「DNA mutation」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

the smallest unit of DNA where a mutation can occur 例文帳に追加

変異が起きることのできるＤＮＡの最も小さな単位 - 日本語WordNet

HOST DNA PACKAGE SUBSTITUTION METHOD USING INVERSE MUTATION例文帳に追加

逆位変異を利用した宿主ＤＮＡの一括置換方法 - 特許庁

METHOD FOR POINT MUTATION OF BASE USING PHOTOCOUPLING NUCLEOSIDE-CONTAINING DNA例文帳に追加

光連結性ヌクレオシド含有ＤＮＡを用いて塩基を点変異する方法 - 特許庁

The method for detecting end monobasic mutation of the target DNA includes the method.例文帳に追加

前記方法を含むターゲットＤＮＡの末端一塩基変異検出方法。 - 特許庁

a type of mutation scanning; the identification of abnormally-migrating single-stranded dna segments on gel electrophoresis. 例文帳に追加

突然変異の検出法のひとつ；ゲル電気泳動において異常な移動度を示す一本鎖dnaセグメントを同定する。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

This new mutant DNA polymerase has, in a nucleotide labeling interaction domain, a mutation at a part of the loop between the (i) O-helix, (ii) K-helix and (iii) O-P helix of Taq DNA polymerase, or at a similar position on another DNA polymerase.例文帳に追加

ヌクレオチド標識相互作用領域は、TaqDNAポリメラーゼの（ｉ）O-ヘリックス、(ii)K-ヘリックス、および(iii)O-Pヘリックス間ループの部分、または他のDNAポリメラーゼにおける類似の位置に変異を有する新規の変異体DNAポリメラーゼ。 - 特許庁

DETECTION OF SOMATIC CELL MUTATION OF MITOCHONDRIA DNA FOR DETERMINING EFFECT OF ANTICANCER AGENT例文帳に追加

抗癌剤の効果を判定するミトコンドリアＤＮＡの体細胞変異の検出 - 特許庁

METHOD OF INSPECTING DISEASE DUE TO MUTATION OF RECQ DNA HELICASE FAMILY GENE例文帳に追加

ＲｅｃＱＤＮＡヘリカ—ゼファミリ—遺伝子の変異に起因する疾患の検査方法 - 特許庁

CELL HAVING DNA INSERTIONAL MUTATION FOR FORMING POLYPEPTIDE OF MODIFIED AMOUNT例文帳に追加

変更された量のポリペプチドを生成するＤＮＡ挿入突然変異を有する細胞 - 特許庁

To provide a method of DNA assay for specifically detecting the objective specific DNA fragment from a mixture of many kinds of DNA fragments and enabling easy detection of existence or nonexistence of the objective DNA sequence, existence or nonexistence of variation and/or mutation or the kind of variation and/or mutation.例文帳に追加

多種類のＤＮＡ断片混合物から目的とする特定のＤＮＡ断片を特異的に検出し、目的ＤＮＡ配列の有無、変異の有無または変異の種類を容易に検出できるＤＮＡ分析法を提供すること。 - 特許庁

The method for measuring sensitivity of a cell containing a mitochondria DNA of mutation type to an anticancer agent comprises fusing an enucleated cell containing the mitochondria DNA of mutation type with a mitochondria DNA-deficient cell to give a cybrid, culturing the cybrid in the presence of the anticancer agent and assaying the cybrid that caused apoptosis.例文帳に追加

変異型ミトコンドリアDNAを有する脱核した細胞をミトコンドリアDNA欠失細胞と融合させて得られるサイブリッドを抗癌剤存在下で培養し、アポトーシスを起こしたサイブリッドを計測することを含む、上記変異型ミトコンドリアDNAを有する細胞の抗癌剤に対する感受性を試験する方法。 - 特許庁

a type of mutation testing in which a segment of dna is screened for mismatched pairing between normal and mutated base pairs. 例文帳に追加

突然変異検査の一種で、dna断片を試料として正常塩基対と変異塩基対との間のミスマッチをスクリーニングする。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

DNA OF HUMAN SEROTONIN RECEPTOR SUBTYPE 2B GENE ASSOCIATED WITH CODING REGION MUTATION AND PROTEIN ENCODED BY THE DNA, AND METHOD FOR DETECTING MUTATION OF THE GENE例文帳に追加

