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bi‐2の英語

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遺伝子名称シソーラスでの「bi‐2」の英訳

bi2

mouse遺伝子名bi2
同義語(エイリアス)Igkv1-132; EG243423
SWISS-PROTのID---
EntrezGeneのIDEntrezGene:243423
その他のDBのIDMGI:3648800
yeast遺伝子名bI2
同義語(エイリアス)mRNA maturase bI2; Q0110; Cytochrome b mRNA maturase bI2; BI2
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:P03873
EntrezGeneのIDEntrezGene:854604
その他のDBのIDSGD:S000007271

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT
スイスバイオインフォマティクス研究所欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発運営されているタンパク質アミノ酸配列データベース
EntrezGene
NCBIによって運営されている遺伝子データベース染色体上の位置配列発現構造機能、ホモロジーデータなどが含まれている
MGI
様々なプロジェクトによる研究マウス遺伝的生物学的なデータを提供するデータベース
SGD
スタンフォード大学医学部運営されている出芽酵母の一種Saccharomyces cerevisiae生態遺伝子情報に関するデータベース

「bi‐2」を含む例文一覧

該当件数 : 15



例文

PURIFICATION METHOD FOR OPTICALLY ACTIVE 1,1'-BI-2-NAPHTHOL例文帳に追加

光学活性1,1’−ビ−2−ナフトール類の精製方法 - 特許庁

METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 1,1'-BI-2-NAPHTHOLS例文帳に追加

光学活性1,1’−ビ−2−ナフトール類の製造方法 - 特許庁

To provide optically active 6-bromo-1,1'-bi-2-naphthol.例文帳に追加

光学活性6−ブロモ−1,1′−ビ−2−ナフトールを提供する。 - 特許庁

To provide a technology for producing a desired H_8-1,1'-bi-2-naphthyl derivative from a 1,1'-bi-2-naphthyl derivative in high selectivity in a high yield with retaining an optical purity.例文帳に追加

1,1’−ビ−2−ナフチル誘導体から所望のH_8−1,1’−ビ−2−ナフチル誘導体を、高い選択性、且つ、高い収率で、光学純度を保持して製造する技術を提供する。 - 特許庁

To obtain a desired product in a desired yield, when an H_8-1,1'-bi-2-naphthyl derivative is produced with high selectivity.例文帳に追加

H_8−1,1′−ビ−2−ナフチル誘導体を高い選択性で製造するにあたり、所望の生成物を所望の収率で得る。 - 特許庁

1,1-2-BI-2-NAPHTHOL DERIVATIVE, METAL COMPLEX HAVING THE SAME AS LIGAND AND PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE NITROALCOHOL AND MICHAEL ADDUCT例文帳に追加

1,1−ビ−2−ナフトール誘導体、これを配位子とする金属錯体、並びに光学活性ニトロアルコール及びマイケル付加体の製造方法 - 特許庁

例文

The H_8-1,1'-bi-2-naphthyl derivative is produced by hydrogenation reduction of a 1,1'-bi-naphthyl derivative using a metal catalyst deposited on a carbon nanofiber carrier.例文帳に追加

炭素ナノ繊維担体上に担持された金属触媒を用いて、1,1’−ビ−ナフチル誘導体を水素化還元して製造すること。 - 特許庁

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Weblio例文辞書での「bi‐2」に類似した例文

bi 2

Weblio例文辞書はプログラムで機械的に意味や英語表現を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。

「bi‐2」を含む例文一覧

該当件数 : 15



例文

A fuse element of low melting point fusible alloy wire is made of an alloy composed of 25 to 35 wt.% of Bi, 2 to 4 wt.% of Cd, and the remaining part of In with a diameter below 500 μm.例文帳に追加

Bi25〜35重量%、Cd2〜4重量%、残部Inの組成で、線径が500μmφ未満の低融点可溶合金線をヒュ−ズエレメントとした。 - 特許庁

An asymmetric epoxidation reaction is carried out by using the optically active 1,1'-bi-2-naphthol trimer derivative represented by formula (5) or (6) as an asymmetric synthesis catalyst element.例文帳に追加

