「遺伝子型解析」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

遺伝子検出電界効果デバイスおよびこれを用いた遺伝子多型解析方法例文帳に追加

GENETIC DETECTION FIELD-EFFECT DEVICE AND METHOD FOR GENETIC POLYMORPHISM ANALYSIS USING THE SAME - 特許庁

遺伝子組換えや、遺伝子解析などの遺伝子工学の分野で有用な新規II型制限酵素を提供する。例文帳に追加

To provide a new type-II restriction enzyme useful in the field of genetic engineering such as gene recombination and gene analysis. - 特許庁

被験者の染色体上の、hRAD17遺伝子、POLD1遺伝子、RASSF1遺伝子、ETL1遺伝子、DUSP6遺伝子、hEXOI遺伝子およびWRN遺伝子のうちの少なくとも１つの遺伝子におけるミスセンス１塩基多型を調べ、その遺伝子型を解析することにより、被験者が肺腺癌、肺扁平上皮癌および頭頸部癌をそれぞれ発症する危険率を予測することができる。例文帳に追加

This method can forecast the onset risk rate of the lung adenocarcinoma, lung squamous cell carcinoma and head and neck part carcinoma of a subject by examining a mis-sense one base polymorphism in at least one gene among hRAD17 gene, POLD1 gene, RASSF1 gene, ETL1 gene, DUSP6 gene, hEXOI gene and WRN gene on the chromosomes of the subject and analyzing. - 特許庁

従来法に比べ、より正確であり、簡便で検出効率の良い遺伝子多型解析が可能とする遺伝子多形解析用試薬を提供する。例文帳に追加

To provide a genetic polymorphism analytical reagent enabling genetic polymorphism analysis to be more accurate, simpler and superior in detecting efficiency than conventional methods. - 特許庁

アデノシンA2A受容体(ADORA2A)遺伝子の遺伝子多型を解析し、この解析に基づいて薬物依存症に対する脆弱性を予測する。例文帳に追加

This method for predicting the fragility against the drug dependence is characterized by analyzing a genetic polymorphism of an adenosine A2A receptor (ADORA2A) gene and then predicting the fragility against the drug dependence on the basis of the analysis. - 特許庁

分泌型遺伝子、ルイス遺伝子、インターロイキン１Ｂおよびミエロパーオキシダーゼ遺伝子の遺伝子多型解析によるヘリコバクターピロリ菌に対する感受性の予測方法例文帳に追加

METHOD FOR PREDICTING SENSITIVITY TO HELICOBACTER PYLORI BY GENETIC POLYMORPHISM ANALYSIS OF SECRETORY GENE, LEWIS GENE, INTERLEUKIN 1B AND MYELOPEROXIDASE GENE - 特許庁

被検者由来生体サンプル中のユビキチンカルボキシルターミナルヒドロラーゼL1（UCHL1）遺伝子の多型を解析し、解析結果に基づいて被検者のUCHL1遺伝子異常を検出することを特徴とするUCHL1遺伝子異常の検出方法。例文帳に追加

The method for determining an abnormality of UCHL1 gene comprises analyzing a polymorphism of UCHL1 gene in a biological sample derived from a testee and detecting an abnormality of UCHL1 gene in the testee based on the analytical result. - 特許庁

ＡｔＧＣＮ２０−３遺伝子の破壊株の表現型の解析から、この遺伝子が根の伸長に関与していることが判明した。例文帳に追加

Based on the analysis of phenotype of the destructive strain of the AtGCN20-3 gene, it is found that the gene is involved in the growth of the root of Arabidopsis thalina. - 特許庁

ヒトライノウイルスの系統解析による血清型または遺伝子型の同定法例文帳に追加

METHOD FOR IDENTIFYING SEROTYPE OR GENOTYPE BY LINEAGE ANALYSIS OF RHINOVIRUS - 特許庁

遺伝子多型サイト情報と表現型の関連を効率よく解析する方法を与える例文帳に追加

To efficiently analyze a correlation between genopolytypic site information and a manifestation type. - 特許庁

ヒトのシナプス小胞モノアミントランスポーター２遺伝子の遺伝子多型を検出することにより、該遺伝子多型からメタンフェタミン依存性の遺伝的素因を解析・判定する。例文帳に追加

By detecting the genetic polymorphism of the human synaptic vesicle monoamine transporter 2 gene, a genetic predisposition of the methamphetamine dependance is analyzed and judged from the genetic polymorphism. - 特許庁

