「レセプター結合」に関連した英語例文の一覧と使い方(3ページ目) - Weblio英語例文検索

上記組成物は、生物学的有効量の抗ＶＥＧＦ抗体、またはその抗原結合フラグメントを含み、この抗体は、モノクローナル抗体ＡＴＣＣ ＰＴＡ １５９５と実質的に同じエピトープに結合し、かつＶＥＧＦレセプターＶＥＧＦＲ１（Ｆｌｔ−１）へのＶＥＧＦの結合を有意に阻害することなく、ＶＥＧＦレセプターＶＥＧＦＲ２（ＫＤＲ／Ｆｌｋ−１）へのＶＥＧＦの結合を有意に阻害する。例文帳に追加

The new compositions are each provided by containing an anti-VEGF antibody or its antigen-bonding fragment of a biologically effective amount, and the antibody bonds with an epitope which is essentially the same as a monoclonal antibody ATCC PTA 1595, and significantly inhibits the bonding of the VEGF with a VEGF receptor VEGFR2(KDR/Flk-1), without significantly inhibiting the bonding of the VEGF with a VEGF receptor VEGFR1(Flt-1). - 特許庁

アナライト特異的結合部位を有する固相レセプターが充填溶液を使用して適用されており、コントロール領域が該充填溶液の試薬を含むがアナライト特異的結合部位を含まないことを特徴とする。例文帳に追加

A solid phase receptor having an analyte specific coupling segment is applied using a filling solution, and the control area contains the reagent of the filling solution, but includes no analyte specific coupling segment. - 特許庁

可溶性ＩＬ−ＴＩＦ／ＩＬ−２２レセプターまたはＩＬ−ＴＩＦ／ＩＬ−２２に結合する結合タンパク質をコードする単離された核酸分子、およびその使用例文帳に追加

ISOLATED NUCLEIC ACID MOLECULES WHICH ENCODE SOLUBLE IL-TIF/IL-22 RECEPTOR OR BINDING PROTEIN WHICH BINDS TO IL-TIF/IL-22, AND USES THEREOF - 特許庁

サイトカインおよびそのレセプター結合アンタゴニスト、特に非グリコシル化インターフェロン−β、のポリマー結合体の合成のための方法を提供する。例文帳に追加

To provide methods for the synthesis of polymer conjugates of cytokines and receptor-binding antagonists thereof, especially a non-glycosylated interferon-β. - 特許庁

マウスＶＥＧＦ及びヒトＶＥＧＦに対して他より１０倍以内のＫｄ値で結合することができ、ＶＥＧＦレセプターへのＶＥＧＦ結合を阻害する抗体。例文帳に追加

The invention provides antibodies inhibiting the binding of VEGF to a VEGF receptor, and binding at a Kd value of not greater than 10 times than others to mouse VEGF, and human VEGF. - 特許庁

生成された結合体および組成物は、サイトカインのレセプター結合ドメインを避けることを目的としない伝統的なポリマーカップリング法によって生成されたものと比較して、高レベルの生物学的効力を保持する。例文帳に追加

The conjugates and compounds thus produced have high-level biological effects compared to those produced through a traditional polymer-coupling method aimed at the avoidance of receptor-binding domains of the cytokines. - 特許庁

HB-EGFに結合することによりHB-EGFとEGFレセプターとの結合を阻害する物質を有効成分とする抗癌剤であって、治療対象となる癌がGefitinib感受性及び／又はGefitinib抵抗性肺癌である、抗癌剤。例文帳に追加

This anticancer agent contains, as an active ingredient, a substance which binds to HB-EGF to inhibit the bonding of the HB-EGF to an EGF receptor, wherein a cancer of the treatment target is Gefitinib-sensitive and/or Gefitinib-resistant lung cancer. - 特許庁

（式中、ｎは１〜１０の整数を示し；Gはアシアログライコプロテインレセプターに結合しうる単糖または多糖鎖を示し；Lはリンカーを示し；Lは、G中の糖の１位の炭素と、-O-または-S-で結合する。）。例文帳に追加

