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NH-Nの部分一致の例文一覧と使い方

該当件数 : 47



例文

H2N(CH2CH2 NH)nH (1) (wherein, (n) is ≥2).例文帳に追加

H_2N(CH_2CH_2NH)_nH (1) (式中、nは2以上である。) - 特許庁

This muddy water stabilizer comprises a urethane compound represented by the general formulae: X-(A^1-O)a-(C=O)-NH-R^1-[-NH-(C=O)-(O-A^1) a-X]m (1), R^2-{-O-(A^2-O)b-[-(C=O)-NH-R^3-NH-(C=O)-(O-A^3)c]_p-O-(C=O)-NH-R^4}_n (2), and R^2-{-O-(A^2-O)b-(C=O)-NH-R^3-NH-(C=O)-[(O-A^3)c-O-(C=O)-NH-R^3-NH-(C =O)-]_q-(O-A^4)d-X}_n (3), and its 0.5% aqueous solution has a cloud point of not lower than 50°C.例文帳に追加

下記の一般式(1)、(2)又は(3)で表わされ、0.5重量%水溶液の曇点が50℃以上であるウレタン化合物からなる泥水安定化剤: - 特許庁

The multifunctional cyclodextrin derivative is a cyclodextrin derivative represented by the general formula [I]: H_2N-CO-NH-CH_2-(CH_2)_n-CO-NH-Z, wherein Z signifies a cyclodextrin residue, and n signifies 0 or an integer of 1-6.例文帳に追加

この発明に係る多機能性シクロデキストリン誘導体は、一般式 [I]: H_2N−CO−NH−CH_2−(CH_2)_ n−CO−NH−Z [I] (式中、Zはシクロデキストリン残基を意味し、nは0または1〜6の整数を意味する)で表されるシクロデキストリン誘導体である。 - 特許庁

The aqueous solution contains at least one kind of secondary amine compound represented by general formula [1]: R-NH-(CH_2)_n-OH.例文帳に追加

一般式〔1〕: R-NH-(CH_2)_n-OH(式中、Rは炭素数1〜4の直鎖状又は分枝鎖状のアルキル基を表し、nは3〜5から選ばれる。 - 特許庁

例文

Coupling unit: an ether (-O-), ester (-COO-), imide (C=NH and/or -NH-), azo (-N=N-), sulfone (-SO2-) and thioether (-S-).例文帳に追加

結合単位:エーテル(−O−)、エステル(−COO−)、イミド(>C=NHおよび/または−NH−)、アゾ(−N=N−)、スルホン(−SO2−)、チオエーテル(−S−) - 特許庁


例文

A composition for polishing contains silica particles, and polyethylene amine comprising of NH_2(CH_2 CH_2 NH)_nH(n is an integer of 2 or more).例文帳に追加

研磨用組成物は、シリカ粒子と、NH_2(CH_2CH_2NH)_nH(nは2以上の整数)からなるポリエチレンアミンとを含む。 - 特許庁

The weight values σ_1 to σ_N are multiplied with the signals X_1 to X_N and transmission path responses H_1 to H_N and MRC composition is carried out by weighted signals σ_1X_1 to σ_NX_N and transmission path responses σ_1H_1 to σ_NH_N.例文帳に追加

この重み付け値σ_1〜σ_Nは、信号X_1〜X_Nおよび伝送路応答H_1〜H_Nに乗算され、重み付けられた信号σ_1X_1〜σ_NX_Nと伝送路応答σ_1H_1〜σ_NH_NによりMRC合成が行われる。 - 特許庁

The polishing agent comprises a compound containing an -NH group and having a C number/(N number + O number) ratio of at most 2.5.例文帳に追加

−NH基を含み、C数/{N数+O数}比2.5以下である化合物を添加した研磨剤。 - 特許庁

In the formula, R_1 represents C_nH_n+1 or (CH_2)_nOMe; R_2 represents Me or Et; and n is an integer of 0-20.例文帳に追加

(式中、R_1はC_nH_n+1又は(CH_2)_nOMe、R_2はMe又はEtを表す。R_1のnは0〜20の整数である。) - 特許庁

例文

The separator used in a nonaqueous electrolyte battery contains a polyamine group represented by a general formula -NH(CH_2CH_2 NH)_nR [in the general formula (1), n is a positive integer, R is H or an alkyl group of 1-10C], and contains particulates having a mean particle size of 0.01-15 μm.例文帳に追加

