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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > 染色体遺伝子の意味・解説 > 染色体遺伝子に関連した英語例文

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染色体遺伝子の部分一致の例文一覧と使い方

該当件数 : 346



例文

このミニ染色2Sには、GFP遺伝子およびカナマイシン耐性遺伝子が含まれているため、このミニ染色保持系統は、カナマイシンで選抜することができ、かつ、緑色の蛍光を発する。例文帳に追加

Because this minichromosome 2S contains GFP gene and kanamycin-resistant gene, the minichromosome-holding strain can be selected by kanamycin and emits green fluorescence. - 特許庁

染色不活化(X inactivation)機構により機能していないもう一方のX染色上の対立遺伝子となる正常なMeCP2遺伝子を、人為的に賦活化し発現させる作用を有する物質を有効成分とするRett症候群を治療する医薬。例文帳に追加

The drug for treating Rett syndrome comprises, as the active ingredient, a substance artificially activating and expressing normal MeCP2 gene serving as an allele on the other X chromosome being nonfunctional due to the chromosome inactivation (X inactivation) mechanism. - 特許庁

RNA−FISH法により染色上における所定の遺伝子発現の有無を判定し、この判定結果に基づいて染色機能異常の判定を行なうことを特徴とする遺伝子疾患の診断に有用な染色機能異常の検査方法。例文帳に追加

This method for examining the chromosomal function abnormality, which is useful for diagnosing the genetic disease, is characterized by judging the presence or absence of a prescribed genetic expression on a chromosome by RNA-FISH (fluorescence in situ hybridization) method and judging the chromosomal function abnormality on the basis of the judgment result. - 特許庁

この発明の注意欠陥/多動性障害 (AD/HD) モデル非ヒト哺乳動物は、ヒト常染色優性夜間前頭葉てんかんに関連するニューロンニコチン性アセチルコリン受容α4サブユニット (CHRNA4) 遺伝子もしくはβ2サブユニット (CHRNB2) 遺伝子の非ヒト哺乳動物のDNAに遺伝子異常である遺伝子変異を変異導入し、かつ、特定のプローブを導入して得られる変異遺伝子を有している。例文帳に追加

The attention-deficit/hyperactivity disorder (AD/HD) model non-human mammal has a mutant gene obtained by mutation transfer of a gene mutant that is a gene abnormality to a non-human mammal DNA having a neuronal nicotinic acetylcholine receptor α4 subunit (CHRNA4) gene or a β2 subunit (CHRNB2) gene relating to human autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy, and further by introducing a specific probe. - 特許庁

例文

オオムギの詳細な連鎖地図を作成し、QTL解析を行うことにより、オオムギ4H染色上に座乗する出穂期に関与する遺伝子座に連鎖する一組の遺伝子マーカーと、オオムギ5H染色上に座乗する出穂期に関与する遺伝子座に連鎖する二組(3つ)の遺伝子マーカーとを見出した。例文帳に追加

The one set of genetic markers linked with the loci associated with the ears-forming period and positioned on a barley 4H chromosome and two sets (3) of the genetic markers linked with the loci associated with the ears-forming period and positioned on a barley 5H chromosome are found out by preparing a detailed linkage map of the barley and performing a QTL (quantitative trait loci) analysis. - 特許庁


例文

TSTおよびFSTにおける無動時間を減少させる作用を有するタンパク質(USP46タンパク質)を支配している責任遺伝子がQTL(量的形質遺伝子座群)解析の結果、第5染色上の変異ユビキチン特異的ペプチダーゼ遺伝子であること、さらに異常行動を示すマウスにおいてはこのusp46遺伝子が変異しており、無動化行動がusp46遺伝子によって支配されていることを確認した。例文帳に追加

It is confirmed that a responsible gene controlling a protein (USP46 protein) having a reducing action on a nonmovement time in a TST and an FST is a mutant ubiquitin-specific peptidase gene on the fifth chromosome as a result of QTL (quantitative trait loci) analysis and the usp46 gene is mutated in a mouse exhibiting an abnormal action and a nonmovement action is controlled by the usp46 gene. - 特許庁

アフラトキシン生合成に関与する遺伝子クラスターを構成するカビの染色上における広範囲の遺伝子領域を欠失又は置換する変異株の生産方法や、広範囲の遺伝子領域を欠失した変異株を提供すること。例文帳に追加

