「GENE DELETION」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

An adenovirus-mediated triple gene expression system that includes a foreign gene respectively in the E1 deletion region, the E3 deletion region and a region between E4 and 3'ITR is developed.例文帳に追加

E1欠失領域、E3欠失領域、およびE4と3'ITRの間の領域に、外来遺伝子を含むアデノウイルス媒介三重遺伝子発現系を開発した。 - 特許庁

IL-1 TYPE II RECEPTOR GENE DELETION MUTANT MOUSE例文帳に追加

ＩＬ−１タイプＩＩレセプター遺伝子の欠損変異体マウス - 特許庁

HSF1 GENE DELETION ANIMAL AS NEW PATHOLOGICAL MODEL例文帳に追加

新しい病態モデルとしてのＨＳＦ１遺伝子欠損動物 - 特許庁

METHOD FOR DIAGNOSING CANCER USING CANCER-RELATED DELETION GENE MARKER例文帳に追加

癌関連欠失遺伝子マーカーを用いた癌の診断方法 - 特許庁

GENE DELETION STRAIN AND METHOD FOR PRODUCING PROTEIN USING THE SAME例文帳に追加

遺伝子欠損株及びそれを用いたタンパク質の製造方法 - 特許庁

The mutant further has a deletion in the thymidine kinase gene and/or the glycoprotein gI-gene, and has an insertion of an asymmetric gene.例文帳に追加

突然変異株は、さらにチミジンキナーゼ遺伝子および／または糖蛋白質ｇＩ遺伝子の欠失を有し、非対称遺伝子の挿入を有する。 - 特許庁

It is possible to amplify only the nucleic acid having the gene deletion specifically, and can be utilized as a detection kit of the nucleic acid deletion.例文帳に追加

遺伝子欠損変異を有する核酸のみを特異的に増幅することができ、核酸配列欠損の検出キットに利用することができる。 - 特許庁

To provide a method for detecting a deletion in a nucleic acid sequence, capable of examining the gene deletion simply and in a good accuracy on many specimens in a good efficiency.例文帳に追加

遺伝子欠損の検査を簡便に、しかも精度よく多数検体を効率よく検査できる核酸配列欠損の検出方法の提供。 - 特許庁

The method for diagnosing cancer, especially lung cancer, comprises the step of detecting the deletion of each gene in a specimen using a DNA containing part or the whole of GMDS gene, ANKRD15 gene, TEK gene or EB12 gene.例文帳に追加

ＧＭＤＳ遺伝子、ＡＮＫＲＤ１５遺伝子、ＴＥＫ遺伝子、又はＥＢＩ２遺伝子の全部又はその一部を含むＤＮＡを用いて検体試料中の各遺伝子の欠失を検出する工程を含む、癌特に肺癌の診断方法。 - 特許庁

METHOD FOR EFFICIENTLY TYPING INSERTION/DELETION POLYMORPHISM OF ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME GENE例文帳に追加

アンジオテンシン変換酵素遺伝子の挿入／欠失多型の効率的タイピング方法 - 特許庁

METHOD AND REAGENT FOR SIMPLY DETECTING GENE DELETION OF HUMAN CYTOCHROME P4502D6例文帳に追加

ヒトチトクロームＰ４５０２Ｄ６遺伝子欠損の簡易検出方法および検出用試薬 - 特許庁

To detect gene deletion of a cell originating from a specimen by specifying the deletion of a heterozygosity of a gene polymorphism marker of an Na/K-ATPase β2 subunit gene at the downstream region of p53 gene of a genetic specimen.例文帳に追加

ｐ５３遺伝子における遺伝子欠失に直接的に関連する、この遺伝子近傍の領域に存在する遺伝子多型マーカーを見出し、この多型マーカーを用いた、癌等に深く関連する遺伝子欠失の検出手段を提供すること。 - 特許庁

The recombinant microorganism is obtained by using a microorganism as a host which is obtained by deletion or inactivation of an aprX gene of Bacillus subtilis or a gene corresponding to the gene and transferring a gene encoding a heterologous protein or peptide to the microorganism.例文帳に追加

枯草菌のaprX遺伝子若しくは当該遺伝子に相当する遺伝子を欠失又は不活性化させた微生物を宿主とし、これに異種のタンパク質又はポリペプチドをコードする遺伝子を導入した組換え微生物。 - 特許庁

The IL-1 type II receptor gene deletion mutant mouse has deletion and/or insertion mutation on an IL-1 type II receptor gene locus on a mouse chromosome.例文帳に追加

本発明は、マウス染色体上のＩＬ−１タイプＩＩレセプター遺伝子座に欠失及び／又は挿入変異を有する、ＩＬ−１タイプＩＩレセプター遺伝子の欠損変異体マウスを提供する。 - 特許庁

