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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > 受容体共役に関連した英語例文

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受容体共役の部分一致の例文一覧と使い方

該当件数 : 99



例文

味覚シグナリングに作用するT1R Gタンパク共役受容、さらに哺乳動物における味覚感覚を刺激または阻害する方法を提供する。例文帳に追加

To provide T1R G protein-coupled receptors active in taste signaling, further provide a method for stimulating or blocking taste perception in mammals. - 特許庁

本発明はまた、GLP−1分泌促進薬のスクリーニングのためのGタンパク質共役受容の使用に関する。例文帳に追加

The present invention also relates to the use of a G protein-coupled receptor to screen for GLP-I secretagogues. - 特許庁

G蛋白質共役受容49を用いた薬物のスクリーニング方法およびそれにより得られる薬物例文帳に追加

SCREENING METHOD OF CHEMICAL USING G PROTEIN CONJUGATE TYPE RECEPTOR 49, AND CHEMICAL OBTAINED BY IT - 特許庁

本発明は又、GLP−1分泌促進物質を遮蔽するためのGタンパク質共役受容の使用にも関する。例文帳に追加

The invention also relates to the use of a G protein-coupled receptor to screen for GLP-1 secretagogues. - 特許庁

例文

アドレン酸の受容としてのオーファンGタンパク質共役受容PFI−011(およびその変異)の同定、およびPFI−011のモジュレーターとしてのアドレン酸(およびその類似または模倣)の使用。例文帳に追加

The identification of an orphan G-protein coupled receptor PFI-011 (and variants thereof) as a receptor of adrenic acid, and the use of adrenic acid (and analogues or minetics thereof) as modulators for the PFI-011. - 特許庁


例文

神経ペプチドの受容としてのオーファンG‐蛋白質共役受容MRGX2(およびその変異)の同定、およびMRGX2の調節物質として神経ペプチド(および構造的に関連した分子)の使用を提供する。例文帳に追加

To identify an orphan G-protein coupled receptor MRGX2 (and variants thereof) as receptor of neuropeptides, and to provide the use of such neuropeptides (and structurally related molecules) as modulators for MRGX2. - 特許庁

本発明は、エフェクター系の促進あるいは抑制に関係なく、ある物質と相互作用する受容(例えば、G蛋白質共役受容)をエクスプレッションクローニング法により簡便に同定することを目的とする。例文帳に追加

To provide an expression cloning method for simply and easily identifying a receptor interacting with a substance (e.g. a G protein conjugating receptor), regardless of promotion or suppression of the effector system. - 特許庁

アミノ酸配列が改変された構成的受容活性化した受容であり、例えば、hARE−3(F313K)を含んで成る、非内在性で、構成的に活性化される変種ヒトGタンパク質共役受容をコードするcDNA。例文帳に追加

A cDNA encodes a mutant human G protein-coupled receptor which is a constitutively activated receptor with a modified amino acid sequence, comprises e.g. hARE-3 (F313K), is non-endogenous, and is constitutively activated. - 特許庁

Gタンパク質共役受容(GPCR)と特異的に結合し、またはこれと相互作用しうる抗を提供することを課題し、さらには前記抗の使用方法を提供することを課題とする。例文帳に追加

To provide an antibody that is specifically bound with a G protein conjugate receptor (GPCR) and has an interaction with the receptor and to provide a method for using the antibody. - 特許庁

例文

本発明によれば、ヒト下垂由来のcDNAライブラリーから選ばれるcDNAクローンをランダムにシーケンスし、既知のG蛋白質共役受容と相同性の高い新規ポリペプチドをコードするDNAを取得できる。例文帳に追加

A DNA encoding a new polypeptide having a high homology to a known G protein-conjugated receptor can be obtained by randomly sequencing a cDNA clone selected from a cDNA library derived from the human hypophysis. - 特許庁

例文

本明細書中で記述した電気光学装置は、記述した電子受容、電子供与共役架橋または発色団の1個またはそれ以上を含有する。例文帳に追加

An electro-optic device described in this specification contains one or more of the described electron acceptors, electron donors, conjugated bridges, or chromophores. - 特許庁