To provide a method for producing a variant with deleted or substituted wide gene region on a chromosome of a mold constituting a gene cluster relating to biosynthesis of aflatoxin, and to provide a variant having deleted wide gene region. - 特許庁

Pichia stipitis由来のXRおよび野生型または変異型XDH遺伝子をプラスミドの状態で、ならびにSaccharomyces cerevisiae由来のXK遺伝子染色組込みにより導入した遺伝子組換え酵母を用いてキシロースからエタノールを高効率に生産する方法。例文帳に追加

Provided is a method for efficiently producing ethanol from xylose by using a gene recombined yeast containing an XR derived from Pichia stipitis and a wild or variant XDH gene introduced in a plasmid state and an XK gene derived from Saccharomyces cerevisiae introduced by chromosome insertion technique. - 特許庁

ゲノム内に少なくとも1個のトマト黄化葉巻ウイルス(TYLCV)抵抗性対立遺伝子及び少なくとも1個のネコブセンチュウ抵抗性対立遺伝子を含むトマトであって、前記抵抗性対立遺伝子が1つの染色上の異なる座に相引相で存在するトマト。例文帳に追加

This tomato comprises at least one tomato yellow leaf curl virus (TYLCV) resistance allelic gene and at least one root knot nematode resistance allelic gene in a genome, and presents the resistance allelic gene in a coupling phase at different loci on one chromosome. - 特許庁

例文

染色に抗原タンパク質遺伝子を組み込んだ遺伝子組換えカイコを作製し、得られた遺伝子組換えカイコの絹糸腺または絹糸に組換え抗原タンパク質を生産させた後、その絹糸腺または絹糸から、複雑な精製などの操作を経ることなく、抗原タンパク質を得る。例文帳に追加

A recombinant silkworm integrating an antigen protein gene into a chromosome is prepared and a recombinant antigen protein is produced in a silk gland or a silk yarn of the resultant recombinant silkworm, and then, the antigen protein is obtained from the silk gland or the silk yarn without passing through complicated refining, and the like. - 特許庁

例文

ゲノム内に少なくとも1個のトマト黄化葉巻ウイルス(TYLCV)抵抗性対立遺伝子及び少なくとも1個のネコブセンチュウ抵抗性対立遺伝子を含むトマトであって、前記抵抗性対立遺伝子が1つの染色上の異なる座に相引相で存在するトマト。例文帳に追加

The tomato includes within its genome at least one tomato yellow leaf curl virus (TYLCV) resistance allele and at least one root knot nematode resistance allele, characterized in that the resistance alleles are present in coupling phase at different loci on one chromosome. - 特許庁

遺伝子が、yfcK遺伝子の天然配列に対して少なくとも80%の配列同一性を有し、且つアミノペプチダーゼをコードする、野生型細胞に存在する染色体遺伝子に欠損を有するグラム陰性細菌細胞を提供する。例文帳に追加

To provide a gram-negative bacterial cell which is deficient in a chromosomal gene present in a wild-type such cell which gene shares at least 80% sequence identity with the native sequence of the yfcK gene and encodes an aminopeptidase. - 特許庁

染色上のrab8a遺伝子を不活性型rab8a遺伝子に置換することによりrab8a遺伝子欠損マウスを作製し、これを栄養吸収障害性疾患のモデルマウスとして、栄養吸収障害性疾患の解析や治療薬のスクリーニングに用いる。例文帳に追加

The invention relates to the model murine of alimentation disorder patients obtained by substituting a rab8a gene on a chromosome with an inactive type rab8a gene to obtain the murine deleted in rab8a gene, and to the use of the murine for analysis of the alimentation disorder patients and screening of the therapeutic agent. - 特許庁

シロイヌナズナ第4番染色短腕由来のミニ染色4Sを保持する系統Tr4SCo5にマーカー遺伝子を組み込んだベクターを導入したところ、新規なミニ染色が出現した。例文帳に追加

The new minichromosome is developed when a marker gene-integrated vector is transferred into a strain Tr4SCo5 holding a minichromosome 4S derived from the short arm of Arabidopsis thaliana No.4 chromosome. - 特許庁

における8番染色p12領域の遺伝子の増幅を指標として当該検の癌化を検出することを含む、癌の検出方法。例文帳に追加

The method for detecting a cancer comprises detecting canceration of a subject by using amplification of a gene in the p12 region of 8th chromosome in the subject. - 特許庁