The 22q11.2 deletion syndrome can be diagnosed by determining the amount of UFDIL gene which is a responsible gene of the 22q11.2 deletion syndrome according to a TaqMan quantitative PCR method and examining the deletion thereof using the apparatus.例文帳に追加

本発明の装置を用いて、２２ｑ１１．２欠損症候群の責任遺伝子であるＵＦＤ１Ｌ遺伝子の量をＴａｑＭａｎ定量的ＰＣＲ法により定量し、その欠損を調べることにより、２２ｑ１１．２欠損症候群を診断する事が可能となった。 - 特許庁

There are disclosed: a chondroitinase mutant gene comprising deletion, substitution or combination thereof in the structural unit, preferably being a deletion mutant of a ripening gene; a mutant chondroitinase encoded by the gene; and the preparation of the mutant.例文帳に追加

構造単位に欠損、置換、またはその組み合わせを含み、より好ましくは、成熟遺伝子の欠損変異体であるコンドロイチン分解酵素変異型遺伝子、及び前記遺伝子によってコードされる変異型コンドロイチン分解酵素及び前記変異体の調製。 - 特許庁

To provide a method for analyzing the mutation of a double strand nucleic acid fragment, by which a base sequence difference such as gene mutation, gene insertion or gene deletion can be found out at a nucleic acid level to detect a mutation not only for a single strand nucleic acid but also for a double strand nucleic acid.例文帳に追加

遺伝子変異、遺伝子挿入および遺伝子欠失等の塩基配列の違いを核酸レベルで捉え、一本鎖核酸のみならず、二本鎖核酸についても、変異の検出の可能な方法を提供する。 - 特許庁

To provide a method for diagnosing cancer by detecting the deletion or mutation of a cancer-related gene or the expression level abnormality of the gene through finding the gene.例文帳に追加

癌関連遺伝子を見出して、該癌関連遺伝子の欠失、又は該癌関連遺伝子の変異や発現量の異常を検出することによる癌の診断方法を提供すること。 - 特許庁

The non-human animal exhibiting central breathing disorder has a genotype of deletion in Down syndrome cell adhesion molecule (DSCAM) gene.例文帳に追加

ダウン症細胞接着分子（Down syndrome cell adhesion molecule: DSCAM）遺伝子が欠損した遺伝子型を有する中枢性呼吸障害を示す非ヒト動物である。 - 特許庁

To provide a method for efficiently typing the insertion/deletion polymorphism of an angiotensin-converting enzyme (ACE) gene of a subject.例文帳に追加

被検者のアンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）遺伝子の挿入／欠失多型の効率的なタイピングする方法を提供する。 - 特許庁

To provide an information that p53 gene is actually a target of both a deletion and a point mutation on chromosome 17p associated with a tumor forming process.例文帳に追加

p53遺伝子が実際に、腫瘍形成過程と関連する染色体17p上の欠失および点変異の双方の標的であるという情報を提供する。 - 特許庁

The deletion of gE gene stably attenuates the virus and serves as an immunological marker differentiating vaccinated animals from infected animals.例文帳に追加

ｇＥ遺伝子の欠失は、ウイルスを安定的に弱毒化し、また感染動物からワクチン接種した動物を分別する免疫標識として働く。 - 特許庁

The data relating to amplification, deletion and so on in the individual regions on the genome can be highly useful in identifying, for example, a disease gene.例文帳に追加

このようなゲノム上の各領域における増幅、欠失などの情報は、疾患遺伝子の同定などに活用される。 - 特許庁

To provide a method for diagnosing spinal muscular atrophy on the basis of deletion of a neuronal apoptosis inhibitor protein gene.例文帳に追加

神経細胞アポトーシス抑制タンパク遺伝子欠失に基づく、脊髄性筋萎縮症の診断方法を提供する。 - 特許庁

To provide a diagnostic method for spinal muscular atrophy due to deletion of neuronal apoptosis inhibitory protein gene.例文帳に追加

神経細胞アポトーシス抑制タンパク遺伝子欠失に基づく、脊髄性筋萎縮症の診断方法を提供すること。 - 特許庁

To provide a method for detecting a gene mutation by which a probe capable of accurately detecting an insertion mutation, and a deletion mutation is used.例文帳に追加

本発明は、挿入変異、欠失変異を正確に検出できる、プローブを用いた遺伝子変異の検出方法を提供することを目的とする。 - 特許庁

This UBE2G1 gene-defective nonhuman animal includes the UBE2G gene substantially having lost the enzymic ubiquitin-binding activities by the deletion of the whole or a part of the UBE2G1 gene encoding the UBE2G1, or the insertion or the substitution of another gene at an arbitrary site.例文帳に追加