種々の実施態様では、新規電子受容、新規電子供与および/または新規共役架橋を含む発色団が記述されており、これらは、非線形光学用途で有用である。例文帳に追加

In various embodiments, chromophores containing novel electron acceptors, novel electron donors, and/or novel conjugated bridges are described, and these are useful in nonlinear optical applications. - 特許庁

オーファンGタンパク質共役受容FPRL2用の天然リガンド及び使用方法、さらに、FPRL2に対して作成された抗において、FPRL2ポリペプチドの生物学的機能性を提供する。例文帳に追加

To provide a natural ligand for an orphan G protein conjugated receptor FPRL2 and methods of use and to provide biological functionality of FPRL2 poplypeptide in antibodies prepared against FPRL2. - 特許庁

さらに、このペプチドに対する抗や、当該ポリヌクレオチドを用いたGタンパク質共役受容タンパク質の発現状態の分析法についても提示する。例文帳に追加

An antigen to the peptide and a method for analyzing a state of expressing the G protein-conjugated type receptor protein are provided. - 特許庁

オーファンGタンパク質共役受容FPRL2用の天然リガンド及び使用方法、さらに、FPRL2に対して作成された抗において、FPRL2ポリペプチドの生物学的機能性を提供する。例文帳に追加

To provide a natural ligand for an orphan G-protein coupled receptor FPRL2 and methods of use thereof, and to provide biological functionality of FPRL2 polypeptide in antibodies prepared against FPRL2. - 特許庁

リゾホスファチジルイノシトール(LPI)とその受容であるGタンパク共役受容55(GPR55)との結合を促進または抑制する物質をスクリーニングする方法であって、候補物質の存在下で、GPR55発現細胞にLPIを接触させ、LPIとGPR55との結合を促進または抑制する物質を目的物質として同定する。例文帳に追加

The method for screening promoting or inhibiting bonding between lysophosphatidylinositol (LPI) and G-protein-conjugated receptor 55 (GPR55) being its receptor includes contacting LPI with GPR55 expressing cells in the presence of a candidate substance and identifying a substance promoting or inhibiting bonding between LPI and GPR55 as an objective substance. - 特許庁

hARE−3(F313K)等の各種ヒトオーファン受容を含む、非内在性で、構成的に活性化される変種ヒトGタンパク質共役受容(GPCR)をコードするcDNAとベクター、該GPCR蛋白質、およびそれらを含む宿主細胞。例文帳に追加

There are provided a cDNA encoding a non-endogenous, constitutively activatable variant human G protein-coupled receptor (GPCR) containing various human orphan receptors such as hARE-3 (F313K), a vector, the GPCR protein, and a host cell containing the cDNA, etc. - 特許庁

新規Gタンパク質共役受容であるポリペプチド配列、およびそれらをコードするポリヌクレオチド配列、ならびにそれらのポリペプチドに対するアゴニストおよびアンタゴニストを提供する。例文帳に追加

To provide a polypeptide sequence of a new G protein conjugated receptor, a polynucleotide sequence encoding the polypeptide sequence and an agonist and antagonist against these polypeptides. - 特許庁

Gタンパク質共役受容(GPCR)として知られているタンパク質の種類に属する新規のポリペプチドをコードする新規のポリヌクレオチド配列,ポリペプチドの製造方法およびその使用方法の提供。例文帳に追加

To provide a new polynucleotide sequence encoding a new polypeptide belonging to the protein known as G protein conjugated receptor(GPCR), a method for producing the polypeptide, and a method for using the polypeptide. - 特許庁

G protein-coupled receptor kinase(G蛋白共役受容リン酸化酵素;GRK)阻害作用を有する化合物もしくはそのプロドラッグ、またはその塩(GRK阻害剤)を含有してなる強心薬。例文帳に追加

This cardiotonic comprises a compound having an action for inhibiting G protein-coupled receptor kinase (GRK) or its prodrug, or its salt (GRK inhibitor). - 特許庁

