「点変異」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

他方、点変異（Ｄ８９Ｅ）ＭＦＧ−Ｅ８−Ｌ変異体を除去阻害剤とする。例文帳に追加

On the other hand, a point mutation (D89E) MFG-E8-L is used as this removal inhibitor. - 特許庁

重畳波形のによる任意の点の変異は、その地点における個々の波動の変異の合計と等しい例文帳に追加

the displacement of any point due to the superposition of wave systems is equal to the sum of the displacements of the individual waves at that point  - 日本語WordNet

結核菌ｒｐｏＢ遺伝子における点突然変異の分析方法例文帳に追加

METHOD FOR ANALYZING POINT MUTATION IN MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS rpoB GENE - 特許庁

拡張型心筋症の原因となる新規点突然変異を有するデスミン遺伝子例文帳に追加

DESMIN GENE HAVING NEW POINT MUTATION CAUSING DILATED CARDIOMYOPATHY - 特許庁

新規オリゴヌクレオチドプライマー及びそれを用いた点突然変異の検出方法例文帳に追加

NEW OLIGONUCLEOTIDE PRIMER AND METHOD FOR DETECTING POINT MUTATION WITH THE SAME - 特許庁

光連結性ヌクレオシド含有ＤＮＡを用いて塩基を点変異する方法例文帳に追加

METHOD FOR POINT MUTATION OF BASE USING PHOTOCOUPLING NUCLEOSIDE-CONTAINING DNA - 特許庁

遺伝子欠損と点変異を同時に精度よく検出する方法を提供すること。例文帳に追加

To provide a method for simultaneously precisely detecting a gene defect and a spot mutation. - 特許庁

シートを斜面下端からの突出部の変異支点位置と上端の容器と２点で固定し、変異支点位置は、可撓性の部材で固定する。例文帳に追加

A sheet is fixed at two points such as the variable supporting point position of a projected part from the lower end of the slant face and the container of an upper end, and is fixed by a flexible member at the variable supporting point position. - 特許庁

微生物菌体に、500〜1200keV/μmの線エネルギー付与（LET）を有する重イオンビーム（鉄イオンビーム、キセノンイオンビーム、またはクリプトンイオンビームなど）を照射し、該微生物の遺伝子に、挿入変異、欠失変異、点変異などの変異を導入することを特徴とする、微生物に対する突然変異誘発方法。例文帳に追加

The method for inducing the mutation in the microorganism includes irradiating a microorganism biomass with a heavy ion beam (e.g. an iron ion beam, a xenon ion beam and a krypton ion beam) having 500-1,200 keV/μm linear energy transfer (LET) to introduce the mutation such as insertion mutation, deletion mutation and point mutation to the gene of the microorganism. - 特許庁

ヒトチトクロムＰ４５０２Ｃ１９遺伝子の点突然変異の検出用核酸及びそれを用いたヒトチトクロムＰ４５０２Ｃ１９遺伝子の点突然変異の検出方法例文帳に追加

NUCLEIC ACID FOR DETECTING POINT MUTATION OF HUMAN CYTOCHROME P4502C19 GENE AND METHOD FOR DETECTING THE POINT MUTATION OF HUMAN CYTOCHROME P4502C19 GENE USING THE NUCLEIC ACID - 特許庁

ヘリコバクターピロリ菌の点突然変異の検査に用いられるオリゴヌクレオチドプライマー及びそれを用いたヘリコバクターピロリ菌の点突然変異検査方法を提供する。例文帳に追加

Oligonucleotide primers used for detecting the point mutation of Helicobacter pylori, and a method for detecting the point mutation of Helicobacter pylori with the same are provided. - 特許庁

・GHS 3.5.5.1「物質の判定論理3.5.1」の判断樹の出発点において、"当該物質に変異原性に関するデータがあるか？"とあるが、ここでいう変異原性に関するデータとは、原則としてin vitro あるいはin vivo の全ての通常用いられる変異原性試験あるいは遺伝毒性試験から得られるデータを意味する。例文帳に追加

・The "Decision Logic 3.5.1" in GHS 3.5.5.1 starts with the question, "Are there data on the mutagenicity of the substance?" The phrase "data on mutagenicity" basically refers to all data obtained from in vitro or in vivo mutagenicity/genotoxicity tests that are generally used. - 経済産業省