血族婚の明らかな2家系の新型EDS罹患者2名及び非罹患者6名を対象としたホモ接合性マッピング及び候補遺伝子の変異解析により、CHST14遺伝子が新型EDSの責任遺伝子であることを突き止めた。例文帳に追加

CHST14 gene is found out to be the responsible gene of the new-type EDS by the homozygous mapping and the mutational analysis of candidate genes by using as subjects two infected patients of the new-type EDS and six noninfected patients in two lineages of which clear consanguineous marriage is recognized. - 特許庁

遺伝子多型解析を用いたＩｇＡ腎症診断およびＩｇＡ腎症診断用キット例文帳に追加

IgA NEPHROPATHY DIAGNOSIS USING GENETIC POLYMORPHISM ANALYSIS AND KIT FOR IgA NEPHROPATHY DIAGNOSIS - 特許庁

末梢型ベンゾジアゼピン受容体遺伝子解析によるストレス感受性の判断方法例文帳に追加

METHOD FOR DETERMINING STRESS SENSITIVITY BY ANALYZING PERIPHERAL BENZODIAZEPINE RECEPTOR GENE - 特許庁

新規な核酸の蛍光検出方法を提供し、遺伝子診断もしくは医療上必要な遺伝子検査上有用な遺伝子多型解析方法を提供する例文帳に追加

To provide a novel nucleic acid fluorescence assay and provide a method for analyzing gene polymorphism which is useful in the genetic screening that is required for a gene diagnosis and a medical treatment. - 特許庁

ＡｔＧＣＮ１遺伝子の破壊株の表現型の解析から、この遺伝子も、ＡｔＧＣＮ２０−３遺伝子破壊株と同様に、根の伸長に関与していることが判明した。例文帳に追加

Based on the analysis of phenotype of the destructive strain of the AtGCN1 gene, it is found that this gene is also involved in the growth of the root of Arabidopsis thalina as well as the destructive strain of the AtGCN20-3 gene. - 特許庁

血管内皮細胞増殖因子をコードする遺伝子又は該因子の受容体をコードする遺伝子の遺伝子多型を解析し、得られる解析結果から、脈管炎又はその合併症の発症の危険性を評価することを特徴とする脈管炎の評価方法。例文帳に追加

The gene encoding the vascular endothelial cell growth factor or the genetic polymorphism of the gene encoding the receptor of the factor are analyzed, and the method for evaluating the vasculitis involving evaluating the risk of onset of the vasculitis or the complication thereof uses the analyzed result. - 特許庁

骨代謝関連する遺伝子マーカーとしてトランスフォーミング増殖因子(TGF-β１)の遺伝子多型を解析し、解析の結果に基づいて骨粗鬆症危険因子の有無を検出する。例文帳に追加

The osteoporosis-risk factor useful for the early therapy of osteoporosis, the examination of the prevention of bone fracture, etc., can be detected by the detection of the presence of the osteoporosis-risk factor based on the result of analysis. - 特許庁

ヒトゲノムＤＮＡを含む試料を検査し、遺伝子多型解析方法を用いてヒトゲノムＤＮＡ中のアンジオポエチン関連蛋白質３遺伝子の第２イントロンの１０３８番目から１０４８番目の位置における遺伝子多型を特異的に検出する。例文帳に追加

A genetic polymorphism at a position of from the 1038th to 1048th of a second intron of 3 gene of angiopoietin in a human genome DNA is specifically detected by detecting a sample containing the human genome DNA and using a genetic polymorphism analyzing method. - 特許庁

核酸、プライマー、およびプローブは、法医学、父系性試験、薬剤を含む適用、例えば表現型形質と多型の相関、および遺伝子解析、例えばこうした表現型形質の遺伝子マッピングに有用である。例文帳に追加

The nucleic acid, the primer, and the probe are useful for forensic medicines, paternal tests, medicine-containing applications, such as the correlation of phenotypic character with polymorphism, and genetic analyses, such as the genetic mapping of such the phenotypic character. - 特許庁

染色体上のrab8a遺伝子を不活性型rab8a遺伝子に置換することによりrab8a遺伝子欠損マウスを作製し、これを栄養吸収障害性疾患のモデルマウスとして、栄養吸収障害性疾患の解析や治療薬のスクリーニングに用いる。例文帳に追加