ヒト由来のGタンパク質共役受容ファミリーであるHEOAD54ポリペプチド及びポリヌクレオチド並びに前記ポリペプチドの組換え法による生産方法の提供。例文帳に追加

To obtain an HEOAD54 polypeptide being a human-derived G protein conjugate receptor family, and a polynucleotide and to provide a method for producing the polypeptide by a recombination method. - 特許庁

新規なG蛋白質共役受容ポリペプチドを取得し、該ポリペプチドに対するリガンド、アゴニスト、アンタゴニストまたは機能修飾物質の探索方法を提供することを課題とする。例文帳に追加

To obtain a new G protein-conjugated receptor polypeptide, and to provide a method of screening ligand, agonist, antagonist or a function-modifying substance against the polypeptide. - 特許庁

光増感色素として、ポリピリジン錯と、電子供与性の基と電子受容性の基とが直線状に配置された芳香族多環共役系分子とを用いる。例文帳に追加

A polypyridine complex and an aromatic polycyclic conjugated molecule with electron donating groups and electron receiving groups arranged in a line are used as the photosensitizing dye. - 特許庁

LiverX受容β(LXRβ)特異的リガンドのスクリーニングに有用なLXRβ特異的なコアクチベーター(co−activator:共役転写活性化因子)を提供する。例文帳に追加

To provide a Liver X receptor β(LXRβ)-specific co-activator which is useful for screening an LXRβ-specific ligand. - 特許庁

Gタンパク質共役受容ファミリー(HLWAR77)ポリペプチドおよびポリヌクレオチド、前記ポリペプチドの組換え法による生産方法、並びに疾病の治療と診断アッセイにおけるそれらの使用を提供する。例文帳に追加

To obtain a G protein conjugate receptor family (HLWAR77) polypeptide and a polynucleotide, to provide a method for producing the former polypeptide by a recombination method and to provide a method for using them in disease treatment and diagnostic assay. - 特許庁

Gタンパク質共役受容ファミリーのポリペプチドまたはそれらをコードする核酸、および障害、例えば皮膚障害の診断または治療のためのそれらの使用、および薬理学的活性物質の同定のためのそれらの使用例文帳に追加

POLYPEPTIDE OR NUCLEIC ACID ENCODING THE SAME OF FAMILY OF G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR AND USE THEREOF FOR DIAGNOSIS OR TREATMENT OF DISORDER, FOR EXAMPLE, SKIN DISORDER AND USE THEREOF FOR IDENTIFICATION OF PHARMACOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE - 特許庁

Gタンパク質共役受容14タンパク質、該タンパク質を発現する細胞、及び該細胞の膜画分からなる群より選択されるものを含むことを特徴とする呈味性物質反応性組成物。例文帳に追加

A taste substance reactive composition comprises a material selected from the group consisting of G protein conjugated receptor 14 protein, cells to express the protein and a membrane fraction of the cells. - 特許庁

この後、ステップS106で、測定した結果より膜画分におけるGタンパク質共役受容に対してリガンドとなるリガンド候補の物質を分析する。例文帳に追加

After this, in step S106, a ligand candidate substance as a ligand for G protein coreceptor in the film fraction is analyzed on the basis of the result from the measurement. - 特許庁

本発明の特許明細書の中で開示される本発明は、膜貫通受容に関し、さらに具的には内因性リガンドが未知であるヒトGタンパク質共役受容(「オーファンGPCR受容」)に関し、そして最も具的には、構成的活性の証拠のためのヒトGPCRの変異(非内因性)型に関する。例文帳に追加

The invention relates to transmembrane receptors, more particularly to a human G protein-coupled receptor for which the endogenous ligand is unknown (orphan GPCR receptors), and most particularly to mutated (non-endogenous) versions of the human GPCRs for evidence of constitutive activity. - 特許庁

本発明は概して、半導共役)重合と、例えば、フラーレン、特に、バックミンスターフラーレン、C_60、等の受容から、ヘテロ接合ダイオードを製造することに係り、詳細には、フォトダイオード及び光電池等のヘテロ接合構造を使用することに関する。例文帳に追加