下記式(5)又は式(6)で示される光学活性1,1’−ビ−2−ナフトール−3量体誘導体を不斉合成触媒素子として用い、不斉エポキシ化反応を行う。 - 特許庁

An optimally active 1,1'-bi-2-naphthol trimer derivative represented by formula (5) or (6) is produced from an optically active 1,1'-2-naphthol derivative represented by formula (1) or (2).例文帳に追加

下記式(1)又は式(2)で示される光学活性1,1’−ビ−2−ナフトール誘導体より、下記式(5)又は式(6)で示される光学活性1,1’−ビ−2−ナフトール−3量体誘導体を誘導する。 - 特許庁

To provide a method for producing an optically active 1,1-bi-2-naphthol from a 2-naphthol by simple operation in a high yield by using an optically active compound which is industrially readily obtainable and inexpensive.例文帳に追加

工業的に入手が容易であり、安価な光学活性体を使用して、2−ナフトール類から簡単な操作でかつ高収率で光学活性1,1’−ビ−2−ナフトール類を製造する方法を提供する。 - 特許庁

In the method for producing the optically active 5-hydroxy-3- ketoester by reacting a 1,3-diene compound and an aldehyde in a reaction medium containing a chiral 1,1'-bi-2-naphthol compound and a tetravalent titanium compound, a lithium compound is added to the reaction medium.例文帳に追加

キラルな1,1′−ビ−2−ナフトール化合物及び4価チタン化合物を含有する反応媒体中で、1,3−ジエン化合物とアルデヒドとを反応させて、光学活性5−ヒドロキシ−3−ケトエステルを製造する方法において、反応媒体中にリチウム化合物を加えることを特徴とする方法。 - 特許庁

The sintered material of phosphor bronze composite comprises including 0.01-0.5% P and 3-10% Sn as essential elements, and (a) 1% or less Pb, 1% or less Bi, 2% or less Ag and/or 8% or less Ni, as needed, and that grain sizes equivalent to an average circle are 5-50 μm.例文帳に追加

0.01〜0.5%のP及び3〜10%のSnを必須元素として含有し、必要により(a)1%以下のPb, 1%以下のBi,2%以下のAg,及び/または8%以下のNiを含有し、平均円相当の結晶粒径が5〜50μmであるリン青銅複合焼結材。 - 特許庁

The catalyst composition contains optically active 1,1'-bi-2-naphthols, rare earth compounds (for example, compounds such as yttrium(Y), lanthanum (La), praseodymium (Pr), samarium (Sm) and gadolinium (Gd)), alkali metal compounds, and phosphorus or arsenic compounds (for example, triphenylphosphine, triphenylphosphine oxide or the like).例文帳に追加

光学活性1,1’−ビ−2−ナフトール類、希土類化合物(例えば、イットリウム(Y)、ランタン(La)、プラセオジム(Pr)、サマリウム(Sm)、カドリニウム(Gd)等の化合物)、アルカリ金属化合物およびリン若しくはヒ素化合物(例えば、トリフェニルホスフィン、トリフェニルホスフィンオキシド等)を含有する光学活性化合物合成用触媒組成物、および該光学活性化合物合成用触媒を用いたアルデヒド化合物とシアノギ酸エチルを原料とするシアノヒドリン化合物の製造法。 - 特許庁

例文

In the production of a solution for forming an SBT or SBTN ferroelectric thin film containing a dihydric alcohol and organometallic compounds of Sr, Bi, Ta and, optionally, Nb, diethylene glycol or triethylene glycol is used as the dihydric alcohol and Bi 2-ethylhexanoate, Ta diethyleneglycolate or Ta triethyleneglycolate and Nb diethyleneglycolate or Nb triethyleneglycolate are used as the organometallic compounds of Bi, Ta and Nb, respectively.例文帳に追加

2価アルコールとSr,Bi及びTa、或いは更にNbの各有機金属化合物を含有してなるSBT又はSBTN強誘電体薄膜形成用溶液を製造するに当たり、2価アルコールとしてジエチレングリコール又はトリエチレングリコールを用い、Bi有機金属化合物として2−エチルヘキサン酸Biを用い、Ta有機金属化合物としてTaジエチレングリコラート又はTaトリエチレングリコラートを用い、Nb有機金属化合物としてNbジエチレングリコラート又はNbトリエチレングリコラートを用いる。 - 特許庁

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