The invention relates to the model murine of alimentation disorder patients obtained by substituting a rab8a gene on a chromosome with an inactive type rab8a gene to obtain the murine deleted in rab8a gene, and to the use of the murine for analysis of the alimentation disorder patients and screening of the therapeutic agent. - 特許庁

（ｉ）心筋梗塞との関連が認められた１０個の遺伝子多型、又は５個の遺伝子多型から二つ以上の多型を解析する工程、（ｉｉ）前記工程によって得られる多型情報から核酸試料の遺伝子型を決定する工程、及び（ｉｉｉ）決定された遺伝子型から心筋梗塞の遺伝的リスクを求める工程。例文帳に追加

(i) a step of analyzing two or more polymorphisms from 10 genetic polymorphisms or 5 genetic polymorphisms in which the relation to the myocardial infarction is recognized, (ii) a step of determining the genotype of a nucleic acid sample from the polymorphism information obtained in the step and (iii) a step of determining the genetic risk to the myocardial infarction from the determined genotype. - 特許庁

パラインフルエンザウイルス1型および／または3型のHN遺伝子領域を特異的に増幅可能なプライマー対をそれぞれ用いて遺伝子増幅反応を行い、得られた増幅反応物の電気泳動パターンを解析する。例文帳に追加

This method for distinguishing the parainfluenza viruses is provided by performing gene-amplifying reactions by using each of primer pairs capable of specifically amplifying the HN gene domains of the parainfluenza virus type 1 and/or type 3 and analyzing the electrophoresis patterns of the obtained amplified products. - 特許庁

提供される所定遺伝子は、従来の２型糖尿病診断に利用可能な遺伝子に代わる、若しくは追加して解析対象とすることで、被験者に対して２型糖尿病の診断判定の精度をより高めることができる。例文帳に追加

The predetermined genes provided, further, improve the diagnostic accuracy of type-two diabetes of the subject by substituting for genes available for a conventional diagnosis of type-two diabetes or adding thereto as an analysis object. - 特許庁

ウシの脂肪交雑形成能力を遺伝子型解析により判定するウシの脂肪交雑形成能力の予測、遺伝子型判定方法およびそれに使用するキットを提供する。例文帳に追加

To provide a prediction method of a bovine fat-crossing capability for judging bovine fat-crossing capability according to genotype analyses, a method for judging a genotype and a kit used for the method. - 特許庁

I型インターフェロン（IFN）療法における患者の治療効果を予測するためのIFN応答性関連遺伝子を同定し、患者の当該遺伝子を解析することによるI型IFN療法の治療効果の予測方法を提供すること。例文帳に追加

To identify an I-type interferon (IFN) response-associated gene for predicting therapeutic effect of a patient in IFN therapy, and provide a method for predicting the therapeutic effect of the I-type IFN therapy by analyzing the gene of the patient. - 特許庁

ＴＴウイルスの遺伝子型について、Bootstrap 解析に基づいて正確に分類することができる、ＴＴウイルスの遺伝子型の分類方法を提供すること。例文帳に追加

To accurately classify the gene type of TT-virus(TTV) useful for elucidation of an infectious route, pathology or the like, of TTV by detecting the presence or absence of a restriction enzyme site such as MesI site, NdeI site and PstI site of the TTV. - 特許庁

「ＬｕｃＴａｇライン」型形質転換体植物の利用する際、個々の植物個体における該組み換え遺伝子の時系列遺伝子発現量データの特徴抽出と、個体相互間における時系列遺伝子発現量データの特徴に基づく、比較分類を目的とする解析方法、および該解析方法に基づく解析装置を提供する。例文帳に追加

To provide an analyzing method for the extraction of characters of sequential gene expression data of a recombinant gene in individual plant body in the case of using a Luc-Tag line transformed plant and for the comparison classification based on the characters of the sequential gene expression data between the individuals, and provide an analyzing apparatus based on the analyzing method. - 特許庁

本発明による新規アリルについて、オリゴヌクレオチドプローブを固相した複数のビーズを用いてＨＬＡ−ＤＲＢ１遺伝子の遺伝子型を解析したところ、既知のアリルと全く異なる陽性反応が示された。例文帳に追加

When the genotype of the HLA-DRB1 gene is analyzed for the new allele by using a plurality of beads of a solid-phased oligonucleotide probe, a positive reaction entirely different from the known allele is exhibited. - 特許庁