的には、相同染色上のmta1遺伝子の一部又は全部の改変或いは欠損のため、mta1遺伝子が正常に機能しないノックアウト非ヒト動物。例文帳に追加

Concretely, a knockout nonhuman animal whose mta1 gene does not normally function due to change or deficiency of a part or the whole of mta1 gene on a homologous chromosome is provided. - 特許庁

本発明は、マウス染色上のIL−1タイプIIレセプター遺伝子座に欠失及び/又は挿入変異を有する、IL−1タイプIIレセプター遺伝子の欠損変異マウスを提供する。例文帳に追加

The IL-1 type II receptor gene deletion mutant mouse has deletion and/or insertion mutation on an IL-1 type II receptor gene locus on a mouse chromosome. - 特許庁

の特定の位置(鍼療法のつぼなど)を指すこともあれば、特定の遺伝子が存在する染色上の位置を指すこともある。例文帳に追加

it may refer to a specific place on the body (such as an acupuncture point) or the place on a chromosome where a specific gene is found.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

単一の個または組織内に、異なる遺伝子または染色構成を有する2つ以上の細胞系列が発生すること。例文帳に追加

the occurrence of 2 or more cell lines with different genetic or chromosomal make-up, within a single individual or tissue.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

α1-3 GT遺伝子をノックアウトした染色を有する、マウス以外の哺乳動物の細胞を提供すること。例文帳に追加

To provide the somatic cell of a mammal except mouse, having a chromosome by which α1-3 GT gene is knocked out. - 特許庁

同一の検について、染色中又は遺伝子中の複数の多型を同時に、かつ、簡便に検出する方法及びキットの提供。例文帳に追加

To provide a method and a kit for simply and simultaneously detecting plural polymorphisms in chromosome or gene of a same sample. - 特許庁

動物のPACAP遺伝子の機能を細胞及び生殖細胞の染色において欠損させたノックアウト動物を作成する。例文帳に追加

Knockout animals are created in which the functions of mammalian PACAP gene are defective in the chromosome of their somatic cells and their generative cells. - 特許庁

細胞遺伝子治療に使用しうる可能性のある、新規なベクター〜哺乳類人工染色形成用材料を提供する。例文帳に追加

To provide a material for forming mammalian artificial chromosome, a new vector with a possibility to be used in somatic gene therapy. - 特許庁

遺伝子は細胞の染色上に存在し、該遺伝子のプロモーター領域とオリゴヌクレオチドとのハイブリダイゼーションは、該細胞の増殖を低下させる。例文帳に追加

The gene is on a chromosome of a cell, and the hybridization of the oligonucleotide to the promoter region of gene reduces proliferation of the cell. - 特許庁

以下の(a)若しくは(b)のDNAからなる遺伝子、又はこれらに相当する遺伝子染色中に導入されてなるか、又はプラスミド上に含んでなることを特徴とする宿主微生物。例文帳に追加

The host microorganism contains a gene composed of the following DNA (a) or (b) or its equivalent gene inserted in a chromosome or placed on a plasmid. - 特許庁

種類の異なるレトロウイルスベクターで遺伝子導入された細胞においても、前記ベクターの染色上の遺伝子組み込み部位を解析することが可能なオリゴヌクレオチドプライマーの配列を提供すること。例文帳に追加

To provide a sequence of an oligonucleotide primer capable of analyzing the gene insertion site on a chromosome of a vector even in a cell subjected to gene insertion with different kinds of retrovirus vectors. - 特許庁

この化合物は、染色の安定化に関連する種々の遺伝子について、該遺伝子の発現を抑制することにより、癌細胞特異的にアポトーシスを誘導し、細胞増殖を抑制する。例文帳に追加

This compound, with regard to various genes relevant to the chromosome stabilization, induces cancer cell-specific apoptosis by the inhibition of the expression of this gene and inhibits the cell proliferation. - 特許庁

本発明に係る膀胱癌検査キットは、9番染色のABO式血液型遺伝子に存在する遺伝子多型部位を含む領域を効率的に増幅できるプライマーを含んでいる。例文帳に追加

The kit for testing bladder cancer contains a primer capable of efficiently amplifying a gene polymorphism site-containing region present in the ABO-type blood group gene in the No.9 chromosome. - 特許庁

次に、各プローブセット毎に、それぞれのプローブセットに使用したゲノム上の遺伝子とその遺伝子染色上の位置を特定しながら(S2)、内部データベース2に格納する(S3)。例文帳に追加