コード領域の変異を伴うヒトセロトニン受容体サブタイプ２Ｂ遺伝子のＤＮＡ及びそれがコードするタンパク質、並びにヒトセロトニン受容体サブタイプ２Ｂ遺伝子の変異を検出する方法 - 特許庁

METHOD FOR DETECTING SEQUENCE OF DNA BY USING GOLD COLLOIDAL PARTICLE, METHOD FOR DETECTING END MONOBASIC MUTATION OF TARGET DNA AND METHOD FOR GENE DIAGNOSIS例文帳に追加

金コロイド粒子を用いるＤＮＡの配列検知方法、ターゲットＤＮＡの末端一塩基変異検出方法、遺伝子診断方法 - 特許庁

The host cell may contain a pir gene having at least one mutation (the mutation may occur in a copy number-regulating site, pir gene leucine zipper-like motif or pir gene DNA-binding site).例文帳に追加

この宿主細胞は少なくとも1つの変異(この変異はコピー数制御部位、pir遺伝子ロイシンジッパー様モチーフ、若しくはpir遺伝子DNA結合部位において起こっていてよい。)を有するpir遺伝子を含んでいてよい。 - 特許庁

DETECTION OF MISMATCH IN DOUBLE-STRANDED DNA, DETECTION OF NUCLEIC ACID HAVING MUTATION, AND SEPARATION OF DOUBLE-STRANDED DNA HAVING MISMATCH例文帳に追加

２本鎖核酸中のミスマッチ検出方法および変異を有する核酸の検出方法、並びにミスマッチを有する２本鎖核酸の分離方法 - 特許庁

To provide a method for detecting mutation of a specimen or mismatch with a probe by a probe carrier exemplified by a DNA microarray by which the mutation or the mismatch is detected even if the number of the mutation or the mismatch sites is small.例文帳に追加

ＤＡＮマイクロアレイに代表されるプローブ担体により検体中の変異やプローブとのミスマッチを検出する際に、変異やミスマッチ部位の数が少ない場合でもこれを検出できる方法を提供すること。 - 特許庁

To provide a method for rapidly and highly sensitively detecting a fine sequence mutation in a SNP (monobasic mutation) or the like in the base sequence of DNA, RNA or the like.例文帳に追加

ＤＮＡやＲＮＡ等の塩基配列において、ＳＮＰ（一塩基変異）等における微小な配列変異を迅速且つ高感度に検出方法を提供することを目的とする。 - 特許庁

By arranging the S126F mutation in the RB side of the T-DNA, it is confirmed that a gene-targeting individual is efficiently obtained even in the case when a homologous sequence region must be short.例文帳に追加

S126Fの変異をT-DNAのライトボーダー（RB）側に配置することにより、相同配列領域が短くならざるを得ない場合でも、効率よく遺伝子ターゲッティング個体を得られることが確認された。 - 特許庁

To provide a method for analyzing a nucleic acid, by which the presence or absence of a gene mutation and the methylated cytosine of a CpG dinucleotide contained in a target sequence originated from a test DNA can simply and highly accurately be detected.例文帳に追加

被検体DNA由来の標的配列中に含まれる遺伝子変異及びCpGジヌクレオチドのメチル化シトシンの有無を簡便に、かつ高精度に検出する方法を提供する。 - 特許庁

The detection of the mismatch site is made possible by using a nucleotide having a label for decorating the mismatch site derived from mutation or the like present between a probe DNA and a specimen DNA.例文帳に追加

プローブＤＮＡと検体ＤＮＡとの間にある変異などに由来するミスマッチ部分の修飾に標識を有するヌクレオチドを使用して、ミスマッチ部分を検出可能とする。 - 特許庁

And, a method for cleaving a double strand DNA, a method for causing a body cell hypermutation, a method for promoting the affinity mutation of an antibody, a method for inhibiting the cleavage of the double strand DNA, a method for inhibiting the body cell hypermutation, and a method for inhibiting the affinity mutation of the antibody.例文帳に追加