By administering the liposome composition into the blood, an oligonucleotide including siRNA can be efficiently delivered to the liver. - 特許庁

ｃ−ｋｉｔレセプターに対するＳＣＦの結合を促進し、皮膚黒化又は白髪防止するための医薬又は化粧料として有用なＳＣＦ結合促進剤の提供。例文帳に追加

To provide an SCF (stem cell factor) binding promoter promoting SCF binding to a c-kit receptor, useful as pharmaceuticals or cosmetics for preventing melanization of the skin or prevention of gray hair. - 特許庁

ＴＲＡＩＬレセプターＤＲ５を特異的に結合する精製抗体であって、ここで、該抗体は、その可溶性形態で、低濃度で、インビボおよびインビトロにおいて、ＤＲ５を発現する標的細胞において細胞死誘導活性を有し、かつ該抗体は、ＴＲＡＩＬレセプターＤＲ４、ＤｃＲ１又はＤｃＲ２と結合しない、精製抗体。例文帳に追加

The antibody specifically binds the TRAIL receptor DR5, wherein the antibody has in vivo and in vitro cell death-inducing activity in its soluble form at low concentration in target cells expressing DR5, and wherein the antibody does not bind a TRAIL receptor DR4, DcR1 or DcR2. - 特許庁

癌細胞が生存に必要とする蛋白質、レセプターまたはマーカーに特異的に結合する標的設定部分及びアンサマイシン抗生物質が結合するｈｓｐ９０のポケットに結合する、ｈｓｐ−結合性部分を含有するハイブリッドな癌治療薬である。例文帳に追加

Provided is a hybrid drug for cancer treatment, having a targeting moiety specifically bonding with proteins, receptors and markers, required for lives of cancer cells, and a hsp-bonding moiety bonding to a pocket of hsp90 bonding with an ansamycin antibiotic. - 特許庁

内皮細胞特異的プロテインＣレセプター（Endothelial Protein C Receptor：ＥＰＣＲ）との結合を介し、内皮細胞との結合性を示さず、悪性腫瘍細胞に特異的に結合することによって、in vivoでの悪性腫瘍細胞の増殖を抑制し得る抗体を創製する。例文帳に追加

The antibody exhibits no affinity for an endothelial cell through combination with an endothelial cell-specific protein C receptor and controls malignant tumor cell growth in vivo by specific combination with a malignant tumor cell. - 特許庁

ＩｇＥに特異的に結合するが既にその高親和性レセプターに結合したＩｇＥには結合しない高親和性の非アナフィラキシー性抗体、ならびに、アナフィラキシー性抗体を誘導しない能動免疫のためのペプチドを提供すること。例文帳に追加

To provide a non-anaphylactic antibody bonding specifically with IgE but not bonding with IgE already bonded with its high affinity receptor, and a peptide for active immunity, not inducing an anaphylactic antibody. - 特許庁

本発明はまた、ＣｐＧレセプターとしてのポリペプチドの使用に関し、このポリペプチドは、Ｔｏｌｌ相同性ドメインを含み、かつＣｐＧオリゴヌクレオチドに結合する。例文帳に追加

Besides, uses of the polypeptide as the CpG-R are provided, wherein the polypeptide contains Toll-homologous domain and binds to the CpG oligonucleotide. - 特許庁

（１）シュウドモナス（Pseudomonos）エキソトキシンＡのレセプター結合ドメインと、（２）ペプチド配列の少なくとも２コピーを含むことを特長とする、ポリペプチドを抗原として使用する。例文帳に追加

This antigen of a polypeptide is characterized in that the polypeptide includes (1) a receptor-binding domain of exotoxin A of Pseudomonas, and (2) at least two copies of peptide sequences. - 特許庁

前記疾患は、グルココルチコイドとグルココルチコイドレセプターとの結合に附随する疾患、例えば肥満、糖尿病、抑うつ、神経変性疾患または炎症性疾患などに有効である。例文帳に追加