非水電解質電池に用いられるセパレータであって、下記一般式 −NH(CH_2CH_2NH)_nR[前記一般式(1)中、nは正の整数であり、RはHまたは炭素数1〜10のアルキル基である。 - 特許庁

例文

XO(AO)_nH (1) (X is acryloyl radical or methacryloyl radical, AO is oxyalkylene radical with 2 to 4 carbon atoms, and n=1 to 100).例文帳に追加

XO(AO)_nH (1) (Xはアクリロイル基またはメタクリロイル基であり、AOは炭素数2〜4のオキシアルキレン基、n=1〜100である。) - 特許庁

R2-O-(CH2CH2CH2O)nH (2) wherein R2 represents a hydrocarbon group having 1 to 25 carbons and (n) is an integer of 1 to 20.例文帳に追加

R^2 −O−(CH_2 CH_2 CH_2 O)nH (2) 式中、R^2 は、炭素数1〜25の炭化水素基を表し、nは、1〜20の整数を表す。 - 特許庁

The alkoxy-N-isopropyl-propionamide is represented by formula R^1-O-CH_2CH_2C(=O)NH-CH(CH_3)_2 (wherein, R^1 is a 1-4C alkyl group).例文帳に追加

R^1−O−CH_2CH_2C(=O)NH−CH(CH_3)_2(式中、R^1は炭素数1〜4のアルキル基である。) - 特許庁

When the E-type core 1 and the I-type core 2 are combined, AL value at no load is at least 160 nH/N^2.例文帳に追加

E型コア1及びI型コア2を組み合わせた場合の無負荷時のAL値は160nH/N^2 以上である。 - 特許庁

The sugar lactone-azobenzene compound is represented by formula (1): G-NH-X-CO-NH-Ar-N=N-Ar (in the formula, G represents a sugar lactone residue; X represents a methylene group that may contain one substituent; and Ar represents a phenyl group that may contain a substituent).例文帳に追加

糖ラクトン−アゾベンゼン化合物として下式(1)で示される化合物を用いる:(式中、Gは糖ラクトン残基、Xは1つの置換基を有していてもよいメチレン基、Arは置換基を有していてもよいフェニル基を意味する)。 - 特許庁

As the polyamide, a polyamide having a repeating unit represented by formula (A): -NH-(CH_2)_n-CO- (n represents an integer of 3 to 11), is preferably used.例文帳に追加

ポリアミドとしては、式(A):−NH−(CH_2)_n−CO−(nは、3〜11の整数を表す。)で表される繰返し単位を有するものが好ましく用いられる。 - 特許庁

Wherein D represents a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, L represents =CR^2- (R^2 is a hydrogen atom a cyano group), =N-, or =N-NH-, R^1 represents a monovalent substituent group, and n represents an integer of 0-4.例文帳に追加

(Dは置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のヘテロ環基;Lは=CR^2−(R^2は水素原子またはシアノ基)、=N−、または=N−NH−;R^1は1価の置換基;nは0〜4の整数を表す。) - 特許庁

A composition contains a polymer having a repeating unit represented by the chemical formula, wherein Z is Se, S, O, NR, or PR; Y is NH, O, C(R)_2, N(R)_2, and S; X is O, S, Se, or NH; and E is a functional or a non-functional end group.例文帳に追加

下記式の繰返し単位を有するポリマーを含む組成物: (ZはSe、S、O、NR又はPR;Yは、NH、O、C(R)_2、N(R)_2及びS;Xは、O,S、Se又はNH、そしてEは、官能性又は非官能性末端基である。)。 - 特許庁

The agent for inhibiting increase in postprandial blood insulin level includes a polyglutamic acid shown by the constitutional formula of (-NH-CH(COOH)-CH_2-CH_2-CO-)_n as an active ingredient.例文帳に追加

構造式(−NH−CH(COOH)−CH_2−CH_2−CO−)_nで表されるポリグルタミン酸を有効成分として含有する食後血中インスリン濃度上昇抑制剤。 - 特許庁

In an advantageous embodiment, n-heptadecane-hydroxamic acid (CH_3-(CH_2)_16-C(O)-NH-OH) and/or n-octadecane-phosphonic acid (CH_3-(CH_2)_17-P(O)-(OH)_2) are used.例文帳に追加