The present invention generally relates to a manufacture of a heterojunction diode from an acceptor of a semiconductor (conjugate) polymer, e.g. fullerenes, especially Buckminsterfullerenes, C_60, and the like, and more particularly to use of a heterojunction structure of photodiode, photovoltaic cells, and the like. - 特許庁

Gm1タンパク質、G-タンパク質共役受容タンパク質及びCRMP2タンパク質の3種類のタンパク質のアミノ酸配列をコードする塩基配列を有する外来遺伝子が宿主細胞内に導入されて得られることを特徴とする形質転換等。例文帳に追加

There is provided a transformant etc., obtained by introducing a foreign gene having a base sequence encoding the amino acid sequence of three kinds of proteins of a Gm1 protein, a G-protein-coupled receptor protein and the CRMP2 protein into a host cell. - 特許庁

陰極、陽極、及び電子供与性を有するp型共役高分子半導材料と電子受容性を有するn型半導材料が混合された光電変換層を有する有機光電変換素子であってナフタロシアニン構造を有する化合物を含有する有機光電変換素子。例文帳に追加

The organic photoelectric conversion element includes a cathode, an anode, and a photoelectric conversion layer comprising a mixture of an electron-donating p-type conjugated polymer semiconductor material and an electron-accepting n-type semiconductor material, and the organic photoelectric conversion element contains a compound having a naphthalocyanine structure. - 特許庁

A成分 電子供与性共役系重合化合物B成分 電子受容性有機半導C成分 前記A成分、B成分についての良溶媒、およびD成分 25℃における比誘電率が33以上のアミド系溶媒を含む組成物。例文帳に追加

A composition contains a component A which is an electron-donor conjugated polymer compound, a component B which is an electron-acceptor organic semiconductor, a component C which is a good solvent for the components A and B, and a component D which is an amide-based solvent having a specific inductive capacity of 33 or higher at 25°C. - 特許庁

接着剤に電子供与基が芳香族環に結合され、芳香族環中の不飽和と共役する炭素−炭素二重結合であり、電子受容基はマレイミド、アクリレート、フマレートまたはマレエートである、電子供与および電子受容基の両方を含有する一般式1、例えば式13の化合物。例文帳に追加

The objective compound useful as a component of an adhesive is expressed by general formula 1, e.g. formula 13 and contains an electron donor group and an electron acceptor group wherein the electron donative group is a carbon-carbon double bond bonded to an aromatic ring and conjugating with the unsaturated bond in the aromatic ring and the electron acceptor group is maleimide, acrylate, fumarate or maleate. - 特許庁

特定のアミノ酸配列と同一若しくは実質的に同一のアミノ酸配列を含むことを特徴とするGタンパク質共役受容タンパク質及び当該タンパク質コードする塩基配列を含むポリヌクレオチドを提供する。例文帳に追加

The G protein-conjugated type receptor protein containing an amino acid sequence same as or substantially same as a specific amino acid sequence and a polynucleotide containing a base sequence for coding the above protein are obtained. - 特許庁

ヒト胎児脳由来の特定なアミノ酸配列と同一若しくは実質的に同一のアミノ酸配列を含むことを特徴とするGタンパク質共役受容タンパク質及び当該タンパク質コードする塩基配列を含むポリヌクレオチド。例文帳に追加

The G protein conjugate type acceptor protein characteristically includes an amino acid sequence same or substantially same to a specific amino acid sequence originating from a human fetal brain, and a polynucleotide including a base sequence encoding the protein is obtained. - 特許庁

配列番号2、配列番号4又は配列番号6で表わされるアミノ酸配列と同一若しくは実質的に同一のアミノ酸配列を含むことを特徴とするGタンパク質共役受容タンパク質及び当該タンパク質コードする塩基配列を含むポリヌクレオチド。例文帳に追加

A G protein-conjugated receptor protein containing an amino acid sequence (substantialy) identical to the amino acid sequence shown by sequence no.2, 4 or 6 (ref. the specification) and a polynucleotide containing the base sequence encoding the protein are provided. - 特許庁