並びに、二本鎖ＤＮＡを切断する方法、体細胞超変異を起こさせる方法、抗体の親和性成熟を促進する方法、及び二本鎖ＤＮＡの切断を阻害する方法、体細胞超変異を阻害する方法、及び抗体の親和性成熟を抑制する方法。 - 特許庁

This method for easily detecting the mutation of a nucleic acid in a short time comprises heating a double-stranded DNA or an amplified product thereof and analyzing the difference of the temperature (Tm value) at which it is dissociated into a single-stranded DNA and the characteristics of the difference.例文帳に追加

２本鎖ＤＮＡ、又はその増幅産物を加熱し、１本鎖ＤＮＡに解離する温度点（Ｔｍ値）の差異及びその特徴から核酸の変異を短時間に容易に検出する。 - 特許庁

To find out a component, from among highly safe natural components, exhibiting excellent DNA damage-preventing actions for preventing a DNA damage which is an essential cause of gene mutation.例文帳に追加

本発明は、遺伝子の突然変異の根本的な原因となるＤＮＡ損傷を保護するＤＮＡ損傷保護作用に優れた成分を、安全性の高い天然成分の中から見出すことを目的とする。 - 特許庁

Mutation is induced by making two or more DNA polymerases having different fidelities coexist in one cell, i.e., coexistence strategy.例文帳に追加

１つの細胞内に、忠実度の異なる２種類以上のＤＮＡポリメラーゼを共存させる混在戦略により、突然変異を誘発する。 - 特許庁

In addition, increased throughput can be actualized by carrying out the mutation introduction and the preparation of transcription template DNA as one series process.例文帳に追加

さらに、遺伝子への変異導入と転写鋳型ＤＮＡの作製とを一連の工程として行うことにより、ハイスループット化を実現できる。 - 特許庁

(1) A peptide having a DNA binding domain and transcription-activation domain of Zac1 protein, (2) a peptide (1) having a mutation without impairing DNA binding activity in the DNA binding domain and (3) a peptide expression substance expressing at least one of (1) or (2) peptide.例文帳に追加

（１）Zac1タンパク質のＤＮＡ結合ドメイン及び転写活性化ドメインを有するペプチド、（２）前記ＤＮＡ結合ドメインにおいてＤＮＡ結合活性を損なわない変異を有する（１）のペプチド、（３）(1)または(2)のうち少なくとも一つのペプチドを発現するペプチド発現物質。 - 特許庁

Thus, even when a double-strand DNA is analyzed, the number of heating-cooling operations can be reduced, and the mutation can highly accurately be analyzed without depending on a real time measurement.例文帳に追加

このため、２本鎖ＤＮＡを分析する場合でも、加熱−冷却操作の工数を減らし、リアルタイム測定によらない高精度分析ができる。 - 特許庁

To provide a novel yeast cell line given a novel characteristics by introducing single amino acid mutation into histone H3 or H4 without directly engineering a gene encoded by a genome DNA and its transcription product, and its use.例文帳に追加

ヒストンH3またはH4に１アミノ酸変異を導入することによって、ゲノムDNAがコードする遺伝子やその転写産物を直接操作することなく、新たな形質を獲得した新しい酵母細胞株とその用途を提供する。 - 特許庁

Presence or absence of c.4957-4958InsA mutation in the EYS gene is tested in a DNA-containing sample collected from a retinitis pigmentosa patient by using the primer, probe and microarray which can detect c.4957-4958InsA mutation in the EYS gene.例文帳に追加

ＥＹＳ遺伝子におけるｃ．４９５７＿４９５８ＩｎｓＡ変異を検出することができるプライマー、プローブ、及び、マイクロアレイを用いることにより、網膜色素変性症患者から採取されたＤＮＡ含有試料において、ＥＹＳ遺伝子におけるｃ．４９５７＿４９５８ＩｎｓＡ変異の有無を検査する。 - 特許庁

To provide a DNA encoding the perfect length sequence of a human Lafora type epilepsy-causing gene, and to provide a method for detecting a human Lafora type epilepsy, based on a new mutation.例文帳に追加

ヒト・ラフォーラ型てんかん原因遺伝子完全長配列をコードするＤＮＡ、及び、新規な突然変異に基づくラフォーラ型てんかんの検出方法の提供。 - 特許庁

A cleaving agent for cleaving a double strand DNA, a mutagen for causing a body cell hypermutation, a promoting agent for promoting the affinity mutation of an antibody, an inhibitor for inhibiting the cleavage of the double strand DNA, an inhibitor for inhibiting the body cell hypermutation, and an inhibitor for inhibiting the affinity mutation of the antibody.例文帳に追加

