「突然変異型」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

Ｍｕファージトランスポゼースを用いた突然変異又は遺伝子多型の検出方法例文帳に追加

METHOD FOR DETECTING MUTATION OR GENETIC POLYMORPHISM USING Mu PHAGE TRANSPOSASE - 特許庁

糖蛋白質ｇＥ−遺伝子中に欠失を有する１型ウシヘルペスウイルスの欠失突然変異株。例文帳に追加

The deletion mutant of the bovine herpesvirus type 1 has a deletion in the glycoprotein gE-gene. - 特許庁

Ｂ型肝炎ウイルスＰｒｅ−Ｃ領域における突然変異の分析方法例文帳に追加

METHOD FOR ANALYZING MUTATION IN PRE-C REGION OF HEPATITIS B VIRUS - 特許庁

細胞系を、III型突然変異ＥＧＦ受容体の過剰発現に対して提供する。例文帳に追加

Cell lines which overexpress a Type III mutant EGF receptor are provided. - 特許庁

ヒト・ラフォーラ型てんかん原因遺伝子完全長配列及びその突然変異の使用例文帳に追加

PERFECT LENGTH SEQUENCE OF HUMAN LAFORA TYPE EPILEPSY- CAUSING GENE AND USE OF MUTATION THEREOF - 特許庁

Ｉ型IFN受容体β鎖の突然変異ポリペプチドであって野生型タンパク質に比してインターフェロン-ベータ(IFNβ)に対するアフィニティーを高めてIFNβの生体内効果を長引かせるようにした突然変異ポリペプチドの提供。例文帳に追加

To provide a mutant polypeptide of the β-chain of the type I IFN receptor and having a prolonged effect of IFNβ in vivo by enhancing the affinity for interferon β (IFNβ) compared to the wild type protein. - 特許庁

この戦略によれば、第３世代Ｆ３においても、突然変異を全く持たない野生型が存在し、集団中に一度現れた突然変異型は、後の世代でも保存される。例文帳に追加

By this strategy, a wild type having no mutation exists also in the third generation F3, and a mutant that appeared once in a population is conserved also in the following generation. - 特許庁

単一または二重アミノ酸置換または挿入を有する突然変異コレラホロトキシンであって、野生型コレラホロトキシンに比べて低減した毒性を有する突然変異コレラホロトキシン。例文帳に追加

The mutant cholera holotoxins have single or double amino acid substitutions or insertions and the toxicity reduced as compared with wild type cholera holotoxin. - 特許庁

本発明は、天然のＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ＲＮＡポリメラーゼの突然変異体であって、酵素および酵素／化合物複合体の改良された結晶性を与える該突然変異体に関する。例文帳に追加

This mutant of native hepatitis C virus (HCV) RNA polymerase is a mutant impairing improved crystallization properties of the enzyme and an enzyme/compound complex. - 特許庁

唾液検体中に存在する突然変異ヌクレオチド配列を有する核酸の突然変異、制限断片長多型、ヌクレオチド欠失、置換、などの分析を利用した、癌等の細胞増殖性障害の検出方法を開示する。例文帳に追加

The method for detecting a cell proliferative disorder, such as cancer, comprises using analysis of mutation, restriction fragment length polymorphism, nucleotide deletion and substitution of nucleic acid having mutant nucleotide sequence in a saliva specimen. - 特許庁

１型ウシヘルペスウイルスの欠失突然変異体、それに基づくワクチンおよび１型ウシヘルペスウイルスを検出するためのキット例文帳に追加

BOVINE HERPESVIRUS TYPE 1 DELETION MUTANT, VACCINE BASED THEREON AND KIT FOR DETECTION OF BOVINE HERPESVIRUS TYPE 1 - 特許庁

正常型ｐ５３蛋白質と異常（点突然変異）型ｐ５３蛋白質とを区別する方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for distinguishing a normal p53 protein and an abnormal (point mutation) p53 protein. - 特許庁

典型的には1つの対立遺伝子（「正常な」dna配列）が一般的で、その他の対立遺伝子（突然変異）はまれである。例文帳に追加

typically one allele (“normal” dna sequence) is common, and other alleles (mutations) are rare.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

遺伝子産物をまったく産生しないか、表現型レベルで機能のない遺伝子産物を産生するようになる突然変異。例文帳に追加

a mutation that results in either no gene product or the absence of function at the phenotypic level.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

新型インフルエンザウイルスは鳥インフルエンザウイルスの突然変異を通じて現れると考えられている。例文帳に追加

New influenza viruses are thought to emerge through the mutation of bird flu viruses.  - 浜島書店 Catch a Wave

