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ゲノム数の部分一致の例文一覧と使い方

該当件数 : 62



例文

ゲノムのDNAの例文帳に追加

the number of genomic DNA  - Weblio Email例文集

ゲノム増幅のための環状ゲノムの指的増幅法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for exponential amplification of circular genomes for amplification of whole genomes. - 特許庁

ゲノムDNAコピーの測定方法例文帳に追加

METHOD FOR ASSAYING GENOME DNA COPY NUMBER - 特許庁

簡便かつ高精度なゲノムDNAコピーの測定方法の提供。例文帳に追加

To provide a method for simply assaying a genome DNA copy number in high precision. - 特許庁

例文

プライマーによる鎖置換複製を伴う、環状ゲノムのローリングサークル増幅法は環状ゲノムの指的差動増幅を可能にする。例文帳に追加

The method of a rolling circle amplification of the circular genomes which involves strand replacement replication by primers, allows the exponential differential amplification of the circular genomes. - 特許庁


例文

比較的に少量のゲノムDNAを用いて十万箇所に及ぶSNP部位についてタイピングを行う。例文帳に追加

To type several thousand SNP sites with a relatively small amount of genome DNA. - 特許庁

してみると、複のヒト由来ゲノムDNAの配列を決定し、由来するヒトにより異なるゲノムの部分の配列を決定することは当業者が容易になし得ることである。例文帳に追加

Therefore, for a person skilled in the art, it would have been easy to analyze and compare the sequences of a certain part of genome DNAs of several persons and to detect the polymorphic site.  - 特許庁

多くのゲノムの中から、情報伝達系で重要な働きを担っているセリン−トレオニンタンパク質リン酸化酵素の機能を有するゲノムを検出する方法の提供。例文帳に追加

To provide a method for detecting a genome having the function of a serine-threonine protein phosphorylation enzyme playing an important action of an information-transmitting system. - 特許庁

そして、この対応データにより、ゲノム上の各領域に対応する解析対象タグの個が判定され、その結果、ゲノム上の各領域における増幅、欠失などの染色体異常の存在が検出される。例文帳に追加

By using this corresponding data, analysis target tags corresponding to individual regions on the genome are counted to detect the occurrence of chromosomal abnormalities (amplification, deletion, etc.) in individual region on the genome. - 特許庁

例文

ミトコンドリアゲノムのコード領域における20個の多型に関する遺伝子型を決定することにより、日本人のミトコンドリアゲノムを10個〜12個の代表的なハプログループに分類する方法。例文帳に追加

The method for classifying Japanese mitochondrial genomes into 10-12 typical haplogroups comprises determining genotypes related to twenty and several polymorphisms in a code region of mitochondrial genome. - 特許庁

例文

染色体ゲノムDNA量の測定における複の実験工程に係る補正傾向値、当該傾向値から算出した補正因子を用いて、実験で得られたゲノムDNA量を補正することを特徴とする。例文帳に追加

The amount of genome DNA derived from an experiment is corrected, by using the correction tendency value related to a plurality of experimental processes in the measurement of the amount of the genome DNA of the chromosome and the correction factor calculated from the tendency value. - 特許庁

正常細胞に由来する1組のゲノム全体をカバーするプローブ群を有するゲノムDNAマイクロアレイに対し、変異細胞または変異細胞集団より抽出した変異ゲノムDNAと、正常の細胞または細胞集団より抽出した正常ゲノムDNAとを異なる標識物で蛍光ラベルし、それらゲノムDNAを競合的にハイブリダイズさせ、得られた蛍光シグナルの蛍光強度比を調べ、細胞当たりのコピーが増減しているDNA配列を有する少なくとも一つのプローブ及びそのコピーの増減パターンとが関連づけられた変異遺伝子型パターンを得る。例文帳に追加

A mutated gene type pattern by which at least one probe having the DNA sequence by which the number of the copies per cell is increased or decreased is related to the increasing or decreasing pattern of the number of the copies is obtained by calculating the ratio of the fluorescent intensities of the obtained fluorescent signals. - 特許庁

また、従来のDNAマーカー育種およびこれを大幅に効率化した「ゲノム育種」に有用な、遠縁品種間のSNPs部位も多見出すことに成功した。例文帳に追加

A large number of SNPs parts between distant relative varieties useful for conventional DNA marker breeding and genome breeding for significantly making the marker breeding efficient are successfully found. - 特許庁

ゲノム配列が進行中の生物の及び多様性を増大するための制約に基づくモデルを提供する。例文帳に追加

To provide a constraints-based model for increasing the number and variety of organisms for which genomes are being sequenced. - 特許庁