HLAを含む従来の遺伝子型判定方法の問題点を解決した簡便、迅速、かつ正確な点変異検出方法及び試薬の提供。例文帳に追加

To provide a method for simply, rapidly, and accurately determining point mutations by solving problems in the conventional genotype-determining methods including HLA, and to provide an agent therefor. - 特許庁

前記抗腫瘍剤は、プロト癌遺伝子に生じた点突然変異を含む変異後の塩基配列を認識する制限酵素を有効成分として含有する。例文帳に追加

The antitumor agent contains a restriction enzyme, recognizing a base sequence after mutation containing a point mutation developed in a proto-oncogene, as an effective component. - 特許庁

ヒトの癌の半数以上において、ｐ５３蛋白質の遺伝子に変異が検出されていることから、正常型ｐ５３蛋白質と異常（点突然変異）型ｐ５３蛋白質とを識別する方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for discriminating a normal type p53 protein from an abnormal (point-mutated) type p53 protein, since the mutation of gene of the p53 protein is detected in more than half of human cancer. - 特許庁

mRNAをコードする遺伝子を提供し、mRNAのコード領域内の阻害／不安定配列（群）の位置決定を行い、多重点突然変異を作成することにより遺伝子内の阻害／不安定配列へ突然変異を導入する。例文帳に追加

Provided are a gene encoding mRNA and a method to locate the inhibitory/instability sequence or sequences within the coding region of an mRNA and to introduce mutations into the inhibitory/instability sequence or sequences by forming multipoint mutation. - 特許庁

ｍＲＮＡをコードする遺伝子を提供し、ｍＲＮＡのコード領域内の阻害／不安定配列（群）の位置決定を行い、多重点突然変異を作成することにより遺伝子内の阻害／不安定配列へ突然変異を導入する。例文帳に追加

The mutation is induced into an inhibitory/instability sequence by providing a gene encoding the mRNA, determining the position of the inhibitory/instability sequence (group) in the coding region of the mRNA, and forming multipoint mutation. - 特許庁

mRNAをコードする遺伝子を提供し、mRNAのコード領域内の阻害／不安定配列（群）の位置決定を行い、多重点突然変異を作成することにより遺伝子内の阻害／不安定配列へ突然変異を導入する。例文帳に追加

There are provided a gene encoding the mRNA; locating of the inhibitory/unstable sequence (group) within the coding region of the mRNA; preparation of a multipoint mutation; and thereby introduction of the mutation into the inhibitory/unstable sequence in the gene. - 特許庁

該変異フラグが無効の場合、変異終了条件を満たした時点で該第一比較用データを該検査用データで更新し、満たさなければ該第一比較用データを維持する。例文帳に追加

When the change flag is invalidated, the first comparison data is updated with the inspection data if a change end condition is satisfied, and the first comparison data is maintained if the condition is not satisfied. - 特許庁

無影響地点での多プレートサンプルにおける主要集団のパーセンテージの変異が高すぎて，モデル生物群集を定められないと考えられた。例文帳に追加

Variability among percent contribution of major groups in multiplate samples from nonimpacted sites was found to be too great to establish a model community. - 英語論文検索例文集

彼らの性格はみんなそれぞれ大変異なっているが，１つだけ共通点がある。彼らは心の底から由起夫を愛しているということだ。例文帳に追加

Their personalities are all very different from each other, but they have one thing in common: they love Yukio with all their hearts. - 浜島書店 Catch a Wave

新規な変異点を有するニトリルヒドラターゼのアミノ酸配列及び該遺伝子の塩基配列を提供する。例文帳に追加

To provide an amino acid sequence of a nitrile hydratase having a new mutation site, and a base sequence of the gene thereof. - 特許庁

また、半導体レーザのキンク領域の変異点の駆動電流を検出し、それ以下の駆動電流領域で半導体レーザを駆動する。例文帳に追加

A driving current in the variation point of the kink region in the semiconductor laser is detected and the semiconductor laser is driven in a driving current region below it. - 特許庁

p53遺伝子が実際に、腫瘍形成過程と関連する染色体17p上の欠失および点変異の双方の標的であるという情報を提供する。例文帳に追加

To provide an information that p53 gene is actually a target of both a deletion and a point mutation on chromosome 17p associated with a tumor forming process. - 特許庁

複数のサンプルＤＮＡを対象に、大量の一塩基置換ＳＮＰと点突然変異を高感度に検出、解析を可能とする。例文帳に追加

To detect and analyze a large quantity of one base substitution SNP and point mutation with high sensitivity with a plurality of sample DNAs as a target. - 特許庁

