「synthesis methods」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

SYSTEM AND METHODS FOR NUCLEIC ACID SEQUENCING OF SINGLE MOLECULES BY POLYMERASE SYNTHESIS例文帳に追加

ポリメラーゼ合成による、単一分子の核酸の配列決定のためのシステムおよび方法 - 特許庁

POLYPEPTIDE REAGENT CONTAINING NON-NUCLEOTIDE MOIETY, AND ASSOCIATED METHODS FOR SYNTHESIS AND USE例文帳に追加

非ヌクレオチド部分を有するポリヌクレオチド試薬、ならびに合成および使用に関連する方法 - 特許庁

The invention is further directed to formulations, methods of treatment, and processes of synthesis of these polymorphic forms.例文帳に追加

本発明は、さらに、これらの多形形態の処方物、処置方法、および合成プロセスに関する。 - 特許庁

To provide methods for the design, synthesis and use of a catalytic DNA molecule cleaving nucleotides.例文帳に追加

ヌクレオチド切断能力を有する触媒ＤＮＡ分子の設計、合成及び使用の提供。 - 特許庁

Also methods for synthesis of 1-(acyloxy)-alkyl N-hydroxysuccinimidyl carbonates which are useful intermediates in the synthesis of 1-(acyloxy)-alkyl carbamates are also described.例文帳に追加

１−（アシルオキシ）−アルキルカルバメートの合成において有用な中間体である１−（アシルオキシ）−アルキルN−ヒドロキシスクシンイミジルカーボネートの合成方法がまた記載される。 - 特許庁

Also provided are antiviral methods for use and processes for synthesis of the compounds of formula (I).例文帳に追加

また、式（Ｉ）の化合物を使用する抗ウイルス方法およびそれを合成する方法が提供されている。 - 特許庁

The invention relates to polymers and oligomers, methods of their synthesis, and electronic devices comprising them.例文帳に追加

本発明はポリマーおよびオリゴマー、それらの合成方法、ならびにそれらを含む電子デバイスに関する。 - 特許庁

A variety of template architectures for performing nucleic acid-templated synthesis, methods for increasing the selectivity of nucleic acid-templated reactions, methods for performing stereoselective nucleic acid-templated reactions, methods of selecting for reaction products resulting from nucleic acid-templated synthesis, and methods of identifying new chemical reactions based on nucleic acid-templated synthesis are provided.例文帳に追加

本発明は、核酸テンプレート合成を実施するための様々なテンプレート構造、核酸テンプレート反応の選択性を増加するための方法、立体選択性核酸テンプレート反応を実施するための方法、核酸テンプレート合成により生じる反応生成物についての選択方法、および核酸テンプレート合成に基づく新しい化学反応の同定方法を提供する。 - 特許庁

The invention also provides methods to make PMPA and intermediates in PMPA synthesis.例文帳に追加

本発明はまた、ＰＭＰＡおよびＰＭＰＡ合成における中間体を生成するための方法を提供する。 - 特許庁

To provide compositions and methods for enhancing synthesis of nucleic acid molecules, particularly GC-rich nucleic acid molecules.例文帳に追加

核酸分子、特にＧＣリッチ核酸分子の合成を増強させるための組成物および方法を提供する。 - 特許庁

The present invention provides novel n-alkenyl glycosides and glycoconjugates, n-alkyl glycoamino acids, and methods for the synthesis thereof.例文帳に追加

新規なｎ-アルケニルグリコシド及び複合多糖、ｎ-アルキルグリコアミノ酸、及びこれらの合成方法を提供する。 - 特許庁

To provide methods for identification and functional analysis of a gene participating in the synthesis of extracellular polysaccharide (EPS) in a Rhodococcus bacterium.例文帳に追加

ロドコッカス（Rhodococcus）属細菌における細胞外多糖（ＥＰＳ）の合成に関与する遺伝子の同定と機能解析。 - 特許庁

Such methods utilize solid and liquid phase synthesis methods to synthesize groups of specific peptide fragments and to combine them so as to yield the peptide of interest.例文帳に追加

前記方法では、固相および液相の合成法を使用して特定のペプチド断片のグループを合成し、それらを結合させることにより目的のペプチドを生成する方法。 - 特許庁

The present invention relates to a porphyrin compound comprising an alkoxysilyl group, its polycondensate, a synthesis intermediate therefor, and methods of preparing the above compounds.例文帳に追加