ウイルスゲノムの5’非翻訳領域(NTR)のステムーループ1a及び1bを含有する領域に一つ又は複の変異を含有する。例文帳に追加

The variant includes one or more than mutations in the region including stem-loop 1a and 1b of a 5'-untranslated region (NTR) of the virus genome. - 特許庁

全体的および部分的ゲノム進化のための、分子遺伝学的な新規かつ多の方法および組成物を提供する。例文帳に追加

To provide a novel and a large number of molecular genetic methods and compositions for evolution of whole and partial genomes. - 特許庁

ヒトゲノム配列からG蛋白質共役受容体をコードすると思われる遺伝子を多検索し、それらのいくつかをクローニングした。例文帳に追加

A plurality of genes considered to encode a G-protein coupled receptor from a human genome sequence are searched and some thereof are cloned. - 特許庁

高解像度でゲノムDNA配列のコピー異常を信頼性よく同定できる技術を提供する。例文帳に追加

To provide a technique whereby an abnormality in genomic DNA sequence copy number can be identified at high resolution and high reliability. - 特許庁

種類のカビを培養し、この培養された複種類のカビを混合して、一括してゲノムDNAを抽出し、DNAチップを用いて複種類のカビのそれぞれを同時かつ特異的に検出する。例文帳に追加

Two or more kinds of molds are each simultaneously and specifically detected by culturing the two or more kinds of molds, mixing the cultured two or more kinds of molds, extracting genom DNAs as one lump and using DNA chips. - 特許庁

ゲノムの型決定可能な遺伝子座を検出する方法であって、(a)該型決定可能な遺伝子座を含むゲノム断片の増幅された表示的集団を提供し、ここで、該集団は高複雑性表示を含み;(b)該ゲノム断片を、プローブ−断片ハイブリッドが形成される条件下で、該型決定可能な遺伝子座に対応する配列を有する複の異なる核酸プローブと接触させ;次いで、(c)該プローブ−断片ハイブリッドの型決定可能な遺伝子座を直接的に検出することを含む、方法。例文帳に追加

A method for detecting typable loci of a genome comprises the following steps of: (a) providing an amplified representative population of genome fragments comprising the typable loci where the population comprises a high complexity representation; (b) making the genome fragments contact with a plurality of different nucleic acid probes having sequences corresponding to the typable loci under conditions that probe-fragment hybrids are formed; and (c) directly detecting typable loci of the probe-fragment hybrids. - 特許庁

RLGS法において、一次元目電気泳動以前の第2回目の制限酵素処理において、4塩基または5塩基を認識する制限酵素であって、認識配列及び/またはその近傍の塩基のメチル化によりDNA消化反応が阻害される制限酵素でゲノムDNAを切断することにより、ゲノムのメチル化を多検出することに成功した。例文帳に追加

In a RGLS method (Restriction enzyme Landmark Genome Scanning method), various detection of methylation of genome is carried out by cutting DNA of genome with a restriction enzyme which is a restriction enzyme recognizing 4 base group or 5 base group in a secondary restriction enzyme treatment before one-dimensional electrophoresis and a DNA digestion reaction of the enzyme is inhibited by methylation of the bases of the recognizing sequence and/or adjacent sequence. - 特許庁

本発明は、対照との比較によって得られた標的核酸の相対比が検出対象ゲノムのコピーの絶対値を確実に反映する、標的核酸のコピーの定量方法を提供することを目的とする。例文帳に追加

To provide a method for determining the copy number of a target nucleic acid, wherein the relative ratio of a target nucleic acid obtained by comparing with a control surely reflects the absolute value of the copy number of a detection target genome. - 特許庁

また、複のヒト由来ゲノムDNAの塩基配列を決定し、その配列を比較することで多型部位を検出することは、当該分野における周知技術である。例文帳に追加

It is a well-known art to analyze and compare the sequences of genome DNAs of many persons, to detect a polymorphic site.  - 特許庁

本発明の目的は、哺乳動物の卵子由来の半ゲノムを2セット有する核移植卵であって、成体の作出効率に優れた核移植卵を提供することにある。例文帳に追加

To provide a nucleus-implanted egg that is a nucleus-implanted egg having 2 haploid genome sets derived from mammal ova and shows excellent production efficiency of adults. - 特許庁