ＨＣＶ非構造領域中のG2042C/R突然変異を含むＣ型肝炎ウイルスＨＣＶ自己複製ポリヌクレオチド分子。例文帳に追加

The HCV self-replicating polynucleotide molecule includes the G2042C/R mutation in the HCV unstructured area. - 特許庁

野生型微生物の乳酸デヒドロゲナーゼ遺伝子を不活性化するように改変された突然変異好熱性微生物を製造することによる。例文帳に追加

There is provided a mutated thermophilic microorganism with a modification to inactivate the lactate dehydrogenase gene of a wild-type microorganism. - 特許庁

新規なＮ−アセチルグルコサミン転移酵素であるＩＧｎＴ３の特定の部位が突然変異することによりｉ型が生じる。例文帳に追加

The blood type i is formed by the mutation of a specific site of IGnT3 which is a new N-acetylglucosamine transferase. - 特許庁

Ｆｋｈ^ｓｆ、およびその突然変異株型をコードする単離された核酸分子を提供することによって、上記課題が解決された。例文帳に追加

The problem is solved by providing isolated nucleic acid molecules which encode Fkh^sf, as well as mutant forms thereof. - 特許庁

リードスルー活性を有する新規化合物及び該誘導体を含むナンセンス突然変異型疾患の治療薬の提供。例文帳に追加

To provide a novel compound having readthrough activity and a therapeutic agent for diseases caused by nonsense mutations which contains the derivative. - 特許庁

野生型ｈＩＬ−４に少なくとも２つの改変を伴うｈＩＬ−４突然変異蛋白質を有効成分とする医薬組成物が提供される。例文帳に追加

The pharmaceutical composition comprises the hIL-4 mutant protein associated with at least two mutations in a wild hIL-4 as an effective component. - 特許庁

マトリクス型の個体構造を採用し、生殖処理でブロックの交叉や突然変異の操作を行なう。例文帳に追加

A matrix type individual structure is adopted, and the operation of the crossing or mutation of a block is carried out by reproduction processing. - 特許庁

上記Ｉ型ＩＦＮ受容体β鎖のアミノ酸配列の特定のアミノ酸残基に突然変異を起こして野生型ポリペプチドに比してインターフェロン-ベータ(IFNβ)に対するアフィニティーを高めたIFNAR2突然変異ポリペプチド(MIFNAR2)、又はその類似体、機能性誘導体、融合タンパク質又は塩。例文帳に追加

Provided are an IFNAR2 mutant polypeptide (MIFNAR2) having enhanced affinity for interferon β (IFNβ) compared to wild type polypeptides by mutating a specific amino acid residue of the amino acid sequence of a type I IFN receptor β chain, or its analog, functional derivative, fused protein, or salt. - 特許庁

アッセイの実施態様は、試験作用物質の存在がそれら微生物又は細胞のＤＮＡの中に突然変異、例えば復帰型又は前進型突然変異を起こす場合に光を生じる様に遺伝的に変更された細菌又は哺乳動物を使用する。例文帳に追加

Embodiments of the assays employ a microorganism, or a mammalian cell, that has been genetically modified so as to product light when the presence of a test agent results in a mutation, e.g. reversion or forward mutation, in the DNA of such microorganism or cell. - 特許庁

組み換えタンパク質をコードする遺伝子と、プロテアーゼではない宿主タンパク質をコードする突然変異された遺伝子とを有する微生物菌株であって、その組み換えタンパク質を発酵中に分泌し、かつ宿主タンパク質をコードする突然変異された遺伝子が、その突然変異された遺伝子の基礎となる野生型遺伝子と比較して、宿主タンパク質の低減された発現をもたらすように突然変異されていることを特徴とする微生物菌株によって解決される。例文帳に追加

This microorganism strain having a gene encoding a recombinant protein and a mutated gene encoding a host protein which is not a protease is characterized in that the recombinant protein is secreted during fermentation and that the mutated gene encoding a host protein has been mutated to express the host protein in a smaller amount than the amount of the host protein expressed from a wild type gene which is a base gene for the mutated gene. - 特許庁

使用される生物は、植物、動物、真菌類または酵母のいずれでもよいが、好ましくは線虫類、シー・エレガンスで、その野生型のいずれか、シー・エレガンスのｎｕｃ−１またはｐｈａ−ｔｓ突然変異体、またはこれらの突然変異の組み合わせであってよい。例文帳に追加

As the used organisms, any of plants, animals, fungi or yeasts can be used, but preferably Nemadoda, C. elegans, any of its wild types or the nuc-1 or pha-ts mutant of the C. elegans, or the combinations of their mutants may be used. - 特許庁