遺伝子の一塩基置換ＳＮＰと点突然変異を検出する方法、並びに検出装置及び検出チップ例文帳に追加

METHOD AND DEVICE FOR DETECTING ONE BASE SUBSTITUTION SNP AND POINT MUTATION OF GENE AND DETECTION CHIP - 特許庁

遺伝子ターゲッティング法に用いるベクターの設計にあたり、S126Fの点変異がライトボーダー側に位置するように設計した。例文帳に追加

In designing a vector used for a gene-targeting method, a point mutation of S126F is brought to locate in the right border (RB) side. - 特許庁

迅速にＣＹＰ２Ｃ１９中の点突然変異ｍ１及びｍ２を検出することができる方法並びにそのためのプライマー及びプローブを提供すること。例文帳に追加

To provide a method for quickly detecting point mutations m1 and m2 in human cytochrome P2C19. - 特許庁

正常型ｐ５３蛋白質と異常（点突然変異）型ｐ５３蛋白質とを区別する方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for distinguishing a normal p53 protein and an abnormal (point mutation) p53 protein. - 特許庁

3) GHS 3.5.5.1「物質の判定論理 3.5.1」の判断樹の出発点において、“当該物質に変異原性に関するデータがあるか？”とあるが、ここでいう変異原性に関するデータとは、原則として、汎用されている in vivo の変異原性試験あるいは遺伝毒性試験であり，通常 in vitro 試験を含んだデータセットとして入手される。例文帳に追加

3) At the starting point of the determination tree of GHS 3.5.5.1, “Decision Logic of Substances 3.5.1”, “Does the substance have data on mutagenicity?” is written, and the data on mutagenicity here means mutagenicity tests or genotoxicity tests in vivo which are generally used in principle, and are usually available as the data set including tests in vitro. - 経済産業省

特定のアミノ酸配列において少なくとも１つの点突然変異を含むポリペプチドの単離された変異体ａｔｐＥタンパク質を使用することにより、それに関連する核酸、ベクター、宿主細胞、製薬学的組成物および製品等も提供される。例文帳に追加

This invention also provides related nucleic acids, vectors, host cells, pharmaceutical compositions, articles and the like by using the isolated mutant atpE protein of polypeptide including at least one point mutation in a specific amino acid sequence. - 特許庁

ＰＣＲ増幅が困難となり増幅の際のエラー率が高くなるサイズの大きな遺伝子のＧａｔｅｗａｙクローニングと遺伝子内に高精度高効率で点変異、欠失、挿入、置換という変異を導入しクローニングを行う技術を提供する。例文帳に追加

To provide a technique for the Gateway cloning of a large-size gene for which a PCR amplification becomes difficult and an error probability in the amplification becomes higher and for a cloning by introducing mutations of point mutation, deletion, insertion and substitution into a gene in high accuracy and efficiency. - 特許庁

スブチリシンの特定の部位のアミノ酸を他のアミノ酸に置き換えることにより、元のスブチリシンの等電点とは異なる等電点を有する変異体を得る。例文帳に追加

This mutant having an isoelectric point different from that of an original subtilisin is obtained by replacing an amino acid in a specific site of subtilisin with another amino acid. - 特許庁

抗体をコードする遺伝子の点突然変異の頻度が上昇したＢ細胞由来の細胞の提供、及び抗体産生細胞であるＢ細胞由来の細胞において、抗体をコードする遺伝子の点突然変異の頻度を上昇させ、様々な特異性を有する抗体ライブラリーを形成させ、その中から所望の特異性を有する抗体を選択し製造する方法の提供。例文帳に追加

To provide a B cell-derived cell having an increased frequency of point mutation of a gene encoding an antibody, and a method for selecting and producing a gene having a desired specificity from an antibody library by increasing the frequency of the point mutation of a gene encoding an antibody in a B cell-derived cell being an antibody-forming cell and forming the antibody library having various specificities. - 特許庁

ロドコッカス属細菌内でプラスミドの自律増殖に関する機能を有する遺伝子を含むDNA断片、プラスミドのコピー数を増加させうる変異点が該遺伝内の少なくとも１ヵ所に存在するDNA断片、およびプラスミドのコピー数を増加させうる変異点が該遺伝子の少なくとも1ヵ所に存在するDNA断片を保有するプラスミド。例文帳に追加