二本鎖ＤＮＡを切断するための切断剤、体細胞超変異を起こさせるための変異剤、抗体の親和性成熟を促進させるための促進剤、及び二本鎖ＤＮＡの切断を阻害するための阻害剤、体細胞超変異を阻害するための阻害剤、抗体の親和性成熟を阻害するための阻害剤。 - 特許庁

Embodiments of the assays employ a microorganism, or a mammalian cell, that has been genetically modified so as to product light when the presence of a test agent results in a mutation, e.g. reversion or forward mutation, in the DNA of such microorganism or cell.例文帳に追加

アッセイの実施態様は、試験作用物質の存在がそれら微生物又は細胞のＤＮＡの中に突然変異、例えば復帰型又は前進型突然変異を起こす場合に光を生じる様に遺伝的に変更された細菌又は哺乳動物を使用する。 - 特許庁

This method for deciding whether a mutation in a gene of transcription factor protein is the mutation affecting transcriptive activity or not comprises preparing a transcription factor protein coded by a gene having mutation and coding the transcription factor protein bonding with DNA or fragment concerning to bond of the DNA, bonding the resultant with the bonding DNA fragment and comparing the bondability with that of the DNA with the normal transcription factor protein or its fragment.例文帳に追加

ＤＮＡに結合する転写調節因子タンパク質をコードする遺伝子であって、突然変異を有する遺伝子によりコードされる転写調節因子タンパク質又は上記ＤＮＡとの結合に関与するその断片を調製し、該転写調節因子タンパク質又はその断片を、その結合するＤＮＡ断片と結合させ、その結合性を、正常型転写調節因子タンパク質又はその断片と該ＤＮＡとの結合性と比較することを含む、転写調節因子タンパク質をコードする遺伝子の突然変異が転写活性に影響する突然変異であるのか否かを判定する方法を提供した。 - 特許庁

Furthermore, a mutation is present in the promoter region on the upstream side and the 12th exon of the CD36/FAT gene by an analysis of the genomic DNA of a patient suffering from CD36 deficiency.例文帳に追加

さらに、ＣＤ３６欠損症患者のゲノムＤＮＡの解析から上記上流側プロモータ領域内およびＣＤ３６／ＦＡＴ遺伝子の第１２エキソンに変異が存在していた。 - 特許庁

To analyze a change before a mutation of a genomic DNA is occurred with a certain and simple method by using a transgenic mouse and to simply identify the diseased part affected with the change.例文帳に追加

トランスジェニックマウスを利用して、ゲノムＤＮＡの変異が起こる以前の変化を確実かつ簡便な方法で解析し、その変化を受けた病変部位を簡便に同定すること。 - 特許庁

3-2) In the case of positive results in somatic cell genotoxicity tests using mammals (Unscheduled DNA Synthesis (USD) test using mammalian liver, Sister Chromatid Exchanges (SCE) using mammalian bone marrow, etc.), and positive results in a mutagenicity test in vitro (chromosome aberration test using mammalian cultivated cells, gene mutation test using mammalian cultivated cells, reverse mutation test using bacteria, etc.)例文帳に追加

3-2）ほ乳類を用いる体細胞の遺伝毒性試験（ほ乳類肝臓を用いる不定期 DNA 合成（USD）、ほ乳類骨髄を用いる姉妹染色体交換（SCE）など）において陽性であり、かつ、in vitro 変異原性試験（ほ乳類培養細胞を用いる染色体異常試験、ほ乳類培養細胞を用いる遺伝子突然変異試験、細菌を用いる復帰突然変異試験など）で陽性の場合 - 経済産業省

As a result, it is found that a testing whether a subject is sensitive to hepatopathy caused by HCV infection can be carried out based on the presence/absence of a polymorphic mutation in each gene or a DNA domain closed thereto.例文帳に追加

その結果、それぞれの遺伝子もしくはそれぞれ遺伝子の近傍DNA領域における多型変異の有無を指標とすることにより、被検者において、HCV感染に起因する肝疾患に対して感受性か否かの検査を行うことが可能であることを見出した。 - 特許庁