Then, while genes on genoms used for each probe set and the positions of the genes on chromosomes are specified (S2), the data are stored in the internal database 2 (S3). - 特許庁

染色劣性高コレステロール血症(Autosomal Recessive Hypercholesterolemia:ARH)関連遺伝子であるARH遺伝子を過量発現させた非ヒトトランスジェニック動物による。例文帳に追加

The non-human transgenic animal expresses excessive amount of ARH gene which is a gene relating to autosomal recessive hypercholesterolemia (ARH). - 特許庁

また、そのようなアミノトランスフェラーゼに関する遺伝子、その遺伝子を含む染色外増殖性環状DNA、更にはそれにより形質転換された宿主細胞などに関する。例文帳に追加

The invention further provides a gene relating to the aminotransferase, an extrachromosomal proliferative circular DNA containing the gene, a host cell transformed therewith, etc. - 特許庁

染色上のtrpA遺伝子に欠陥を有し、trpA遺伝子を含む発現ベクターによって形質転換されたバチルス属細菌。例文帳に追加

The bacterium of the genus Bacillus is obtained by transforming a bacterium of the genus Bacillus having a defect in a trpA gene on chromosome with an expression vector containing the trpA gene. - 特許庁

シロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)の第1番染色に存在し、特定のアミノ酸配列を有する硫酸イオントランスポーターSultr1;3をコードする遺伝子と、この遺伝子を導入した形質転換植物。例文帳に追加

A gene which exists in the first genome of Arabidopsis thaliana and encodes sulfate ion transporter Sultr1;3 having a specific amino acid sequence and a transgenic plant into which the gene was transduced, are provided. - 特許庁

オオムギの詳細な連鎖地図を作成し、連鎖解析を行なうことにより、オオムギ1H染色上に座乗する頴色を支配する遺伝子座に連鎖する2つの遺伝子マーカーを見出した。例文帳に追加

The 2 genetic markers linked with the loci positioned at a barley 1H chromosome and ruling its lemma color are found out by preparing a detailed linkage map of the barley and performing a linkage analysis. - 特許庁

第10染色の特定の領域(10q23.3)が腫瘍抑制遺伝子を含むことを同定され、該遺伝子の対応コード領域は新規な47kDタンパク質を表している。例文帳に追加

A specific region of chromosome 10 (10q23.3) is identified to contain a tumor suppressor gene, and the corresponding coding region of the gene represents a new 47 kD protein. - 特許庁

本発明の高血圧モデル非ヒト動物は、染色上のRAMP1遺伝子の一部又は全部の改変により、当該RAMP1遺伝子の機能が完全に欠損していることを特徴としている。例文帳に追加

Provided is the nonhuman model animal of hypertension, characterized by completely lacking the function of RAMP1 gene on the chromosome due to the partial or entire modification of the RAMP1 gene. - 特許庁

還元剤を溶解させた培地又は緩衝液中に、外来TRPM2遺伝子染色中に保持する細胞を含ませてなるTRPM2遺伝子定常発現細胞液。例文帳に追加

The TRPM2 gene steadily expressing cellular solution is obtained by incorporating cells holding the foreign TRPM2 gene in their chromosomes in a medium or buffering liquid dissolved with a reducing agent. - 特許庁

染色優性高脂血症家系で発見されたNARC-1遺伝子に対する全エクソンのシークエンスを行い、Intron 1 C-161T 及び I474V遺伝子型が、血清総コレステロール値及び血清LDLコレステロール値に影響を与えることを見出した。例文帳に追加

The method comprises the following: The total exon for NARC-1 gene discovered in an autosomal dominant hyperlipemic family is sequenced and it is found that intron 1 C-161T and 1474V genotypes affect serum total cholesterol level and serum LDL(low-density lipoprotein) cholesterol level. - 特許庁

小胞性GABAトランスポーター遺伝子の約100kbpの5’発現調節領域を含むDNA断片に発現可能に連結されたレポーター遺伝子を非ヒト哺乳動物の染色上に保持させる。例文帳に追加

A reporter gene containing a 5'-expression regulatory region of about 100 kbp of a vesicular GABA (γ-aminobutyric acid) transporter gene expressibly linked to a DNA fragment is held on the chromosome of a non-human mammal. - 特許庁

シロイヌナズナの第4番染色にコードされるCRP遺伝子は、たとえば、その一部を改変してCRP−1D変異遺伝子として植物中にて発現させることで、栄養成長期間を短縮することができる。例文帳に追加