有利な一実施形態では、n−ヘプタデカン−ヒドロキサム酸{CH_3−(CH_2)_16−C(O)−NH−OH}および/またはn−オクタデカン−ホスホン酸{CH_3−(CH_2)_17−P(O)−(OH)_2}を使用する。 - 特許庁

Then, the formulas (a) and (b) are respectively HO(CH_2CRHO)_m-(CH_2CRHO)_n-(CH_2CRHO)_LH (wherein R represents hydrogen or a methyl group), and R_1O(CH_2CRHO)_nH (wherein R_1 represents an alkyl group, and R hydrogen or a methyl group).例文帳に追加

(化1) HO(CH_2CRHO)_m−(CH_2CRHO)_n−(CH_2CRHO)_LH (a) (Rは水素又はメチル基を示す) R_1O(CH_2CRHO)_nH (b) (R_1はアルキル基、Rは水素又はメチル基を示す) - 特許庁

The compound is manufactured by modifying a silazane polymer having a general formula (RSi(NH)_1.5)_n(R'_2SiNH)_m in the presence of ammonia or an inorganic ammonium salt.例文帳に追加

この化合物は、一般式(RSi(NH)_1.5)_n(R’_2SiNH)_m を有するシラザンポリマーをアンモニアまたは無機アンモニウム塩の存在下に改質処理することで製造される。 - 特許庁

In the formula, R^1 is a lower alkyl group, R^2 is a substituted or unsubstituted lower alkyl group, X is a nitroso group at 2-, 3- or 4-position, and Y is an atomic symbol N or NH.例文帳に追加

一般式(I):(式中、R^1は低級アルキル基、R^2は、置換若しくは非置換低級アルキル基、Xは2−、3−または4−位におけるニトロソ基、Yは原子記号N若しくはNHである。) - 特許庁

R1 to R3 represent a hydrogen atom, a 1-10C alkyl group, or a phenyl group; R4 to R6 represent a 1-5C alkyl group or phenyl group; X is O, S, CH_2, and NH; and n is an integer of 1-5.例文帳に追加

(R1〜R3は水素原子、炭素数1〜10のアルキル基、またはフェニル基、R4〜R6は炭素数1〜5のアルキル基またはフェニル基、XはO、S、CH_2、NH、nは1〜5の整数) - 特許庁

(In the formula, R_1 represents 1-4C alkyl group; X represents NH, a sulfur atom or SO_2; R_2 represents a phenyl group which may be substituted or a five- or six-membered aromatic heterocycle group which may be substituted; and n represents 0-1).例文帳に追加

(ここで、R_1はC1〜4のアルキル基を示し、XはNH、硫黄原子、またはSO_2を示し、R_2は置換されていてもよいフェニル基または置換されていてもよい5または6員の芳香族ヘテロ環基を示し、nは0〜1を示す)。 - 特許庁

This amphiphilic compound is expressed by chemical formula I [wherein, (m) is 3-16; and (n) is 1-6] or the compound obtained by replacing -NH- in chemical formula I with -O-.例文帳に追加

両親媒性化合物は、下記化学式I(式中、mは3〜16、nは1〜6である)または、化学式Iの−NH−を−O−に置き換えた化合物である。 - 特許庁

Thermoelecric conversion efficiency of the p-type semiconductor element Ph and the n-type semiconductor element Nh becoming one end of the cascade semiconductor element is different from that of the p-type semiconductor element Pc and the n-type semiconductor element Nc becoming the other end.例文帳に追加

カスケード半導体素子の一端となるP型半導体素子Ph及びN型半導体素子Nhの熱電変換効率と、他端となるP型半導体素子Pc及びN型半導体素子Ncの熱電変換効率とは異なっている。 - 特許庁

The data arrangement section receives the redundant data and arranges it in the memory, and then it obtains N product-code code words for nV bytes× nH and outputs one by one alternately each column of the product code code words for the N product code codewords.例文帳に追加

冗長データを受けたデータ配置部は、冗長データをメモリ内に配置してN個のnVバイト×nHバイトの積符号符号語を得て、各積符号符号語の各行を1個ずつ、N個の積符号符号語について交互に出力する。 - 特許庁