ゲノム変異誘発物質の検出感度の向上と、構造異常と的異常の識別能の向上を図る細胞の形態解析方法および記憶媒体を提供すること。例文帳に追加

To provide both a method for cell form analysis for improving detection sensitivity of genome mutagenic substance and improving identification ability of structural abnormality and numerical abnormality and a storage medium. - 特許庁

部位特異的組換した混合物を、所望の組換ウイルスゲノムDNAの選出といった更なる工程なくして、宿主に適用することができるので、同時に多の組換ウイルスをより迅速に得ることが出来る。例文帳に追加

Since the mixture obtained by performing the site-specific recombination can be applied to a host without having a further process such as the selection of a desired recombinant virus genome DNA, it is possible to obtain many recombinant viruses at the same time more quickly. - 特許庁

このPCR法により、第4染色体4q35に特異的なプライマーセットを使用して、高GC含量で繰り返しのあるFSHDに特徴的なゲノム領域を増幅し、その反復を電気泳動により確認する診断法。例文帳に追加

The method for diagnosing facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) comprises amplifying a genome region characteristic to the high GC content repeated sequence with a primer set specific to the fourth chromosome 4q35 by the PCR method, and then confirming the repeating number by an electrophoresis. - 特許庁

遺伝子型データ構造は、生物ゲノムにおける複の座から選択される座に相当し、異なる生物系統間での座の少なくとも一つの成分のバリエーションを表す。例文帳に追加

The genotypic data structure corresponds to a locus selected from a plurality of loci in the genome of the organism and represents variations of at least one component of the locus between different strains of the organism. - 特許庁

rRNAに基づく解析では比較できないような近縁生物間の分類手段、及び長大な、例えば百万塩基以上からなるゲノム塩基配列間の類似性を比較解析する手段を提供する。例文帳に追加

To provide a means for classifying relative living organism not compared by analysis based on rRNA, and a means for comparison-analyzing the similarity between long genome base sequences, for example, genome base sequences including several millions or more of bases. - 特許庁

実際に複のイネ品種にPLA1ゲノム遺伝子を導入することによって作出した形質転換イネでは、いずれの品種の場合にも野生型と比較して重量の増加したイネ種子が得られた。例文帳に追加

Rice grains having increased weight compared with those of wild-type rice grains have been produced in any transformed rice species obtained by transferring the PLA1 genom gene to a plural kinds of rice. - 特許庁

本発明は、種のA群連鎖球菌およびB群連鎖球菌の血清型および単離体のゲノム内の新規なアドヘシンアイランドの同定に関する。例文帳に追加

The invention relates to the identification of new adhesin islands within the genomes of several Group A and Group B Streptococcus serotypes and isolates. - 特許庁

近縁品種を多く含む9品種についてイネゲノム全域を網羅的に探索することにより、これまで識別ができなかった品種間の識別を可能にするSNPsを含む、多の新規SNPs部位を見出すことに成功した。例文帳に追加

A large number of new SNPs parts including SNPs for distinguishing varieties which are not conventionally distinguished are successfully found by exhaustively searching the whole range of an Oryza sativa genome with regard to nine varieties much including relative varieties. - 特許庁

異質性生体試料の多ゲノム突然変異に向けた、選択性および感受性のある核酸検出法ならびに信頼性のある大規模スクリーニング法を提供すること。例文帳に追加

To provide a method of selectively and sensitively detecting nucleic acid, and reliable large-scale screening methods, for a large number of genomic mutations in heterogeneous biological samples. - 特許庁

(1)ウイルス由来の特定な塩基配列;又は(2)ウイルス由来の特定な塩基配列において、1〜複個の塩基が欠失、置換及び/又は付加している塩基配列であって、感染性ウイルスゲノムをコードする塩基配列:例文帳に追加

(1) a specific base sequence derived from a virus or (2) a base sequence in which one to a plurality of bases are deleted, substituted and/or added in the specific base sequence derived from the virus and encoding the infective virus genome. - 特許庁

の正常眼圧緑内障患者と正常人を対象に全ゲノム上の一塩基多型を網羅的に解析・比較し、一塩基多型国際番号rs222450、rs9474394、rs2816344、rs2816341等の複の国際番号に代表されるヒト第6染色体のELOVL5を含む領域の多型部位などに相違を見出した。例文帳に追加

A difference has been found in polymorphic sites in a region containing ELOVL5 on human chromosome-6 and the like represented by a plurality of international numbers such as the single nucleotide polymorphism international numbers rs222450, rs9474394, rs2816344 and rs2816341 by comprehensively analyzing-comparing single nucleotide polymorphisms on the entire genome for many patients suffering from normal-tension glaucoma and many normal persons as subjects. - 特許庁