配列番号:1で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するG蛋白質共役型レセプター蛋白質(IL20受容)またはその塩およびIL20を用いることを特徴とする大腸癌の予防・治療薬のスクリーニング方法などを提供する。例文帳に追加

The method for screening the prophylactic and the therapeutic agent for large intestinal tumor comprises using G protein conjugated receptor protein (IL20 receptor) containing the same or substantially the same amino acid sequence as that represented by sequence number 1 or it salt and IL20. - 特許庁

細胞に含まれる少なくともひとつのG−タンパク共役受容を調節して、細胞のイオン濃度を変化させるために、細胞又は組織上に約0.001mA/m^2から約600mA/m^2の平均誘導電流密度を生成する外部電界を印加する。例文帳に追加

The method applies an external electric field which generate mean induced current density of approximately 0.001 mA/m^2 to 600 mA/m^2 on cell or tissue to modulate at least one G-protein-conjugated receptor contained in the cell and change the ionic concentration in the cell. - 特許庁

本発明は、概ね、Gタンパク質共役受容(GPCR)、および詳しくはGPCRアゴニストおよびアンタゴニスト、これらの化合物およびそれらの医薬組成物の使用、例えば、GPCRに関連する生理的状態の処置、変調、および予防もしくはその一方、例えばケモカイン受容が役割を果たす状態(例えば、敗血症、関節炎、炎症、および自己免疫疾患)の処置での使用に関する。例文帳に追加

The invention relates generally to G protein coupled receptors (GPCRs) and in particular to GPCR agonists and antagonists, use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with GPCRs, such as in treating conditions in which chemokine receptors play a role, e.g., sepsis, arthritis, inflammation and autoimmune diseases. - 特許庁

炎症、血管や組織の新生、癌、腸管での潰瘍あるいは前立腺肥大症などの種々の疾患の発症及び発症の抑制等に関与する可能性を有する新規なG蛋白質共役受容(GPCR)ポリペプチド、それらをコードするDNA、それらに対する抗、それらを介するシグナル伝達を調節する物質を同定する方法、及びそれらを含む医薬組成物等を提供する。例文帳に追加

To provide a new G-protein conjugated receptor (GPCR) polypeptide possible to be participated in the development or the suppression of the development of various diseases such as inflammation, neogenesis of blood vessel and tissue, cancer, intestinal ulcer and prostatomegaly, a DNA encoding the polypeptide, an antibody against these materials, a method for identifying a substance regulating the signal transduction through the materials, a pharmaceutical composition containing the same, etc. - 特許庁

ヒト大腸細胞由来の特定の塩基配列からなるDNA及び該DNAにコードされるG蛋白質共役受容蛋白質、該DNA配列に対するアンチセンス核酸、該蛋白質を利用した該蛋白質のリガンド、アゴニストまたはアンタゴニストの探索方法、該DNAに対するアンチセンス核酸、該蛋白質に対する特異抗例文帳に追加

A DNA that is derived from a human colon cell and has a specific base sequence, G protein-conjugated receptor protein encoded by the DNA, an antisense nucleic acid against the DNA sequence, a method for searching a ligand, an agonist or antagonist for the protein using the protein, an antisense nucleic acid against the DNA and a specific antibody against the protein, are provided. - 特許庁

前記スクリーニングツールは、活性化されることによって、高グルコース濃度下において、インスリン分泌を促進するGタンパク質共役受容、その機能的等価改変、又は相同ポリペプチドであるか、あるいは、前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む発現ベクターで形質転換され、前記ポリペプチドを発現している細胞である。例文帳に追加

This diabetes-treating pharmaceutical composition is produced by using the screening tool, wherein the tool comprises a G protein conjugate- type receptor which accelerates insulin secretion by being activated in a high glucose concentration, a functionally equivalent transformant thereof, a homogeneous polypeptide, or a cell which is transformed by an expression vector containing a polynucleotide coding for the polypeptide and expresses the polypeptide. - 特許庁