The stabilized ionomer resin composition comprises an ionomer resin, a compound represented by R_1-CO-NH-(CH_2)_n-HN-CO-R_1 (wherein, R_1 is a 5-21C alkyl group or a 5-21C alkenyl group; and n denotes 1-6), an ultraviolet light absorber and a hindered amine light stabilizer, respectively.例文帳に追加

R_1−CO−NH−(CH_2)_n−HN−CO−R_1(式中、R1は炭素数5〜21のアルキル基またはアルケニル基を表す。nは1〜6を表す)で表される化合物、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤をそれぞれ含有することを特徴とする、安定剤組成物。 - 特許庁

In formula, L is a n-valent organic residue, X is -NH-CO-, -CO-, -NH-SO2- or -O-CO-, Ar is an aromatic group or aromatic heterocyclic group, n is an integer ≥2, and n of-X-NHNH-Ar may be different from one another.例文帳に追加

(I)L(−X−NHNH−Ar)_n [式中、Lは、n価の有機残基であり;Xは、−NH−CO−、−CO−、−NH−SO_2 −または−O−CO−であり;Arは、芳香族基または芳香族性複素環基であり;nは、2以上の整数であり;そして、n個の−X−NHNH−Arは、互いに異なっていてもよい] - 特許庁

The method for producing an N-(hetero)aryl-substituted nitrogen-containing heteroaryl compound comprises the reaction of a heteroaryl compound containing NH group as a ring-constitution component with a (hetero)aryl compound having an eliminable group in the presence of a heterogeneous platinum-group element catalyst, a ligand and a base.例文帳に追加

不均一系白金族元素触媒、配位子および塩基の存在下、NH基を環構成成分とするヘテロアリール化合物と、脱離基を有する(ヘテロ)アリール化合物とを反応させることを特徴とするN−(ヘテロ)アリール置換含窒素へテロアリール化合物の製造方法。 - 特許庁

The nonionic surface-active agent is represented by formula (I): RO(AO)_m(BO)_nH (R is an 8-9C alkyl group having one or more side chains; AO is a 2-3C oxyalkylene group; BO is an oxybutylene group; m is 6-26; and n is 1-3).例文帳に追加

下記の一般式(I) RO(AO)_m(BO)_nH (I)(式中、Rは1以上の側鎖を有する炭素数8〜9のアルキル基を表し、AOは炭素数2〜3のオキシアルキレン基を表し、BOはオキシブチレン基を表し、mは6〜26、nは1〜3)で表される非イオン性界面活性剤。 - 特許庁

This chloroprene-based rubber composition contains a compound (1) which comprises H(H_2C)nOOC(CH_2)_4COO(CH_2)nH [wherein n=(2 to 20)] and which has not been used as a softening agent for a chloroprene-based rubber so far.例文帳に追加

クロロプレン系ゴムの軟化剤として使用されていなかったn=2〜20のH(H_2C)nOOC(CH_2)_4COO(CH_2)nHからなる化合物(1)を使用することにより加硫物の低温性に優れ、かつ物性バランスの良いクロロプレン系ゴム組成物を見出した。 - 特許庁

This water-bases ink for ball point pen comprises at least a coloring agent and water and a polyoxyethylenestearyl ester represented by formula (I) C17H35COO(CH2CH2O)nH [wherein (n) is 30-60] and compounded in an amount of 0.3-3 wt.% based on the total amount of ink.例文帳に追加

少なくとも、着色剤および水を含有し、次式(I) C_17H_35COO(CH_2CH_2O)_nH (I) (式中、nは30〜60の数を意味する)で表されるポリオキシエチレンステアリルエステルをインキ全量に対して0.3〜3重量%配合した水性ボールペン用インキ。 - 特許庁

This sulfonated compound expressed by general formula (1) [wherein, X is O or NH; (n) is an integer of 2 to 20; and when Y is hydroxy, Z is a sulfone group and when the Y is the sulfone group, the Z is the hydroxy group] and its salt are provided.例文帳に追加

下記一般式(1)<chemistry num="1"> </chemistry>式中、Xは酸素原子又はNH基を意味し、nは整数2から20を示し、Yが水酸基のとき、Zはスルホン基、Yがスルホン基のとき、Zは水酸基であることを特徴とするスルホン化物及びその塩。 - 特許庁