Disclosed are a DNA fragment containing a gene having a function regarding autonomous replication of a plasmid in Rhodococcus bacterium, a DNA fragment in which the mutational site capable of increasing the copy number of the plasmid exists in at least one place in the gene, and a plasmid having the DNA fragment in which the mutational site capable of increasing the copy number of the plasmid exists in at least one place in the gene. - 特許庁

原核細胞内で複製可能な複製開始点およびラムダファージのレポーター遺伝子を含む遺伝子を導入したことを特徴とする、突然変異検出用トランスジェニックラット。例文帳に追加

The transgenic rat for detecting mutation is characterized by introducing a gene including a replicator and a reporter gene of a lambda phage, wherein the replicator can be replicated in a prokaryotic cell. - 特許庁

任意のリン酸化酵素蛋白質のアミノ酸配列とその核酸配列を用いて、正常型ｐ５３蛋白質と異常（点突然変異）型ｐ５３蛋白質とを識別する。例文帳に追加

The normal type p53 protein is discriminated from the abnormal (point-mutated) type p53 protein by using an amino acid sequence of an optional phosphorylation enzyme protein and its nucleic acid sequence. - 特許庁

ヒストンH2AまたはH2Bに点変異を導入することによって、ゲノムDNAがコードする遺伝子やその転写産物を直接操作することなく、新たな形質を獲得した新しい酵母細胞株とその用途を提供する。例文帳に追加

To provide a new yeast cell strain which has aquired a new character by introducing point mutations into histone H2A or H2B without direct operation of the genes or their transcription products encoded by the genome DNA and the use of the new yeast cell strain. - 特許庁

特異的プライマーを用いた遺伝子増幅反応と、特異的プローブを用いたハイブリダイゼーション反応を組み合わせて行うことからなる、同時に複数の点変異を検出する遺伝子型判定方法。例文帳に追加

The objective genotype-determining method permits simultaneously detecting point mutations by combining the gene amplification reaction using specific primers and the hybridization reaction using a specific probe. - 特許庁

従来のＡｍｅｓ法の問題点を解消し、硫酸化による変異原代謝活性化を特異的に検出することのできる新しいＡｍｅｓ法を提供する。例文帳に追加

To provide a novel mutagenicity test (Ames test) method that solves the problems in the conventional Ames test procedure and can specifically detect the mutagenic metabolism activation caused by sulfation. - 特許庁

XRCC3遺伝子の２つの対立遺伝子の片方のみが不活性化されたＢ細胞由来の細胞であって、抗体遺伝子への点突然変異の導入の頻度が両方のXRCC3遺伝子を有する細胞に比べ上昇した細胞。例文帳に追加

The cell is a B cell-derived cell in which only one of two alleles of XRCC3 gene is inactivated, and has an increased frequency of transfer of point mutation to an antibody gene in comparison with a cell having both XRCC3 genes. - 特許庁

ウイルスの抗原決定基の変異による治療の困難性、副作用、投与量、又は耐性株の出現等の、従来の抗ウイルス剤に関する問題点を解決する優れた抗ウイルス剤を提供する。例文帳に追加

To provide an excellent antiviral agent solving problems associated with conventional antiviral agents such as a difficulty in treatment caused by the mutation of antigenic determinant group of a virus, adverse events, dosages, the appearance of resistant strains, etc. - 特許庁

核酸における点変異及び／又は大規模変更をアッセイするための方法及び組成物、並びに遺伝疾病及び癌の診断におけるそれらの使用例文帳に追加

METHOD AND COMPOSITION FOR ASSAYING POINT MUTATION AND/OR LARGE-SCALE ALTERATION IN NUCLEIC ACID AND USE THEREOF IN DIAGNOSIS OF GENETIC DISEASE AND CANCER - 特許庁

有効の場合、該第一比較用データを維持し、該第一演算値が、第二閾値より大きく、かつ変異終了条件を満たした時点で異常事態が発生したと判断する。例文帳に追加

When the change flag is validated, the first comparison data is maintained, and occurrence of an abnormal state is determined when the first arithmetic value is larger than a second threshold and the change end condition is satisfied. - 特許庁

２本鎖核酸、又はその増幅産物を加熱し、１本鎖核酸に解離する温度点（Ｔｍ値）の差異及びその特徴から核酸の変異を検出する方法によって課題を解決した。例文帳に追加

Problems are solved by a method for detecting a nucleic acid mutation through a difference and a feature of a temperature (Tm value) in which a double-stranded nucleic acid or an amplification product thereof is heated to melt into a single-stranded nucleic acid. - 特許庁