ＤＮＡに結合する転写調節因子タンパク質をコードする遺伝子であって、突然変異を有する遺伝子によりコードされる転写調節因子タンパク質又は上記ＤＮＡとの結合に関与するその断片を調製し、該転写調節因子タンパク質又はその断片を、その結合するＤＮＡ断片と結合させ、その結合性を、正常型転写調節因子タンパク質又はその断片と該ＤＮＡとの結合性と比較することを含む、転写調節因子タンパク質をコードする遺伝子の突然変異が転写活性に影響する突然変異であるのか否かを判定する方法を提供した。例文帳に追加

This method for deciding whether a mutation in a gene of transcription factor protein is the mutation affecting transcriptive activity or not comprises preparing a transcription factor protein coded by a gene having mutation and coding the transcription factor protein bonding with DNA or fragment concerning to bond of the DNA, bonding the resultant with the bonding DNA fragment and comparing the bondability with that of the DNA with the normal transcription factor protein or its fragment. - 特許庁

ある遺伝形質が、遺伝子型で存在しているにもかかわらず、表現型として表出しない状態（例、brca1突然変異を有する高齢の女性が一度も乳がんや卵巣がんに罹患したことがないなど）。例文帳に追加

the state in which a genetic trait, although present in the appropriate genotype, fails to manifest itself in the phenotype (e.g., a woman with a brca1 mutation who lives to be elderly and never develops breast or ovarian cancer).  - PDQ®がん用語辞書 英語版

任意のリン酸化酵素蛋白質のアミノ酸配列とその核酸配列を用いて、正常型ｐ５３蛋白質と異常（点突然変異）型ｐ５３蛋白質とを識別する。例文帳に追加

The normal type p53 protein is discriminated from the abnormal (point-mutated) type p53 protein by using an amino acid sequence of an optional phosphorylation enzyme protein and its nucleic acid sequence. - 特許庁

ヒトの癌の半数以上において、ｐ５３蛋白質の遺伝子に変異が検出されていることから、正常型ｐ５３蛋白質と異常（点突然変異）型ｐ５３蛋白質とを識別する方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for discriminating a normal type p53 protein from an abnormal (point-mutated) type p53 protein, since the mutation of gene of the p53 protein is detected in more than half of human cancer. - 特許庁

ヒト・ラフォーラ型てんかん原因遺伝子完全長配列をコードするＤＮＡ、及び、新規な突然変異に基づくラフォーラ型てんかんの検出方法の提供。例文帳に追加

To provide a DNA encoding the perfect length sequence of a human Lafora type epilepsy-causing gene, and to provide a method for detecting a human Lafora type epilepsy, based on a new mutation. - 特許庁

例えば、遺伝性乳がん/卵巣がん症候群の家系において、brca1またはbrca2の突然変異を保有してない家系員に発生した乳がんは表現型模写と考えられる。例文帳に追加

for example, breast cancer in a hereditary breast/ovarian cancer syndrome family member who does not carry the family’s brca1 or brca2 mutation would be considered a phenocopy.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

特定のアミノ酸配列を含む突然変異型耐熱性DNAポリメラーゼを、特にマグネシウムイオン緩衝液中で使用することを特徴とするｃＤＮＡ増幅方法。例文帳に追加

Disclosed is a cDNA amplification method featured by particularly using a heat-resistant mutant DNA polymerase comprising a specific amino acid sequence in a magnesium ion buffer. - 特許庁

サバイビン発現の調整、およびサバイビンの過剰発現、突然変異型サバイビンの発現またはその両方に関係する疾患の処置を目的として、これらの化合物を使用する方法を提供する。例文帳に追加

Methods of using these compounds for modulation of survivin expression and for the treatment of diseases associated with either overexpression of survivin, expression of mutated survivin or both are provided. - 特許庁

花弁をまっすぐ伸長させる機能が損なわれた結果、花弁が屈曲する表現型を表すシロイヌナズナの突然変異体を分離し、当該変異の原因遺伝子を単離・同定した。例文帳に追加

The mutant of Arabidopsis thaliana Columbia to express the expression type of petal bending as the result of damage of function of straight elongation of petals is separated and the causative gene of the mutation is isolated and identified. - 特許庁

ステロイド系アルカロイド及びそれらの類似体を用いて、ヘッジホッグ機能亢進、ptc機能欠損またはsmoothened機能亢進の突然変異の結果生じる、ヘッジホッグ経路の不必要な活性の表現型作用を抑制する方法。例文帳に追加

This invention relates to a method for counteracting the phenotypic effects of unwanted activation of a hedgehog pathway, such as resulting from hedgehog gain-of-function, ptc loss-of-function or smoothened gain-of-function mutations by using a steroidal alkaloid or similar object thereof. - 特許庁

本発明は、III型突然変異ＥＧＦ受容体を生じる腫瘍細胞に対する細胞障害性Ｔ細胞応答を引き出すための医薬の製造を課題とする。例文帳に追加

To provide a method for producing a pharmaceutical for eliciting cytotoxic T cell response to tumor cells forming a Type III mutant EGF(epidermal growth factor) receptor. - 特許庁