解析対象の試料であるゲノムに対して、異なる複のアセンブリ処理等の解析を施して得られた塩基配列データを複受け付け、受け付けた塩基配列データに基づいて出力すべき塩基配列を決定し、決定した塩基配列の信頼度をあわせて出力する。例文帳に追加

To receive a plurality of base sequence data obtained by analyzing a genome as a sample of an analysis target in different assembly processings, and the like, to decide on a base sequence to be output on the basis of the received base sequence data, and to output the base sequence, combined with the reliability of the decided base sequence. - 特許庁

試料中に含まれる、ゲノム中にほぼ一定の割合で存在する反復配列を測定することにより前記試料中の細胞を取得し、その細胞を、同じ試料から得られた遺伝子発現量を規格化するための指標とする遺伝子発現量規格化方法を提供する。例文帳に追加

In the standardization method for the gene expression level, the number of cells in a sample is acquired by measuring the repeating arrangement present in the genome, which is contained in the sample, in an almost constant ratio and used as an index for standardizing the gene expression level obtained from the same sample. - 特許庁

本発明は、TAAR1遺伝子の単一コードエキソンに隣接する上流および下流の領域に相同なゲノム配列、1つまたは複の選択マーカー遺伝子、および任意にレポーター遺伝子を含むベクター構築物、ならびにその使用に関する。例文帳に追加

This vector structure containing a genome sequence homologous to upstream and downstream regions adjacent to a single code exon of TAAR1 gene, one or more selected marker genes, and optionally a reporter gene, and its use. - 特許庁

本発明の目的は、ゲノム中に複の変異があり、どの変異が生命機能の異常に関与しているか判明しないようなケースであっても、交配を用いることなく、その原因遺伝子座を実験遺伝学的に同定する手法を提供することである。例文帳に追加

To provide a method of identifying a causative gene locus in terms of experimental genetics without using hybridization even in cases where there are a plurality of variations in a genome and it is not clear which of the variations contributes to abnormalities of vital functions. - 特許庁

細胞壁のマンナンが少なく、免疫賦活能を有し、浸透圧が300m OsmのYPD液体培地で増殖可能であり、対糖収率が75質量%以上であり、ゲノム数が2倍体以上であることを特徴とする酵母である。例文帳に追加

The yeast has following features: mannan content in cell walls is low; having immunostimulatory potential; having growing potential in YPD liquid medium having osmotic pressure of 300m Osm; a sugar-based culture yield is 75 mass% or more; and genome number is diploid or more. - 特許庁

遺伝子組換えの繰返しサイクルを用い、所望の特性(増強された組換え生成性、ゲノムコピー、タンパク質および二次代謝産物の発現能力/分泌能力、等)の獲得に向けて、細胞全体および生物の進化について選択/スクリーニングする方法。例文帳に追加

The invention provides methods employing iterative cycles of recombination and selection/screening for evolution of whole cells and organisms toward acquisition of desired properties (including enhanced recombinogenicity, genome copy number, and capacity for expression and/or secretion of proteins and secondary metabolites). - 特許庁

醸造用の下面発酵酵母のゲノムDNAについて特定の荒れるの複個を選んだ組み合わせからなるアレルの検出をホモ接合とヘテロ接合を区別しつつ行い、その結果に基づいて下面発酵酵母の菌株を特定する、醸造用の下面発酵酵母の菌株の識別方法。例文帳に追加

In the discrimination method of the strains of bottom fermentation yeast for brewing, the detection of allele that consists of a combination of two or more specific alleles selected from the genomic DNA of bottom fermentation yeast for brewing is executed, while distinguishing homojunction and heterojunction, to specify the strains of bottom fermentation yeast based on the result. - 特許庁

メバチのミトコンドリア・ゲノム上の多の領域についてDNA配列を新たに決定し、メバチα型集団内での出現頻度が十分に高く、かつ、β型集団内での出現頻度が無視できるほど低い一塩基置換をND1領域に見出した。例文帳に追加

DNA sequences in many regions of mitochondria genomes of bigeye tuna are newly determined and a single base substitution that has a sufficiently high frequency of appearance in bigeye tuna type α group and a negligible low frequency of appearance in a bigeye tuna type β group is found in an ND1 region. - 特許庁

SJ819からSJ273の範囲をQTL候補領域とし、BAC整列地図を作製し、高密度に配置したマイクロサテライトマーカーを用いて椎骨との連鎖不平衡のあるゲノム領域を検索し、見いだした領域の近傍(650 kb)の塩基配列を決定し、すべてのVNTR型の多型マーカーを抽出した。例文帳に追加