アルコキシシリル基を有するポルフィリン化合物とその合成中間体のそれぞれ物質、製造方法に関する。 - 特許庁

To provide methods for synthesis of high resolution heat-resistant polysiloxanes (silsesquioxanes) and to provide photoresists comprising the same.例文帳に追加

高解像性で耐熱性のポリシロキサン（シルセスキオキサン）の合成についての新規な方法及びそれを含むフォトレジストの開発。 - 特許庁

In more detail, sulfur, hydroximic acid and boronic acid analogues of BPU and synthesis methods thereof are provided.例文帳に追加

より詳細には、本発明は、ＢＰＵの硫黄、ヒドロキシム酸及びボロン酸の類似体及びその合成方法を提供する。 - 特許庁

To provide methods for the synthesis and secretion of recombinant hetero-multimeric proteins in mating transformation receptors.例文帳に追加

接合形質転換受容体における組み換えヘテロ多量体たんぱく質群の合成および分泌用の方法を提供する。 - 特許庁

The invention includes the block synthesis of the combination oligomers in the absence of a template, as well as related methods, kits, libraries and other compositions.例文帳に追加

テンプレートの非存在下での組み合わせオリゴマーのブロック合成、ならびに関連方法、キット、ライブラリー、および他の組成物を含み得る。 - 特許庁

To provide methods for the synthesis of polymer conjugates of cytokines and receptor-binding antagonists thereof, especially a non-glycosylated interferon-β.例文帳に追加

サイトカインおよびそのレセプター結合アンタゴニスト、特に非グリコシル化インターフェロン−β、のポリマー結合体の合成のための方法を提供する。 - 特許庁

To provide medically and industrially useful methods and substances by analyzing in detail the mechanism of DNA synthesis inhibition by S100C.例文帳に追加

Ｓ１００ＣがＤＮＡ合成を抑制する仕組みを詳細に解析し、医学上および産業上有用な方法・物質を提供すること。 - 特許庁

Also, in the present specification, provided are methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.例文帳に追加

この化合物を合成する方法、その化合物を含む医薬組成物、および疾患、特に細菌感染を処置および／または予防するためのその化合物の使用方法もまた、本明細書中で提供される。 - 特許庁

To synthesize natural voice, even when the number of phonemes which are made into a database is reduced than in conventional methods, in the voice synthesis of a phoneme connection system.例文帳に追加

素片接続方式の音声合成において、データベース化する素片の数が従来よりも少なくしても自然な音声を合成できるようにする。 - 特許庁

This invention includes compounds required for the synthesis of these conjugates, appropriate pharmaceutical compositions of the carrier-drug conjugates, and their using methods.例文帳に追加

本発明は、これらの複合体の合成に必要な化合物、担体−薬剤複合体の適切な薬剤学的組成物、およびそれらの利用法を含む。 - 特許庁

To provide methods for the chemical synthesis of anthracycline compounds, more particularly, a method for the production of 4-demethoxydaunorubicin (idarubicin).例文帳に追加

本発明の目的は、アントラサイクリン化合物の化学合成、より具体的には、4-デメトキシダウノルビシン(イダルビシン)の生成のための方法を提供することにある。 - 特許庁

To provide compositions and methods to rapidly and efficiently alkylate target compounds, which may be used for the synthesis or modification of radiopharmaceuticals.例文帳に追加

放射性医薬品の合成又は修飾に使用し得る、標的化合物を迅速かつ有効にアルキル化するための組成物及び方法を提供する。 - 特許庁

To provide an acellular protein synthesis system using a Xenopus oocyte extract, better in protein synthesis efficiency than methods using conventional oocyte extracts and microinjection into the oocytes.例文帳に追加

アフリカツメガエルの卵母細胞抽出液を用い、卵母細胞へのマイクロインジェクション法や従来の卵抽出液を用いた方法よりも、タンパク質合成効率の優れた無細胞タンパク質合成システムを提供することを目的とする。 - 特許庁

Also there are provided methods of synthesizing the new compounds, pharmaceutical compositions containing the new compounds, and methods of treating prostatic cancer and benign prostatic hypertrophy by using the androgen synthesis inhibitors.例文帳に追加

本発明は、また、それらの新規な化合物を合成する方法、これらの新規な化合物を含有する医薬組成物、および本発明のアンドロゲン合成インヒビターを使用して前立腺癌および良性前立腺肥大症を治療する方法を提供する。 - 特許庁