該新規アリルについて、オリゴヌクレオチドプローブを固相した複数のビーズを用いてＨＬＡ−Ｂ遺伝子の遺伝子型を解析したところ、既知のアリルと全く異なる陽性反応を示すことが判明した。例文帳に追加

For these new alleles, it has been found to exhibit a positive reaction entirely different from those in known alleles when the genotype of HLA-B gene is analyzed using a plurality of beads solid-phased with an oligonucleotide probe. - 特許庁

ステップ１０１では、遺伝子解析に利用する複数の個体の複数の遺伝子多型情報と当該個体の疾患の有無を示す情報とを入力する。例文帳に追加

In a step 101, multiple pieces of gene polymorphism information of a plurality of individuals to be used for gene analysis and information showing the presence/absence of the diseases of the individuals are inputted. - 特許庁

ブドウ球菌の遺伝子型解析方法、それに使用するプローブ、マイクロアレイ、及びハイブリダイゼーション用サンプルの調製方法例文帳に追加

METHOD FOR ANALYZING GENOTYPE OF STAPHYLOCOCCUS, PROBE USING THE SAME, MICROARRAY, AND METHOD FOR PREPARING SAMPLE FOR HYBRIDIZATION - 特許庁

得られた変異体は、３’突出末端を有するＤＮＡ基質のみに実質的に作用し、遺伝子多型解析試薬として使用するのに好適である。例文帳に追加

The obtained mutant acts practically only on DNA substrate having a 3' projection end and is suitable to be used as a genetic polymorphism analytical reagent. - 特許庁

ＨＢＶ感染症患者の臨床像の多様性を解析するために、ＨＢＶの遺伝子型の検出方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for detecting a genotype of hepatitis B virus (HBV) for analyzing a variety of clinical features in HBV-infected patients. - 特許庁

酸耐性が強いラクトバチルス・ガッセリOLL2716株（Lactobacillus gasseri :LG21）の酸適応時における短時間での酸ストレス遺伝子応答をDNAアレイ法で網羅的に解析し、見出された新規遺伝子の表現型を確認することで酸耐性に関与する新規な遺伝子領域と該遺伝子の領域の誘導に関わる新規な酸及び／または熱ストレス誘導プロモーターを見出した。例文帳に追加

Thereby, the new acid and/or thermal stress-inducible promoter concerned with a new gene region concerned with the acid tolerance and the induction of the region of the gene is found. - 特許庁

ヒト由来コレシストキニンＡ受容体遺伝子の特定の塩基配列の特定の２種類の塩基番号の塩基に相当する塩基の多型であるコレシストキニンＡ受容体遺伝子多型を解析し、解析結果に基づいて肥満の危険因子の有無を検出する。例文帳に追加

This method comprises the steps of analyzing the cholecystokinin A receptor gene polymorphism that is the polymorphism concerning base corresponding to the base of two specific base numbers of a specific base sequence of a cholecystokinin A receptor gene derived from a human, and detecting the presence or absence of a risk factor concerning the obesity based on the analysis result. - 特許庁

デバイス上における大腸菌や酵母の形質転換方法や哺乳動物細胞の形質導入方法を提供し、遺伝子発現の時間的変化の評価、各遺伝子に由来する表現型の解析、そして遺伝子産物の細胞内局在など、ＤＮＡマイクロアレイでは困難あるいは不可能であった情報に関して細胞レベルで網羅的に解析すること。例文帳に追加

To provide a transformation method for a microorganism such as Escherichia coli or yeast or a transfection or infection method for a floating cell on a device for the comprehensive analysis in a cellular level of the information such as the change in gene expression over time, the phenotype derived from a gene and the intracellular localization of a gene product which has been difficult or impossible to evaluate or analyze on a DNA microarray. - 特許庁

遺伝子型判定マーカーを利用して、一塩基反復多型中の反復数を解析する方法、及び一塩基反復の近傍に存在する一塩基多型を解析する方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for analyzing the number of repeats of a single nucleotide repeat polymorphism and a single nucleotide polymorphism present near the single nucleotide repeat polymorphism by the use of genotyping markers. - 特許庁

本発明の発明者らは、ジアゼパム結合阻害物質（DBI）遺伝子の遺伝子多型を解析し、アルコール依存症等の不安障害との関連性を調べた結果、DBI遺伝子における特定の多型対立遺伝子頻度が、不安障害と有意に関連性を有していることを明らかにし、そしてその不安障害と関連している多型対立遺伝子頻度を簡便に判定することができる方法を見いだし、本発明を完成するに至った。例文帳に追加