These are effective against diseases associated with the binding between a glucocorticoid and a glucocorticoid receptor, for examples, obesity, diabetes, depression, neurodegeneration, or inflammatory diseases. - 特許庁

活性化されたＴ細胞のリンホカイン産生誘導は、従来の免疫抑制剤存在下であっても、ＣＤ２８表面レセプター分子の結合刺激により生じる。例文帳に追加

Induction of activated T cell lymphokine production occurs by the stimulatory binding of the CD28 surface receptor molecule even in the presence of conventional immunosuppressants. - 特許庁

白内障の予防及び／又は治療のための医薬であって、オールトランスレチノイン酸やレチノイン酸レセプターRARのサブタイプαに結合するレチノイドなどのレチノイド類を有効成分として含む医薬。例文帳に追加

The medicines for preventing and/or treating cataract, containing retinoids such as all trans retinoic acid and a retinoid bonding to subtype α of retinoic acid receptor RAR are provided. - 特許庁

本発明は、このサイトカインに関連したシグナルを形質導入に関与するレセプター鎖、すなわち、ｇｐ１３０と結合することが全くできないヒトインターロイキン−６の拮抗薬に関する。例文帳に追加

This human interleukin-6 antagonist which can not bind to a receptor chain participating in the transduction of a signal related to cytokine, namely gp130. - 特許庁

毒性物質と結合しうるレセプタータンパク質を細胞表層に持つ微生物、及びそれを利用した毒性物質の検出方法を提供することを課題とする。例文帳に追加

To provide a microorganism having a receptor protein bondable to a toxic substance in the cell cortex; and to provide a method for detecting the toxic substance by utilizing the microorganism. - 特許庁

水不溶性担体にβ1アドレノセプターに対する抗体及び／又はM2ムスカリンレセプターに対する抗体に結合活性を有する化合物を固定することにより、著しく優れた吸着能を持つ吸着材を得ることができる。例文帳に追加

The adsorbing material with significantly excellent adsorbing capacity can be obtained by fixing a compound having the activation for binding with an antibody against β1 adrenoceptor and/or an antibody against M2 muscarinic receptor to a water insoluble carrier. - 特許庁

新規のＧタンパク質結合レセプターポリペプチド、ならびにそのアンチセンスアナログおよび生物学的に活性で、かつ診断または治療に有用なフラグメント、およびそれらの誘導体が提供すること。例文帳に追加

To provide a new G protein-bound receptor polypeptide, its antisense analogue, a biologically active fragment useful for diagnoses and treatments, and their derivatives. - 特許庁

本発明は、新規のヒトＣＣ−ケモカインレセプター、それに対する抗体またはその抗原結合フラグメント、およびこれらを含む薬学的組成物を提供することを課題とする。例文帳に追加

To provide a novel human CC-chemokine receptor, an antibody thereto or an antigen binding fragment thereof, and a pharmaceutical composition containing these. - 特許庁

さらに、この方法により得られる抗体が開示され、この抗体は、Ａｐｏ−２リガンド（Ａｐｏ−２Ｌ）が結合し得る２つ以上の異なるレセプターと特異的に交叉反応する。例文帳に追加

In addition, antibodies obtainable by the method are disclosed and the antibodies specifically cross-react with two or more different receptors to which Apo-2 ligand (Apo-2L) can bind. - 特許庁

本発明は、モノクローナル抗体など、細胞結合型の膜ｃ−ＫｉｔレセプターにおけるＳＣＦのアンタゴニストおよびニュートラルアンタゴニストである作用物質を提供する。例文帳に追加

The invention provides agents that are antagonists and neutral antagonists of SCF at the cell-associated and membrane c-Kit receptor, such as monoclonal antibodies. - 特許庁

本発明はコルチゾールのそのレセプターへの結合を阻害する薬剤が、精神病に関連した症状および状態を寛解するための方法に使用され得るという、発見に関連する。例文帳に追加

