hemochromatosisとは 意味・読み方・使い方
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意味・対訳 ヘモクロマトーシス、血色素症
hemochromatosisの |
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「hemochromatosis」を含む例文一覧
該当件数 : 10件
PHARMACOLOGICAL COMPOSITION FOR PROPHYLAXIS OR THERAPY OF HEMOCHROMATOSIS例文帳に追加
色素沈着症の予防または治療用医薬組成物 - 特許庁
OLIGONUCLEOTIDE FOR AMPLIFICATION AND DETECTION OF HEMOCHROMATOSIS GENE例文帳に追加
血色素症遺伝子を増幅して検出するためのオリゴヌクレオチド - 特許庁
hemochromatosis resulting from repeated transfusions or from excessive intake of foods containing iron発音を聞く 例文帳に追加
度重なる注入、または、鉄を含む食物の過剰摂取がもたらす血色素症 - 日本語WordNet
hemochromatosis may be inherited, or it may be caused by blood transfusions.発音を聞く 例文帳に追加
ヘモクロマトーシスは遺伝により親から受け継がれることもあれば、輸血により発生することもある。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
To provide a pharmacological composition for oral administration useful for prophylaxis or therapy of hemochromatosis.例文帳に追加
色素沈着症の予防または治療に有用な、経口用の医薬組成物の提供。 - 特許庁
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PDQ®がん用語辞書 英語版での「hemochromatosis」の意味 |
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hemochromatosis
原文
a condition in which the body takes up and stores more iron than it needs. the extra iron is stored in the liver, heart, and pancreas, which may cause liver disease, heart problems, organ failure, and cancer. it may also cause bronze skin, diabetes, pain in the joints and abdomen, tiredness, and impotence. hemochromatosis may be inherited, or it may be caused by blood transfusions. also called iron overload.
日本語訳
必要以上の鉄が体内に取り入れられ、蓄積されている病態。過剰な鉄は肝臓、心臓、膵臓に蓄積し、肝疾患、心臓病、臓器不全、がんの原因となる可能性がある。青銅色皮膚、糖尿病、関節や腹部の疼痛、疲労、勃起不全も引き起こしうる。ヘモクロマトーシスは遺伝により親から受け継がれることもあれば、輸血により発生することもある。「iron overload(鉄過剰症)」とも呼ばれる。
遺伝子名称シソーラスでの「hemochromatosis」の意味 |
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hemochromatosis
human | 遺伝子名 | hemochromatosis |
同義語(エイリアス) | MGC103790; Hereditary hemochromatosis protein precursor; HFE1; HH; HLA-H; HLAH; HFE; dJ221C16.10.1 | |
SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q30201 | |
EntrezGeneのID | EntrezGene:3077 | |
その他のDBのID | HGNC:4886 |
mouse | 遺伝子名 | hemochromatosis |
同義語(エイリアス) | MGC151121; Mr2; Hfe; MR2; MGC151123 | |
SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P70387 | |
EntrezGeneのID | EntrezGene:15216 | |
その他のDBのID | MGI:109191 |
rat | 遺伝子名 | hemochromatosis |
同義語(エイリアス) | RT1-CAFE; Hfe | |
SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:O35799 | |
EntrezGeneのID | EntrezGene:29199 | |
その他のDBのID | RGD:2793 |
本文中に表示されているデータベースの説明
Wiktionary英語版での「hemochromatosis」の意味 |
hemochromatosis
別の表記
語源
From hemo- (“blood”) + chromat- (“color”) + -osis (“disease”), from the changing color of blood affected by the disorder.
発音
名詞
hemochromatosis (countable かつ uncountable, 複数形 hemochromatoses)
- (pathology) A metabolic disorder causing iron deposits in the body, also called bronze diabetes.
- 2001, Arthur Allen, “Who Owns My Disease?”, in Mother Jones[1]:
- Sometimes, it’s not the potential for big profits that restricts access to a gene test, but just the opposite-lack of commercial incentive. In 1996, a Stanford University research team found the gene for hemochromatosis, a little-known disease in which the blood absorbs abnormally high levels of iron from the diet.
- 2005, Michael Rosenwald, “Will You Be Able to Predict—And Prevent—Your Disease?”, in Popular Science, volume 267, number 3, page 63:
- She flips another page and says, “Oh, now this is interesting.” Apparently I carry one of the two genetic mutations required to develop hemochromatosis, an iron-overload disorder that destroys the liver.
- 2012, Mohammadali M. Shoja; R. Shane Tubbs; Alireza Ghaffari; Marios Loukas; Paul S. Agutter, “Rethinking the Origin of Chronic Diseases”, in BioScience, volume 62, number 5, Oxford UP, , page 470:
- Even if the two diseases in such a pair are clinically dissimilar, the primary pathophysiological events could overlap substantially (e.g., increased intestinal iron absorption in nutritional anemia かつ hemochromatosis).
上位語
関連する語
Further reading
- hemochromatosis on Wikipedia.
- hemochromatosis at OneLook Dictionary Search
- hemochromatosis, haemochromatosis at Google Ngram Viewer
「hemochromatosis」を含む例文一覧
該当件数 : 10件
To provide a new oligonucleotide composed of a detection primer containing a target bond sequence selected from a group composed of target bond sequence of a specific base sequence and effective for amplifying a sequence variation relating to hemochromatosis to enable the detection and identification of the disease.例文帳に追加
本発明は、血色素症に関連する配列変化を増幅して検出し、同定するためのオリゴヌクレオチドと方法とを提供する。 - 特許庁
Provided is a pharmaceutical composition effective as a treating agent for hepatic cancer and containing deferoxamine which is a kind of iron chelating agent used as a treating agent for siderosis (hemochromatosis) as an active component.例文帳に追加
上記課題の解決のため、本発明は、従来鉄沈着過剰症(ヘモクロマトーシス)の治療剤として用いられてきた鉄キレート剤の一種デフェロキサミンを有効成分とし、肝がんの治療薬として効果を有する医薬組成物を提供する。 - 特許庁
The oligonucleotide can be produced by amplifying an HFE gene using the nucleotide mismatch at or near the 3' terminal of the detection primer with an amplifying primer specific to human hemochromatosis gene and designing in a manner to enable the discrimination of a wild-type allelic gene and a single nucleotide polymorphism possible to generate in the exon of (HFE) gene.例文帳に追加
本発明の方法は、血色素症遺伝子(HFE)に特異的な増幅プライマーと検出プライマーの3‘末端または3’末端近傍のヌクレオチドミスマッチとを使用して、HFE遺伝子を増幅し、野生型対立遺伝子と(HFE)遺伝子のエクソン2および4に生じる可能性のある単一ヌクレオチド多型とを識別する。 - 特許庁
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