびにその使用法を提供する。例文帳に追加

(End)-3-(2-cyano-2,2-diphenyl-ethyl)-8,8-dimethyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octane bromide and (end)-3-(2-cyano-2,2-diphenyl-ethyl)-8,8-dimethyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octane iodide, and the use thereof are provided. - 特許庁

6,6'−ジヒドロキシ−3,3,3',3'-テトラメチル-1,1'-スピロビインダン及び4,4'-[1,3-フェニレン(1-メチルエチリデン)]ビスフェノールと、炭酸エステル形成化合物を反応させてなる極限粘度が0.3 〜0.5 dl/gであるポリカーボネートからなる光記録媒体用成形材料。例文帳に追加

This molding material for a photorecording medium is made of a polycarbonate obtained by reacting 6,6'-dihydroxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'- spiroindane and 4,4'-[1,3-phenylene(1-methylethylidene)]bisphenol with a carbonate-forming compound and having a limiting viscosity of 0.3-0.5 dL/g. - 特許庁

式I:[Xは、炭素又は窒素;R^1及びR^2の少なくとも一つはメチル;R^3及びR^4は、水素、ヒドロキシ、及びメチル等、R^5及びR^6は独立した置換基;R^7及びR^8は水素等]の化合物を含む薬剤組成物。例文帳に追加

This medicinal composition comprises a compound of formula I (X is C or N; at least one of R^1 or R^2 is methyl; R^3 and R^4 are each H, hydroxy, methyl, or the like; R^5 and R^6 are each an independent substituent; and R^7 and R^8 are each H, or the like). - 特許庁

N‐メチル‐N‐ヒドロキシ‐3‐(1‐ナフチルオキシ)‐3‐(2‐チエニル)プロピルアミン化合物を中間体として経由し、かつその中間体の製造方法に特徴のある、高収率かつ低処理コストの(S)‐(+)‐N‐メチル‐3‐(1‐ナフチルオキシ)‐3‐(2‐チエニル)プロピルアミンの製造方法。例文帳に追加

The invention relates to the method for producing (S)-(+)-N-methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine with a high yield and a low treatment cost using an N-methyl-N-hydroxy-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine compound as an intermediate for which the production method is characteristic. - 特許庁

6,6'−ジヒドロキシ−3,3,3',3'-テトラメチル−1,1'- スピロビインダン、 4,4'-[1,3-フェニレン(1-メチルエチリデン)]ビスフェノール、及び 3官能以上のフェノール性水酸基を有する化合物と、炭酸エステル形成化合物とを反応させてなる極限粘度が 0.3〜0.5 dl/gであるポリカーボネートからなる光記録媒体用成形材料。例文帳に追加

This molding material for a photorecording medium is made of a polycarbonate obtained by reacting 6,6'-dihydroxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'- spiroindane, 4,4'-[1,3-phenylene(1-methylethylidene)]bisphenol and a compound having three or more phenolic hydroxyl groups with a carbonate-forming compound and having a limiting viscosity of 0.3-0.5 dL/g. - 特許庁

本発明の臭化 1-(2-メトキシエチル)-2-メチル-4,9-ジオキソ-3-(ピラジン-2-イルメチル)-4,9-ジヒドロ-1H-ナフト[2,3-d]イミダゾール-3-イウム、及びその結晶、特にα型及びβ型結晶は吸湿性が無く安定性に優れており、医薬品の製造原体として有用である。例文帳に追加

This 1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-4,9-dioxo-3-(pyrazin-2-ylmethyl)-4,9-dihydro-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-3-ium bromide and its crystal, especially its α-type and β-type crystal which do not have moisture absorption properties and are excellent in stability, are useful as the raw material for producing the pharmaceutical. - 特許庁

(式中、R^1は水素原子又はメチル基、R^2は水素原子又は−CH_2OH基、Aは酸素原子又は−NH−、R^3は水素原子又はメチル基を示し、Mは水素原子、アルカリ金属原子、アンモニウム又はアミンを示す。)例文帳に追加

(In the formulas, R^1 is a hydrogen atom or a methyl group; R^2 is a hydrogen atom or a -CH_2OH group; A is an oxygen atom or -NH-; R^3 is a hydrogen atom or a methyl group; and M is a hydrogen atom, an alkali metal atom, ammonium or an amine). - 特許庁

TiCl_n(OR)_4-nで表されるアルコキシチタン化合物(式中、Rは炭素数が1ないし4のアルキル基、nは0,1,2,3の何れかを示す)の存在下、3-ヒドロキシ--メチルシクロペンタデカノンを脱水反応させ、式-1で表される(E)-3-メチル-2-シクロペンタデセノンを製造する。例文帳に追加

(E)-3-methyl-2-cyclopentadecenone expressed by the formula-1 is manufactured by subjecting 3-hydroxy-3-methylcyclopentadecanone to a dehydration reaction in the presence of an alkoxytitanium compound expressed by TiCln(OR)4-n, wherein R is a 1-4C alkyl; and n is 0, 1, 2 or 3. - 特許庁

例文

(式1中、nは0〜3。具体的には、2−(1−エチルペンチル)ベンズイミダゾール、2−(1−エチルペンチル)トシルイミダゾール、2−(1−エチルペンチル)キシリルイミダゾールが挙げられる。) (式2中、nは0〜3、具体的には、2−(3−メチルブチル)ベンズイミダゾール、2−(3−メチルブチル)トシルイミダゾール、2−(3−メチルブチル)キシリルイミダゾールが挙げられる。)例文帳に追加

(in formula 2, (n) is 0 to 3; concretely, 2-(3-methylbutyl)benzimidazole, 2-(3-methylbutyl) tosylimidazole, and 2-(3-methylbutyl)xylylimidazole are given.). - 特許庁

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