ユビキチン結合酵素ＵＢＥ２Ｇ１をコードするＵＢＥ２Ｇ１遺伝子の全部若しくは一部が欠失、または任意部位に他の遺伝子が挿入若しくは置換されたことにより、実質的にユビキチン結合酵素活性を喪失したＵＢＥ２Ｇ遺伝子を含むユビキチン結合酵素遺伝子欠損非ヒト動物。 - 特許庁

To provide a method for detecting (a) deletion of CDK4I gene in cells and (b) polymorphism, wherein the deletion and polymorphism indicate susceptibility to certain cancers.例文帳に追加

本発明は、（ａ）細胞におけるＣＤＫ４Ｉ遺伝子の欠失および（ｂ）多型性を検出する方法に向けられ、前記欠失および多型性は或る種の癌に対する感受性を示す。 - 特許庁

To provide a gene deletion mutant animal that does not express an IL-1 type II receptor gene at all in order to elucidate the role of IL-1 type II receptor on signalization of IL-1 ligand.例文帳に追加

ＩＬ−１タイプＩＩレセプターがＩＬ−１リガンドのシグナル伝達に果たす役割を解明するために、ＩＬ−１タイプＩＩレセプター遺伝子が全く発現しない遺伝子欠損変異体動物を作出すること。 - 特許庁

The mutation is selected from the insertion of one or more base pairs, a deletion mutant having deletion of one or more base pairs, and a transition or change mutation of a base pair to introduce a nonsense codon in the above gene.例文帳に追加

該突然変異は一つ以上の塩基対の挿入、一つ以上の塩基対の結実を有する結実突然変異、及び前記遺伝子内にナンセンスコドンを導入させる塩基対の遷移または切り換え突然変異からなる群から選択される。 - 特許庁

To provide a means that permits saving a large amount of time and labor for the gene cloning in the phage display method by efficiently obtaining a gene to be cloned and preventing the loss of a desired gene through deletion at an unpredictable frequency by the specificity of each gene.例文帳に追加

クローニングしたい遺伝子を効率良く取得し、且つ個々の遺伝子の特異性により所望する遺伝子が予想できない頻度で欠落して遺伝子クローニングが妨げられることを防くことで、ファージディスプレイ法における遺伝子クローニングにかかる時間と労力を大幅に削減する手段を提供すること。 - 特許庁

To provide a technique for the Gateway cloning of a large-size gene for which a PCR amplification becomes difficult and an error probability in the amplification becomes higher and for a cloning by introducing mutations of point mutation, deletion, insertion and substitution into a gene in high accuracy and efficiency.例文帳に追加

ＰＣＲ増幅が困難となり増幅の際のエラー率が高くなるサイズの大きな遺伝子のＧａｔｅｗａｙクローニングと遺伝子内に高精度高効率で点変異、欠失、挿入、置換という変異を導入しクローニングを行う技術を提供する。 - 特許庁

This genetically engineered recombinant respiratory organ syncytium viruses and the viral vectors having the deletion of various viral accessory gene(s) either singly or in combination are provided.例文帳に追加

種々のウイルスアクセサリー遺伝子の欠失を単独でまたは組合せて有する、遺伝子工学的に作製された組換え呼吸器合胞体ウイルスおよびウイルスベクター。 - 特許庁

The method for selecting the extra-heavy panicle type rice includes the extraction step for extracting DNA from rice and the detection step for detecting deletion of two cytosines positioned just before translation starting point of OsAGPS2 gene.例文帳に追加

この発明の極穂重型イネを選別する方法は、イネからDNAを抽出する抽出工程と、OsAGPS2遺伝子の翻訳開始点直前に位置する２個のシトシンの欠失を検出する検出工程とを含む方法である。 - 特許庁

The mutant gene codes a protein having an amino acid sequence obtained by the substitution, deletion, insertion and/or addition of one or more amino acids in the amino acid sequence shown by the sequence No.2.例文帳に追加

この変異遺伝子は、配列番号２に示されるアミノ酸配列において１以上のアミノ酸の置換、欠失、挿入および／または付加を含むアミノ酸配列を有するタンパク質をコードする。 - 特許庁

NEW LIPOPROTEIN LIPASE (LPL) GENE DELETION MUTATION CAUSING HYPERTRIGLYCERIDEMIA AND KIT FOR DETECTING LPL MUTATION FOR DIAGNOSIS OF HYPERTRIGLYCERIDEMIA BY USING THE SAME例文帳に追加

高トリグリセリド血症の成因となる新規リポタンパクリパーゼ（ＬＰＬ）遺伝子欠失変異及びそれを利用した高トリグリセリド血症を診断するためのＬＰＬ変異検出キット - 特許庁