To provide a method for predicting a phenotype by which the unelicited phenotype can precisely be predicted in a specimen cell or a specimen cell group; and to provide an automatic diagnostic device in which a series of methods are automated to easily confirm DNA mutation causing the phenotype.例文帳に追加

検体細胞または検体細胞集団において、顕在化していない表現型を確実に予測することができる表現型予測方法を提供することを目的とする。 - 特許庁

To provide a method for testing whether a subject is sensitive to hepatopathy caused by hepatitis C virus(HCV) infection, characterized by comprising discovering a gene involved in hepatopathy caused by HCV infection and detecting a mutation in the gene or a DNA domain closed thereto.例文帳に追加

HCV感染に起因する肝疾患に関連する遺伝子を見出し、さらに該遺伝子もしくは該遺伝子の近傍DNA領域における変異を検出することを特徴とする、HCV感染に起因する肝疾患に対して感受性か否かの検査方法を提供することを課題とする。 - 特許庁

The existence or nonexistence of mutation in a specified gene is distinguished by judging sizes of DNA fragments formed by PCR reaction using four kinds of primer DNAs consisting of a primer DNA having at its 3' terminal a nucleic acid corresponding to a mutant nucleic acid, a primer DNA having at its 3' terminal a nucleic acid corresponding to a normal nucleic acid and two kinds of primer DNAs confronting the above respective primer DNAs.例文帳に追加

変異核酸に対応する核酸を３’末端に有するプライマーＤＮＡ、正常核酸に対応する核酸を３’末端に有するプライマーＤＮＡ、及びそれぞれに対峙する２種のプライマーＤＮＡを含む４種のプライマーＤＮＡを使用するＰＣＲ反応で生ずるＤＮＡ断片のサイズを確認することにより、所定の遺伝子変異の有無を判別する方法。 - 特許庁

To provide a method so that a PNA probe sufficiently reacts with an objective gene and the mutation of DNA of the objective gene is accurately detected even in a specimen in which genes of not the object of detection, present in a high concentration.例文帳に追加

検出目的ではない遺伝子が高濃度で存在する試料のなかでも、ＰＮＡプローブが対象遺伝子に対して十分に反応し、対象遺伝子ＤＮＡの変異が正確に検出される。 - 特許庁

The animal model is created by using a recombinant DNA construction comprising a polynucleotide encoding a human APP (amyloid precursor protein) polypeptide including Swedish mutation functionally linked to a Thy-1 promotor element.例文帳に追加

Ｔhy−１プロモーターエレメントに機能的に連結したスウェーデン変異を含むヒトＡＰＰポリペプチドをコードするポリヌクレオチドからなる組換えＤＮＡ構築物を使用して動物モデルを作成することにより解決される。 - 特許庁

The Scot-t gene mutations are polynucleotides complementary to mRNA transcribed from the male sterility-associated Scot-t gene and also a polynucleotide group having ≥1 mutation including a mono base polymorphism or its complementary sequence group in the DNA sequence in a specific region of the male sterility-associated Scot-t gene of a male sterility patient.例文帳に追加

男性不妊関連遺伝子Ｓｃｏｔ−ｔから転写されるｍＲＮＡに相補的なポリヌクレオチドであって、男性不妊患者の男性関連遺伝子Ｓｃｏｔ−ｔの特定の領域のDNA配列において、一塩基多型を含む、１以上の変異を有するポリヌクレオチド群またはその相補配列群。 - 特許庁

The concentration of metallic ions contained in a buffer solution and a migration temperature in which the single-stranded DNA sample does not produce a secondary structure under the concentration of the metallic ions are preset and the length of an affinity ligand to be hybridized to a partial sequence containing a base mutation site of a normal body (or a single nucleotide mutant) is regulated.例文帳に追加

緩衝液中に含まれる金属イオンの濃度、及びかかる金属イオン濃度下で一本鎖DNA試料が二次構造を生じない泳動温度を予め設定しておき、正常体（又は一塩基変異体）の塩基変異部位を含む部分配列とハイブリダイズすべきアフィニティーリガンドの長さを調節する。 - 特許庁