This invention pertains to the discovery that agents which inhibit the binding of cortisol to its receptors can be used in the methods for ameliorating pathologies or conditions associated with psychosis. - 特許庁

上記課題は、コルチゾールのそのレセプターへの結合を阻害する薬剤が痴呆を処置するための方法に使用され得ることを発見し、上記課題が解決された。例文帳に追加

The problem described above is solved by the discovery that medicines inhibiting the binding of cortisol to its receptors can be used for the method of treating dementia. - 特許庁

基材の表面に、目的とする細胞の表面の特異的なレセプターに対応するリガンドを有するタンパク質が結合されている再生医療用支持体。例文帳に追加

In the support body for regenerative medical treatment, protein with a ligand corresponding to a differential receptor on the surface of a target cell is linked to the surface of a substrate. - 特許庁

腎臓から排出され、その元の形態においてＩgＧのＦc領域を含まないようなポリペプチドを、ＩgＧのＦc領域のサルベージレセプター結合エピトープを含み、それにより増加した循環半減期を有するように改変する。例文帳に追加

A polypeptide excreted from the kidney and do not contain Fc region of IgG in the original form is altered to comprise a salvage receptor binding epitope of the Fc region of IgG and thereby have increased circulatory half life. - 特許庁

実際に、本発明は、コルチゾールのそのレセプターへの結合を阻害し得る薬剤を、ダウン症候群を有する成人における認知低下を阻害または逆転させる方法において使用し得るという発見に関連する。例文帳に追加

In particular, this invention pertains to the discovery that agents inhibiting the binding of cortisol to its receptors can be used in methods for preventing or reversing cognitive deterioration in adults with Down syndrome. - 特許庁

ｄａｉｄｚｅｉｎ、ｇｅｎｉｓｔｅｉｎはエストロゲンレセプターへ結合し、濃度に応じてエストロゲン作用（アゴニスト）や抗エストロゲン作用（アンタゴニスト）を示します。例文帳に追加

Daidzein and genistein are bonded to an estrogen receptor and show an estrogen action (agonist) and an antiestrogen action (antagonist) according to concentration. - 特許庁

副作用なく活性の高いシナプス後膜−結合レセプター数又は機能における欠乏によって特徴付けられる状態の治療のための医薬の製造。例文帳に追加

To provide a medicament having no side effect but high activity and for treatment of conditions characterized by deficiency in postsynaptic membrane-bound receptor number or function. - 特許庁

ケモカインレセプターＣＸＣＲ４に結合する化合物を用いて、動物被験体において前駆体および幹細胞の数を増強する方法を提供すること。例文帳に追加

To provide a method for increasing the number of progenitor and stem cells in an animal subject by using a compound which binds to a chemokine receptor CXCR4. - 特許庁

１つの実施形態において、この方法は、ヒトに、ＥｒｂＢ２を結合し、そしてＥｒｂＢレセプターのリガンド活性化をブロックする、薬学的有効量の抗体を投与する工程を包含する。例文帳に追加

In one embodiment, the method comprises a process for administering a pharmaceutically effective amount of the antibody binding ErbB2 and blocking ligand-mediated activation of ErbB receptors. - 特許庁

ＣＤ２８レセプターの適当な刺激リガンドへの結合阻害または他の手段によるＣＤ２８シグナル伝達経路の不活化は、ＣＤ２８経路に関連するＴ細胞のリンホカイン産生およびそれに基づく効果を負に調節する。例文帳に追加

Inhibition of the binding of CD28 receptor to an appropriate stimulatory ligand or inactivation of the CD28 signal transduction pathway by other means negatively regulates the lymphokine production of T cell relating to CD28-pathway and its resulting effects. - 特許庁

「Gly Xaa Gly Xbb 」のアミノ酸配列（Xaa、Xbb は、それぞれ陽性に帯電したアミノ酸）を有しまたはこのアミノ酸配列を含み、レセプター型チロシンキナーゼＲＥＴに結合するペプチド系化合物。例文帳に追加