A BAC alignment map is prepared by using a range from SJ819 to SJ273 as a QLT candidate region, a genome region having a chain unbalance to the vertebral number is searched by using a microsatellite marker arranged in high density, the base sequence near (650 kb) of the found region is determined, and all VNTR-type polymorphic markers are extracted. - 特許庁

の個体に由来するゲノムDNAに対して完全なゲノムDNAのスキャンを行い、遺伝的変異体を同定110:それらの変異体について、完全な遺伝子DNAのスキャンに基づくのではなく、付加的な個体においては変異体のみをスキャンして、該個体において該遺伝的変異体の何れが生じているかを同定:その結果に基づき、共に遺伝する傾向がある該変異体のブロックを同定:の各段階を含む遺伝子分析を行う方法。例文帳に追加

The method for performing genetic analysis comprises the steps of performing full genomic DNA scans on the genetic DNA from among a plurality of individuals to identify genetic variants for those variants, but not based on a full genetic DNA scan; the scanning variants alone, in additional individuals to identify which of the genetic variants is caused in the individuals; and based on the results, identifying the blocks of the variants that tend to be inherited together. - 特許庁

少なくとも一つ以上の一塩基多型部位を含む複の塩基配列を、ゲノムDNA及び複対のプライマーを用いて同時に増幅する増幅工程と、上記増幅工程で増幅した複の塩基配列を用いて、当該塩基配列に含まれる一塩基多型部位の塩基を判別するタイピング工程とを含むものである。例文帳に追加

This single nucleotide polymorphic typing method comprises an amplification process for simultaneously amplifying a plurality of base sequences containing at least one single nucleotide polymorphic site with a genome DNA and pairs of primers, and a typing process for discriminating a base at the single nucleotide polymorphic site contained in the base sequence with the base sequences amplified in the amplification process. - 特許庁

目的物質の生産に必要な複の遺伝子からなる遺伝子群を連結集積した遺伝子集積体を細菌ゲノムの複製開始点近傍に挿入することにより、目的物質の生産に必要な複の遺伝子からなる遺伝子群を細菌において高発現する方法、及び複の遺伝子からなる遺伝子群の発現を必要とする目的物質を高発現して生産する細菌を製造する方法を提供した。例文帳に追加

The method for producing such bacteria highly expressing and producing the aimed substance necessary for expressing such a gene group is also provided. - 特許庁

1又は複のモノマー供給系酵素遺伝子と合成されたモノマーから高分子化合物を合成する重合酵素遺伝子とをゲノム中に含み、上記1又は複のモノマー供給系酵素遺伝子及び上記重合酵素遺伝子を含む高分子材料合成関連酵素群により合成された高分子材料を含有する。例文帳に追加

This polymer-containing plant body contains a polymer synthesized with a polymer synthesis-related enzyme in whose genome one or more monomer supply system enzyme genes and a polymerization enzyme gene for synthesizing the polymer from the synthesized monomer is contained and which contains the one or more monomer supply system enzyme genes and the polymer synthesis-related enzyme. - 特許庁

本発明に係るプローブの設計方法は、対象とする生物由来のゲノムDNAに含まれる、制限酵素が認識する制限酵素認識部位によって挟み込まれる断片について、当該断片内の少なくとも一部をカバーする1又は複の領域を特定するステップ、特定した1又は複の領域を、供試生物における上記断片を検出するためのプローブとして設計するステップを含む。例文帳に追加

The method for designing the probe includes a step for specifying one or more regions covering at least a part in a fragment contained in the genome DNA originated from a target organism and sandwiched by restriction enzyme-recognition sites recognized by a restriction enzyme, and a step for designing the specified one or more regions as probes for detecting the fragment in the tested organism. - 特許庁

例文

微生物の遺伝子を改変して特定の機能を向上させる微生物の分子育種における改変候補遺伝子の探索方法であって、野生株と比較して特定の機能が向上している複の突然変異株間でゲノム比較を行い、複の突然変異株に変異が導入されている遺伝子を探索することを特徴とする改変候補遺伝子の探索方法である。例文帳に追加

The method for searching an alteration candidate gene is a method for searching an alteration candidate gene in a molecular breeding of a microorganism having an improved specific function by altering a microbial gene and includes comparing genomes among a plurality of mutant strains having an improved specific function in comparison with a wild strain and searching a gene in which mutation is introduced to a plurality of mutant strains. - 特許庁

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