CRP gene coded by the forth chromosome of Arabidopsis thaliana is able to shorten the vegetative growth period of a plant, e.g. by modifying a part of the gene to be CRP-1D mutant gene and expressing the mutant gene in the plant. - 特許庁

染色転座より生じるキメラ遺伝子の検出方法に関して、数多く存在するキメラ遺伝子をスループット高く一度に検出する方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for detecting chimera genes produced from chromosomal translocations, with which a great number of existing chimera genes are detected at once in a high throughput. - 特許庁

この化合物は、染色の安定化に関連する種々の遺伝子について、該遺伝子の発現を抑制することにより、癌細胞特異的にアポトーシスを誘導し、細胞増殖を抑制する。例文帳に追加

This compound, with regard to various genes relevant to the chromosome stabilization, induces the cancer cell-specific apoptosis by inhibiting the expression of the genes, and inhibits the cell proliferation. - 特許庁

癌や遺伝子疾患に関連する染色異数性や遺伝子増幅などを容易かつ精度良く判別できる医療診断支援情報を取得できる医療診断支援装置を提供する。例文帳に追加

To provide a medical diagnosis support device capable of acquiring information to support medical diagnosis for easily and precisely determining chromosome aneuploidy, gene amplification, etc., related to cancer or genetic disorder. - 特許庁

ブタの第7染色上に、ブタの椎骨数増大と関連する新規なVertnin遺伝子を同定し、さらに、該遺伝子上もしくはその近傍に存在し、ブタの椎骨数増大型遺伝形質と関連する多型を同定した。例文帳に追加

The new Vertnin gene associated with the increasing number of the swine vertebrae is identified on the swine seventh chromosome, and the polymorphism present on the gene or the vicinity thereof, and associated with the swine vertebrae number-increasing type genetic character is identified. - 特許庁

遺伝子工学的手法でシゾサッカロミセス・ポンベ(S.ポンベ)に異種蛋白質を安定的かつ効率的に発現させるため、その染色に異種蛋白質構造遺伝子を組込む。例文帳に追加

To obtain a transformed Schizosaccharomyces pombe which expresses a foreign protein stably and efficiently by integrating an expression cassette containing a foreign protein structural gene and a promoter and a specific vector into a chromosome of Schizosaccharo-myces pombe. - 特許庁

本発明は、相同組換えを介して標的化し、任意の望ましい様式において、真核生物細胞における内因性遺伝子および染色体遺伝子座を改変するための、大きなDNAベクターを設計し、利用するための方法である。例文帳に追加

There are provided a method for designing and using large DNA vectors to target, via homologous recombination, and modify, in any desirable fashion, endogenous genes and chromosomal loci in eukaryotic cells. - 特許庁

本発明は、さらに、真核生物細胞を検出する迅速で簡便な方法を提供し、この方法において、LTVECは、正しく標的化され、そして所望の内因性遺伝子または染色体遺伝子座を改変する。例文帳に追加

Also provided is a rapid and convenient method of detecting eukaryotic cells in which the LTVEC has correctly targeted and modified the desired endogenous genes or chromosomal loci. - 特許庁

ヒトX染色q25-26.3領域に存在し、配列番号2のアミノ酸配列を有するヒト・キナーゼMASKをコードするヒト遺伝子と、この遺伝子の発現産物であるヒト・キナーゼMASK。例文帳に追加

This human gene encodes the human kinase mask which exists in the q25-26.3 region of the human X chromosome and has an amino acid sequence of sequence No.2 (refer to the specification), and the human kinase mask which is an expression product of the gene. - 特許庁

胎仔期の脳室内に神経関与遺伝子を注入し、分裂期の神経細胞染色に該遺伝子を導入することを特徴とする中枢神経疾患モデル動物の作製法。例文帳に追加

This method for creating the model animal of central neurological disorder is characterized in that a nerve-associated gene is injected into the cerebral ventricle in the fetal phase, and introducing the gene to the chromosome of the nerve cell in the mitotic phase. - 特許庁

例文

真核生物細胞における内因性遺伝子または染色体遺伝子座を改変するような、相同性を有する大きな領域を含む標的ベクターの使用を可能にする、迅速かつ簡便な方法を提供する。例文帳に追加

To provide a rapid and convenient method allowing use of a target vector including a large area with homology modifying endogenous gene or chromosomal loci in eukaryotic cells. - 特許庁

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