This ink composition contains a urea derivative expressed by general formula(1): (R^1)NH-C(=O)-N(R^2)(R^3) [wherein, R^1, R^2 are each independently H or a 1-4C alkyl; and R^3 is a 1-4C alkyl or -C(=O)-NH_2 group].例文帳に追加

インク組成物は、一般式(1): (R^1)NH−C(=O)−N(R^2)(R^3) (1)〔式中、R^1及びR^2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素原子数1〜4のアルキル基であり、R^3は、炭素原子数1〜4のアルキル基又は−C(=O)−NH_2基である〕で表される尿素誘導体を含む。 - 特許庁

Assuming the dimension in the vertical direction of the screen is H and the height of the screen from the lower end is L, the angle θ of the peak optical axis of the video light against a horizontal plane in the central part of the screen is set such that tanθ=(H/2-L)/nH (3≤n≤7).例文帳に追加

画面の垂直方向の寸法をH、画面の下端からの高さをLとするとき、水平面に対する画面の中央部の映像光のピーク光軸がなす角度θをtanθ=(H/2−L)/nH(3≦n≦7)とすることにより課題を解決することができた。 - 特許庁

To provide a method for dehydrohalogenation in order to prepare a fluoropropene represented by formula: CF_3CY=CX_NH_P {wherein, X and Y are each independently hydrogen or halogen selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine; and N and P are each independently an integer equal to 0, 1 or 2, provided that (N+P)=2} from the corresponding halopropane.例文帳に追加

式:CF_3CY=CX_NH_P(式中、X及びYは、独立に、水素であるか、又はフッ素、塩素、臭素及びヨウ素から成る群より選択されるハロゲンであり;そしてN及びPは、独立に、(N+P)=2という条件下で0,1又は2に等しい整数である)で表されるフルオロプロペンを、対応するハロプロパンから調製するための脱ハロゲン化水素法を提供する。 - 特許庁

To provide a method for producing O-, S- and N-alkenyl compounds by reaction of the corresponding OH, SH or NH compound with an acetylene by which the alkenyl compound can be produced with high selectivity, high space-time yield and high productivity in a simple way and which only forms small amounts of substantially involatile residue.例文帳に追加

相応するO−化合物、S−化合物またはN−化合物とアセチレンを反応させることにより、高い選択性、高い空時収量および高い生産性で簡単な方法で製造可能であり、かつ不揮発性の残渣を少量しか形成しない、O−アルケニル化合物、S−アルケニル化合物およびN−アルケニル化合物を製造する方法を提供する。 - 特許庁

The thermoelectric conversion device comprises a plurality of cascade semiconductor elements each consisting of at least two p-type semiconductor elements Ph, Pc and n-type semiconductor elements Nh, Nc connected alternately in cascade, and opposing heat exchange substrates 1, 2 juxtaposed on the opposing surfaces such that the opposite ends of adjoining cascade semiconductor elements become different types of semiconductor element.例文帳に追加

熱電変換装置は、少なくとも2個のP型半導体素子Ph,Pc及びN型半導体素子Nh,Ncを交互にカスケード接続してなる複数のカスケード半導体素子と、隣接するカスケード半導体素子同士の両端が異なる型の半導体素子となるように対向面に並設した対向する熱交換基板1,2を備える。 - 特許庁

This continuous method for the preparation of O-, S- or N- alkenyl compound comprises reacting the corresponding OH, SH or NH compound with the acetylene in a liquid phase in the presence of a basic alkali or alkaline earth metal compound at 40-300°C under 0.11-5 MPas absolute pressure.例文帳に追加

相応するOH化合物、相応するSH化合物または相応するNH化合物が、アセチレンと液相中で塩基性アルカリ金属化合物または塩基性アルカリ土類金属化合物の存在で、40〜300℃で、0.11〜5MPasの絶対圧で反応することによる、O−アルケニル化合物、S−アルケニル化合物およびN−アルケニル化合物の連続的な製造方法。 - 特許庁

The developer contains a basic org. compd. and an ester obtd. from ≥2C carboxylic acid and an alkylene oxide polymer represented by the formula HO-(AO)nH [where A is an ethylene group and/or a propylene group and (n) is an integer of 1-100].例文帳に追加

塩基性有機化合物とエステルとを含有してなるレジスト用現像液であって、エステルが、炭素数2以上のカルボン酸と、式(I): HO−(AO)nH (I) (式中、Aはエチレン基及び/又はプロピレン基、nは1〜100の整数である。)で表されるアルキレンオキサイド重合物とから得られるエステルであるレジスト用現像液、並びに該現像液を用いて現像する現像方法。 - 特許庁