The present invention provides compounds having formula (I) and additionally provides methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of cancer, wherein R_1-R_7, X_1, X_2, R, Q, and n are specially defined.例文帳に追加

本発明は、癌の処置における、式（Ｉ）を有する化合物：そしてさらに、その合成のための方法およびその使用のための方法を提供し、ここで、Ｒ_１〜Ｒ_７、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｒ、Ｑ、およびｎは、本明細書中で定義される通りである。 - 特許庁

To solve the problem that though an attempt of the improvement of a lipase has been carried out by various kinds of methods, but the reaction specificity originally possessed by the lipase is not changed by the improvement, and thereby, the industrial application of the lipase is limited to hydrolysis, synthesis and interchange reaction of an ester.例文帳に追加

リパーゼ改良の試みは各種の方法で行われてきたが、これらの改良はリパーゼが本来有している反応特異性を変化させるには到っていない。 - 特許庁

To provide a method for producing a metal phthalocyanine, by which the inhibition in the crystal growth of the metal phthalocyanine at a synthesis step, the production of the uniformly fine metal phthalocyanine at a lower temperature than those by conventional methods, and the large reduction in the load of a graphitising process after the synthesis process can be achieved.例文帳に追加

合成段階で金属フタロシアニンの結晶成長を抑制し、均一で微細な金属フタロシアニンを従来法に比べて低い温度で製造し、合成工程後の顔料化工程の負荷を大幅に低減する金属フタロシアニンの製造方法を提供する。 - 特許庁

The serine is preferably produced by any of such methods: protein hydrolysis method, chemical synthesis method, enzymatic method, fermentation method, or method of extracting or purifying from animals or plants.例文帳に追加

該セリンとしては、蛋白質加水分解法、化学合成法、酵素法、発酵法、又は動物、植物などから抽出・精製のいずれかの方法によって製造されたものであることが好ましい。 - 特許庁

A new benzoylphenylurea (BPU) and each oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfonyl analogue of benzoylphenylthiourea (BPTU), and synthesis methods thereof, are provided.例文帳に追加

本発明は、効力が増大され、水溶性が高められた新規なベンゾイルフェニル尿素（ＢＰＵ）及びベンゾイルフェニルチオ尿素（ＢＰＴＵ）の酸素、硫黄、スルホキシド及びスルホニルの各類似体及びその合成方法を提供する。 - 特許庁

To provide a rose fragrance ingredient biosynthesis enzyme which can solve problems, such as atmosphere pollution and high production cost, accompanying conventional chemical synthesis methods, and to provide a method for producing the rose fragrance ingredient with the enzyme.例文帳に追加

従来の化学合成法にともなって大気汚染や製造コスト等の問題を解決することのできる香気成分の生合成酵素とこれを利用した香気成分製造方法を提供する。 - 特許庁

To solve such a problem that metal nanoparticles are easily oxidized in a short time and unstable even the surfaces thereof are coated using various methods, and especially the coated materials are separated in water and oxidation proceeds gradually from the surface in synthesis in water under a reductive atmosphere in a conventional synthesis method of metal nanoparticles.例文帳に追加

従来の金属ナノ粒子合成手法における、水中の還元雰囲気下での合成では金属ナノ粉子が短時間で酸化され易く、表面を種々の方法で被覆しても、不安定で、水中では、特にその被覆物が離脱して、次第に表面から酸化されてしまうなどの問題を解決する。 - 特許庁

The present invention relates to the compound of the formula, to methods of treating upper and lower obstructive airway diseases using the compound, to formulations comprising it, and to polymorphs and processes of synthesis of the polymorphic forms.例文帳に追加

下記の式の化合物、上部閉塞性気道疾患および下部閉塞性気道疾患を、上記化合物を使用して処置する方法、上記化合物を含む組成物、ならびに、多形体、および、多形形態を合成するプロセス。 - 特許庁

A design of vaccinia virus constructs capable of directing host organism synthesis of immunogenic chimeric proteins which can be used as immunogens, as vaccines, or in methods of treatment for cancer, infectious diseases, or autoimmune diseases.例文帳に追加

本発明は、免疫原として、ワクチンとして、または癌、感染性疾患または自己免疫性疾患の治療方法において用いることのできる免疫原性キメラタンパク質の宿主による合成を指令し得るワクシニアウイルス構造物の設計に関する。 - 特許庁