To provide a system for highly expressing a protein constructing a stronger promoter, comprising deletion-analyzing the promoter region of the cell wall protein gene (SED1) of a yeast, Saccharomyces cerevisiae.例文帳に追加

酵母、サッカロマイセス・セレビジエ（Saccharomyces cerevisiae）の細胞壁タンパク質遺伝子（ＳＥＤ１）のプロモーター領域をデリーション解析することにより、より強力なプロモーターを構築するタンパク質の高発現システムを提供する。 - 特許庁

A first kit for diagnosing the fecundity comprises a reagent for detecting the presence or absence of a deletion mutation of a base at the 903rd position of a human TSSK2 (testis-specific serine kinase 2) gene.例文帳に追加

第１の妊孕性診断キットは、ヒトＴＳＳＫ２遺伝子の第９０３位の塩基の欠失変異の有無を検出するための試薬を含んでいる。 - 特許庁

A mouse deleted in a gene expressing congenital or reactant obstacles such as immune system function, central nervous system function, circulatory system function, reproductive function, is obtained by deletion of the synthetase.例文帳に追加

この合成酵素の欠損によって免疫系機能、中枢神経系機能、循環器系機能および生殖機能等に、先天性または反応性の障害を呈する遺伝子欠損マウスを得た。 - 特許庁

A SE36-modified gene is synthesized by subjecting a part of a sequence of an antigen SE36 originated from a malaria parasite to amino acid substitution, oligopeptide addition or oligopeptide deletion, and the SE36-modified body is produced in mass by Escherichia coil, and purified to high degree.例文帳に追加

マラリア原虫由来の抗原ＳＥ３６の配列の一部を、アミノ酸置換、オリゴペプチド付加、又はオリゴペプチド決失させたＳＥ３６変異体遺伝子を合成し、ＳＥ３６変異体を大腸菌で量産し、高度精製する。 - 特許庁

To provide a new and unique method for transducing variation in a DNA, capable of easily and efficiently transducing variations such as base substitution and deletion in a short time in a DNA encoding a specific gene.例文帳に追加

ある特定の遺伝子をコードしたＤＮＡ中に、塩基置換や欠失などの変異を簡便かつ短時間で効率良く導入することができる、従来にない新規なＤＮＡの変異導入法を提供することを課題とする。 - 特許庁

Provided is an arsenite resistant transgenic plant obtained by modifying the whole or a part of intrinsic NIP1; 1 gene of Arabidopsis thaliana by deletion-substitution-addition or the like to cause the loss of the expression or function of the protein.例文帳に追加

シロイヌナズナ内在性ＮＩＰ１；１遺伝子の全部又は一部が、欠損・置換・付加などにより変異し、該タンパクの発現又は機能が失われている亜ヒ酸耐性トランスジェニック植物を作出する。 - 特許庁

Disclosed are a modified human factor VIII in which a part of an amino acid sequence of the human factor VIII is modified by substitution, deletion and so on, the antigenicity is decreased and a blood coagulation activity is maintained, and a gene system encoding the same, etc.例文帳に追加

ヒト第VIII因子のアミノ酸配列の部分を、置換、欠失などにより改変されており、抗原性が低下しており且つ血液凝固活性が維持されている改変ヒト第VIII因子、そどれをコードする遺伝子系など。 - 特許庁

A gene may be described by a combination of the terms "substitution, deletion or addition" or "hybridize" with functions of the gene, and if necessary, origin or source of the gene in a generic form as follows (provided that the claimed invention is clear and the enablement requirement is met (See 1.1.2.1 below)). 例文帳に追加

遺伝子は、「欠失、置換若しくは付加された」、「ハイブリダイズする」等の表現及び当該遺伝子の機能、更に必要に応じて起源・由来等を組み合わせて以下のような包括的な記載をすることができる(ただし、発明が明確であること、及び、実施可能要件(1.1.2.1参照)を満たすことが必要である点に留意する)。 - 特許庁

A new gene whose expression level varies in a mental disorder was found by the following steps: By hierarchical clustering, clusters accumulated in a mental disorder patient and having a gene expression pattern resembling a CaMKIIα hetero-deletion seen in a model animal of schizophrenia are identified, and the gene expression profile of such a patient contained in the clusters is compared with those in a patient suffering from no mental disorder.例文帳に追加

階層的クラスタリングにより、統合失調症のモデル動物であるCaMKIIαへテロ欠損と近似する遺伝子発現パターンを有する精神疾患の患者が集積するクラスターを同定し、このクラスターに含まれる精神疾患患者の遺伝子発現プロファイルを、精神疾患非罹患者と比較することにより、精神疾患において発現レベルが変動する遺伝子を新たに見出した。 - 特許庁