突然変異ルシフェラーゼは、野生型酵素によって生成される生物発光のピーク強度の波長から少なくとも１ｎｍは異なるピーク強度の波長を有する生物発光を生じることで対応野生型ルシフェラーゼとは異なる。例文帳に追加

The mutant luciferase is different from a corresponding wild type luciferase by a fact that it generates a biological luminescence having peak intensity at a wavelength different by at least 1 nm from the peak intensity of the biological luminescence generated from the wild type enzyme. - 特許庁

また、増幅にＭｎ^２＋を使用するときは、突然変異型酵素の使用により天然型酵素使用の場合よりも高い効率が実現し、より低Ｍｎ^２＋濃度での反応の実施が可能となり、忠実性に対するＭｎ^２＋濃度の有害な影響を最小限に抑えることができる。例文帳に追加

Upon using Mn^2+ in amplification, higher efficiency is achieved using the mutant enzymes than natural enzymes to enable to perform a reaction in lower concentration of Mn^2+ and to minimize the harmful affect of Mn^2+ on fidelity. - 特許庁

次の2種類が存在する：（1）対立遺伝子異質性（ある遺伝子座の異なる対立遺伝子によって、1つの状態の発現の仕方が様々になりうること）；（2）遺伝子座異質性（異なる遺伝子座の突然変異によって同じ疾病表現型が生じうる疾患を指して用いられる用語）。例文帳に追加

there are two types: (1) allelic heterogeneity ？ when different alleles at a locus can produce variable expression of a condition; and (2) locus heterogeneity ？ the term used to describe disease in which mutations at different loci can produce the same disease phenotype.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

天然配列ヒト型ＩＧＦ−Ｉの位置１６，２５，又は４９のアミノ酸残基、或いは位置３及び４９のアミノ酸残基が、アラニン、グリシン、又はセリン残基で置換されたインシュリン様成長因子Ｉの突然変異体からなる。例文帳に追加

The invention provides a mutant of insulin-like growth factor I having alanine, glycine or serine residue substituting the amino acid residue at position 16, 25 or 49, or at positions 3 and 49 of native-sequence human IGF-I. - 特許庁

脂肪酸のドゥノボ生合成経路のポリヒドロキシアルカン酸（ＰＨＡ）合成が欠失しているが脂肪酸のβ酸化経路のＰＨＡ生合成は阻害されていないＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｐｕｔｉｄａＫＴ２４４０突然変異体の表現型相補性を利用して、ｐｈａＧ遺伝子を担持しているゲノムフラグメントをクローニングした。例文帳に追加

A genome fragment harboring the gene phaG was cloned by utilizing phenotypic complementation of Pseudomonas putida KT2440 mutants, defective in PHA synthesis via de novo fatty acid biosynthesis but not affected in PHA biosynthesis via fatty acid β-oxidation. - 特許庁

アルツハイマー病の遺伝学的な素質と関連する突然変異型ヒトのアミロイド前駆体タンパク質（ＡＰＰ）の対立遺伝子をエンコードする核酸配列を有する組換ポリヌクレオチドを含む、ヒト以外の形質転換宿主である。例文帳に追加

Disclosed is a transformed host except human beings including a recombinant polynucleotide having a nucleic acid sequence encoding an allele of a mutant human amyloid precursor protein (APP) relating to genetic diatheses of Alzheimer's disease. - 特許庁

アミノ酸位（１６または７２）に単一アミノ酸置換を、または二重アミノ酸位（１６および６８）または（６８および７２）を有するコレラトキシンサブユニット（Ａ）を含んでなる突然変異コレラホロトキシンは、野生型コレラホロトキシンに比べて低減した毒性を有する。例文帳に追加

A mutant cholera holotoxin comprising a cholera toxin subunit (A) having single amino acid substitutions in the amino acid positions (16 or 72) or double amino acid positions (16 and 68), or (68 and 72) has reduced toxicity compared to the wild-type cholera holotoxin. - 特許庁

任意のリン酸化酵素蛋白質のアミノ酸配列とその核酸配列を用いて、２０種のアミノ酸側鎖及び核酸残基の物理化学パラメーターとして電気陰性度を使いて数理計算方法に従って計算し、正常型ｐ５３蛋白質と異常（点突然変異）型ｐ５３蛋白質とを区別する。例文帳に追加

The normal p53 protein and the abnormal (point mutation) p53 protein are distinguished by a calculation in accordance with a mathematical calculation method using an amino-acid sequence of an arbitrary phosphorylated enzyme protein, its nucleic acid sequence, twenty types of amino-acid side chains and electronegativity as a physicochemical parameter of a nucleic-acid residue. - 特許庁