To provide an halogenosilane having a catechol protected by an organic substituent and contribute to a field of a new synthetic method of organic synthesis, and to a field of methods for treating a surface of materials and modifying a resin by this invention.例文帳に追加

有機置換基により保護されたカテコール基を有するハロゲノシランを提供し、そのことによって、有機合成その他の分野で新規な合成方法や、新規樹脂の製造、材料表面処理方法および樹脂改質等の分野に資する。 - 特許庁

The modular synthesis of tetracyclines and tetracycline analogs described provides an efficient and enantioselective route to a variety of tetracycline analogs and polycyclines previously inaccessible via earlier tetracycline syntheses and semi-synthetic methods.例文帳に追加

記述されたテトラサイクリンおよびテトラサイクリン類似物のモジュラー合成により、以前のテトラサイクリン合成および半合成方法ではかつてアクセス不可能な種々のテトラサイクリン類似物およびポリサイクリンの効率的でエナンチオ選択的な経路が得られる。 - 特許庁

To provide a method for industrially advantageously producing a 9-fluorenone, which overcomes the drawbacks of various synthesis methods of a 9-fluorenone represented by oxidation of a fluorene using a molecular oxygen-containing gas.例文帳に追加

本発明の目的は、分子状酸素含有ガスを用いたフルオレン類の酸化に代表される９−フルオレノン類の各種合成方法の欠点を克服し、９−フルオレノン類を経済的、かつ工業的に有利に製造する方法を提供することである。 - 特許庁

This improved method comprises a solution synthesizing method which uses a specified combination of synthesis processes and a specific combination of protecting groups, so that the KPV tripeptide diamide derivative or a salt of the derivative can be obtained in a higher yield than those of conventional methods.例文帳に追加

合成工程の特定の組み合わせ、及び保護基の特定の組み合わせを使用することにより、溶液合成法において従来技術において得られた収率よりも高い最終収率でＫＰＶトリペプチドジアミド誘導体、またはこの様な化合物の塩を得ることが出来る。 - 特許庁

The present invention provides compounds which are hypoxia activated phosphoramidate alkylator prodrugs and methods of their synthesis, an individual isomer or a racemic or non-racemic mixture of isomers, bioisosteres, pharmacophores, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate.例文帳に追加

本発明は、低酸素活性化ホスホルアミデートアルキル化剤プロドラッグである化合物、およびその個々の異性体、異性体のラセミ混合物または非ラセミ混合物、バイオアイソスター、ファーマコフォア、薬学的に受容可能な塩、溶媒和物または水和物、ならびにこれらの合成方法を提供する。 - 特許庁

The invention provides compounds having formula (I), and methods for the synthesis of the compounds and methods for treatment of various disorders (including inflammatory disorders, autoimmune disorders, malignancy and disorders involving increased vascular system formation), the compounds can be used in prevention of restenosis of blood vessel exposed to trauma (for example, angioplasty and stenting).例文帳に追加

本発明は、以下の式（Ｉ）：を有する化合物を提供し、そして、それらの合成のための方法および種々の障害（炎症性障害および自己免疫性障害ならびに悪性腫瘍および脈間形成の増大に関する障害に関与する障害を含む）の治療におけるそれらの使用のための方法をさらに提供し、ここで、Ｒ_１〜Ｒ_１１、Ｘ、Ｙ、Ｚであり、そして、ｎは、本明細書に定義されるものであり、本発明の化合物はまた、外傷（例えば、血管形成術およびステント設置）に供された血管の再狭窄の予防において用途を見出す。 - 特許庁

To provide a manufacturing method that suppresses crystal growth of a metal phthalocyanine in a synthetic step, allows the manufacture of uniform and fine metal phthalocyanine at a lower temperature than conventional methods without using a diluent such as an organic solvent having a heavy environmental load and without necessitating application of special mechanical energy such as utilization of a pulverizing medium for micronization, and sharply reduces the load in the pigmentation step after the synthesis step.例文帳に追加

合成段階で金属フタロシアニンの結晶成長を抑制し、環境負荷の高い有機溶媒等の希釈液を使用することなく、また微細化のための粉砕媒体の利用等の特段の機械的エネルギー投入を必要とせずに、均一で微細な金属フタロシアニンを従来法に比べて低い温度で製造し、合成工程後の顔料化工程の負荷を大幅に低減する製造方法を提供する。 - 特許庁