An organic pigment having a heat resistance of 200°C or higher in a thermal decomposition temperature and dissolving in a mineral acid, desirably having -N= and/or NH-group in the molecular structure thereof, particularly, perinones and/or perilenes, phthalocyanines, quinacridones, or dioxiazines is contained in yarn.例文帳に追加

熱分解温度が200℃以上の高耐熱性であり鉱酸に溶解する有機顔料で、好ましくはその分子構造中に−N=及び/又はNH−基を有するもの、なかでもペリノン及び/又はペリレン類、フタロシアニン類、キナクリドン類、またはジオキサジン類を糸中に含有せしめることにより、高温かつ高湿度下に長時間暴露されても強度低下が小さいセメント・コンクリート補強材料を得られることを見出した。 - 特許庁

This lubricating oil is obtained by incorporating a base oil with a self-organized polymer where a plurality of monomers each having a hydrogen-binding site selected from primary amino group (-NH2), secondary amino group (-NH), tertiary amino group (-N), carbonyl group (-C=O), carboxy group (-COOH), hydroxy group (-OH) and functional group containing sulfur atom or fluorine atom are bound together via hydrogen bonds.例文帳に追加

基油に、第1アミン(−NH_2)、第2アミン(−NH)、第3アミン(−N)、カルボニル基(−C=O)、カルボキシル基(−COOH)、水酸基(−OH)または硫黄原子、フッ素原子を含む官能基から選択される水素結合部位を有する単量体が水素結合により複数結合してなる自己組織性高分子を含有する潤滑油を提供する。 - 特許庁

The polyvalent cation material comprises the first water- insoluble substance containing an aldehyde group and the second substance pendantly having at least 10 of the first amino groups, the material comprising bonding the first substance and the second substance through an imino group (=C=N-) and/or the secondary amino group (=CH-NH-) formed from at least one of the first amino groups and the aldehyde group, thereby attaining the above purpose.例文帳に追加

アルデヒド基を含む非水溶性の第一の物質;及び少なくとも10個の一級アミノ基をペンダント状に有する第二の物質;を有してなる多価カチオン材料であって、第一の物質と第二の物質とは、一級アミノ基のうちの少なくとも1つとアルデヒド基とから形成されるイミノ(−C=N−)基及び/又は二級アミノ(−CH−NH−)基を介して結合される多価カチオン材料により、上記課題を解決する。 - 特許庁

This highly light-resistant polybenzazole fiber cord having the above advantage is obtained by incorporating polybenzazole fibers with a highly heat-resistant organic pigment200°C in thermal decomposition temperature soluble to mineral acids, preferably having in the molecular structure -N= and/or NH group(s), preferably, perinone and/or perylene, phthalocyanine, quinacridone or dioxazine.例文帳に追加

熱分解温度が200℃以上の高耐熱性であり鉱酸に溶解する有機顔料で、好ましくはその分子構造中に−N=及び/又はNH−基を有するもの、なかでもペリノン及び/又はペリレン類、フタロシアニン類、キナクリドン類、またはジオキサジン類を糸中に含有せしめることにより、高温かつ高湿度下に長時間暴露されても強度低下が小さく、且つ耐光性の優れたゴム補強用ポリベンザゾール繊維コードが得られることを見出した。 - 特許庁

例文

The material for cement/concrete reinforcement having the above advantages is obtained by incorporating polybenzazole fibers with a highly heat-resistant organic pigment200°C in thermal decomposition temperature and soluble to mineral acids, preferably having in the molecular structure -N= and/or NH group(s), preferably, perinone and/or perylene, phthalocyanine, quinacridone or dioxazine.例文帳に追加

熱分解温度が200℃以上の高耐熱性であり鉱酸に溶解する有機顔料で、好ましくはその分子構造中に−N=及び/又はNH−基を有するもの、なかでもペリノン及び/又はペリレン類、フタロシアニン類、キナクリドン類、またはジオキサジン類を糸中に含有せしめることにより、高温かつ高湿度下に長時間暴露されても強度低下が小さく、且つ耐光性の優れたセメント・コンクリート補強材料を得られることを見出した。 - 特許庁

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