As a result of analysis of gene polymorphism of a DBI gene and studies on the relation of the alcohol dependence, and the like, with anxiety disorder, it has been made clear that a specific polymorphic allele frequency in the DBI gene has a significant relation with the anxiety disorder, to find out a method by which the polymorphic allele gene frequency related to the anxiety disorder can be determined in a simple manner. - 特許庁

I型インターフェロン（IFN）療法における患者の治療効果を予測するためのIFN応答性関連遺伝子を同定し、患者の当該遺伝子を解析することによるI型IFN療法の治療効果の予測方法を提供すること、当該遺伝子の発現量または活性を指標とする免疫増強剤・I型IFN作用増強剤のスクリーニング方法等を提供すること。例文帳に追加

To provide a method for predicting the effect of I-type IFN (interferon) therapy by analyzing the gene in question of a relevant patient through identifying an IFN responsiveness-related gene for predicting the treatment effect of the patient in the IFN therapy, and to provide a method for screening or the like an immunity enhancer and an I-type IFN activity enhancer with the expression level or activity of the gene as a marker. - 特許庁

腎細胞癌患者検体からヒト遺伝子のゲノムDNA配列もしくはその相補鎖を調製し、当該ゲノムDNAもしくはその相補鎖のDNA配列を解析して、ヒト遺伝子の遺伝子多型を決定し、該多型を指標として腎細胞癌に対するIFN治療による腫瘍の縮小効果を判定する方法。例文帳に追加

The method which comprises preparing a genomic DNA sequence of a human gene or a complementary strand thereof from a specimen of a patient with renal cell cancer, analyzing the DNA sequence of the genomic DNA or the complementary strand thereof to determine the gene polymorphism of the human gene, and evaluating the tumor-suppression effect of IFN therapy on renal cell cancer by using the polymorphism as an indicator. - 特許庁

（a）アスピリン服用対象者由来検体から特定のヒト遺伝子ゲノムDNA配列もしくはその相補鎖を調製し、（b）当該ゲノムDNA配列もしくはその相補鎖のDNA配列を解析して遺伝子多型を決定し、決定された遺伝子多型をマーカーとしてアスピリン服用による出血時間延長傾向を判定する方法。例文帳に追加

The method for determining tendency toward extension of bleeding time by doses of aspirin comprises (a) preparing a specific human gene genome DNA sequence or its complementary chain from a specimen derived from an object person which takes aspirin and (b) analyzing the genome DNA sequence or its complementary DNA sequence and determining the genetic polymorphism and determining the tendency toward extension of bleeding time by utilizing the determined genetic polymorphism as a marker. - 特許庁

培養細胞株あるいは臨床検体でそれぞれ共通して高発現あるいは発現低下している遺伝子を解析から除外する事により、各病型を反映した遺伝子発現プロファイルが得られるものと考え、これを可能とするフィルタリング法を新たに考え実施した。例文帳に追加

Regarding that a gene expression profile reflecting respective disease types may be obtained by excluding genes that are highly expressed or decline in expression commonly in the cultured cell lines or the clinical specimens respectively, a filtering method enabling the above is newly devised and carried out. - 特許庁

ブリ類の遺伝子的性に連鎖する遺伝子マーカーから作成したプライマーを用いて、ブリ由来の核酸を鋳型とした核酸増幅反応法を行い、得られた増幅産物を解析することにより、ブリ類の遺伝的性を判別する。例文帳に追加

The genetic sex of the immature yellowtail is determined by a nucleic acid amplification reaction method using an yellowtail-derived nucleic acid as a template by using a primer produced from a gene marker linked to genetic sex of the yellowtail, and analyzing the obtained amplification product. - 特許庁

ブタＴｕｂｂｙ遺伝子について、ブタ個体間の塩基配列の異なりと筋肉中脂肪含量の関係を解析した結果、Ｔｕｂｂｙ遺伝子のエクソン部分の多型と筋肉中脂肪量が統計的に有意な関係にあることを見いだした。例文帳に追加

It is discovered that a statistically significant relation is present between the polymorphism of an exon part of Tubby gene, and the fat amount in the muscle from the result of analysis of the relation between the differences of base sequences in the swine Tubby genes and the contents of the fat in the muscle in pig individuals. - 特許庁