This peptide-based compound has an amino acid sequence: Gly Xaa Gly Xbb (Gly is glycine; and Xaa and Xbb are each a positively charged amino acid), or contains the amino acid sequence, and binds to the receptor-type tyrosine kinase RET. - 特許庁

Ｇタンパク質共役型レセプターＦＰＲＬ１に対するリガンド及び該リガンドとＦＰＲＬ１の結合を変化させる化合物のスクリーニング方法の提供。例文帳に追加

To obtain a ligand for a G protein-coupled type receptor FPRL 1, and to provide a method for screening a compound changing the bond of the ligand with the FPRL1. - 特許庁

また、該蛋白質を標識リガンドとして使用することを特徴とする、ケモカインＴＥＣＫのＣＣＲ９レセプターへの結合を特異的に阻害する物質を選択する方法。例文帳に追加

Further, a method for screening a substance specifically inhibiting the binding of chemokine TECK to CCR9 receptor is characterized by using the above protein(s) as marker ligand(s). - 特許庁

アミノ酸番号65-96からなる領域でアミノ酸が欠失および/または置換したヒトインターロイキンー２１（IL-21）変異体ペプチドであって、前記変異体ペプチドがヒトIL-21レセプターに結合する、ヒトインターロイキンー２１（IL-21）変異体。例文帳に追加

There is disclosed a human interleukin-21 (IL-21) variant where a human IL-21 variant peptide, in which an amino acid is deleted and/or substituted in the region comprising amino acid number 65 to 96, binds to a human IL-21 receptor. - 特許庁

蛋白質に対する被検物質の結合能の有無を検出する方法、特に、ホルモンレセプターに対する被検物質の作用、を正確に解析できる方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method which detects the existence of the binding capacity of a specimen to a protein and to provide a method in which the action of the specimen especially on a hormone receptor can be analyzed precisely. - 特許庁

例えば、下式の多結合化合物がβ２アドレナリン作動性レセプターアゴニストとして、喘息、慢性気管支炎のような呼吸器疾患の処置および予防に、また神経系障害および早期分娩の処置に有用である。例文帳に追加

The multibinding compounds e.g. of the chemical formula are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma and chronic bronchitis and treatment of nervous system injury and premature labor, as the β2-adrenergic receptor agonist. - 特許庁

特に、本発明は、コルチゾルのそのレセプターへの結合を阻害する薬剤が、せん妄を処置するための方法において使用され得るという発見に関する。例文帳に追加

In particular, the present invention relates to the discovery that agents which inhibit the binding of cortisol to its receptors can be used in methods for treating delirium. - 特許庁

HIV-1のCD４^＋細胞に対する融合を抑制するに有効な量の、ケモカイン・レセプターと結合できかつHIV-1のCD４^＋細胞への融合を阻害する非ケモカイン作用剤と、薬学的に許容可能な担体とを含む薬学的組成物。例文帳に追加

Pharmaceutical compositions comprising an effective amount to prevent fusion of HIV-1 to CD4^+ cells and of the non-chemokine agent capable of binding to the chemokine receptor and inhibiting fusion of HIV-1 to CD4^+ cells and a pharmaceutically acceptable carrier, are provided. - 特許庁

環境分野や食品分野や医療分野の検査・診断等に使用されるバイオセンサキットにおいて、サンプル溶液中の検知対象物質を底面のレセプターに結合させることができることを目的とする。例文帳に追加

To bond a detection target material in a sample solution to a receptor on the bottom surface, in a biosensor kit used for examination, diagnosis or the like in an environment field, a food field or a medical field. - 特許庁

CD４^＋細胞に対して、ケモカイン・レセプターと結合できる非ケモカイン作用剤を、HIV-1のCD４^＋細胞への融合が阻害される量および条件下で接触させることを具備した方法。例文帳に追加

Methods, which comprise contacting CD4^+ cells with a non-chemokine agent capable of binding to a chemokine receptor of such amount and under such conditions as fusion of HIV-1 to the CD4^+ cells is inhibited, are provided. - 特許庁