Gタンパク質共役受容のファミリーのポリペプチドまたは当該ポリペプチドをコードする核酸、および、障害、例えば皮膚障害の予防、診断および/または治療、および/または創傷治癒および/またはその病理学的障害における診断および/または治療のための、および/または薬理学的活性物質の同定のための、それらの使用。例文帳に追加

The use thereof is provided for the prophylaxis, diagnosis and/or treatment of disorders, e.g. skin disorders and/or diagnosis and/or treatment in wound healing and/or its pathological disorders and/or identification of a pharmacologically active substance. - 特許庁

G−タンパク質αサブユニットの一種であり、G−タンパク質共役受容(GPCR)刺激による細胞内シグナル伝達に関与するGm1タンパク質、及び神経ガイダンス因子であるセマフォリンの情報を媒介する因子であるコラプシン応答メディエータタンパク質2(CRMP2)の、両遺伝子が宿主細胞内に導入されて得られる、形質転換細胞。例文帳に追加

A transformant cell is provided, which is obtained by transferring a host cell with both the genes encoding a Gm1 protein, a kind of G-protein α-subunits, involved in intracellular signal transmission by G-protein conjugated receptor (GPCR) stimulation, and encoding collapsin response mediator protein 2 (CRMP2) as a factor mediating the information on semaphorin as a nerve guidance factor, respectively. - 特許庁

一対の電極と、 前記一対の電極間に挟持された1以上の有機層からなる有機固多層部を有し、 前記一対の電極の少なくとも一方に接する有機層が、1以上の電子供与性構造D及び1以上の電子受容性構造Aを有するπ電子共役系分子骨格Lを含む化合物を含有する有機薄膜太陽電池。例文帳に追加

The organic thin film solar cell has: a pair of electrodes; and one or more organic solid multilayer portion sandwiched between the pair of electrodes and formed of one or more organic layers, and an organic layer in contact with at least one of the pair of electrodes contains a compound including a π electron conjugate molecule skeleton L having one or more electron donating structures D and one or more electron accepting structures A. - 特許庁

支持上にインク受容層を有するインクジェット記録材料であって、前記インク受容層が、微粒子及び水溶性樹脂を含有する塗布液Aを少なくとも用いて塗布層を形成し、前記形成された塗布層が減率乾燥を示した後に、1分子中に共役π電子を有する原子を10個以上有する実質的に無色の化合物を含有する塗布液Bを前記塗布層上に塗布して形成されることを特徴とするインクジェット記録材料。例文帳に追加

In the inkjet recording material having the ink accepting layer on a support, the ink accepting layer is formed by applying a coating liquid B including a substantially colorless compound having at least ten atoms with a conjugated π electron in one molecule on a coating layer, which has been formed at least with a coating liquid A including fine particles and a water-soluble resin, afterwards the resultant of which has shown falling rate drying. - 特許庁

活性型GPCRに対するアレスチンの親和性を高め、あるいは活性型GPCRとアレスチンの結合時間を長くする、既知あるいはオーファンGPCRのオープン・リーディング・フレームへのセロトニン/トレオニンリン酸化部位の設計、Gタンパク質共役受容キナーゼを制限した状態での活性型GPCRに結合した変異型アレスチンタンパク質の設計、活性型GPCRの親和性を高めた変異型スーパーアレスチンタンパク質の設計。例文帳に追加

These methods include: engineering serotonin/threonine phosphorylation sites into known or orphan GPCR open reading frames in order to increase the affinity of arrestin for the activated form of the GPCR or to increase the reside time of arrestin on the activated GPCR; engineering mutant arrestin proteins that bind to activated GPCRs in the state that G-protein coupled receptor kinases is limited; and engineering mutant super arrestin proteins that have an increased affinity for activated GPCRs. - 特許庁

例文

本発明は、ペルオキシソーム増殖物質活性化受容PPARδを活性化する作用を有する化合物を含有する、非ふるえ熱産生(nonshiveringthermogenesis;nST)を亢進させ、脂肪組織等の細胞中のミトコンドリアの脱共役呼吸又はミトコンドリア内膜でのプロトンリークを特異的に亢進させ、UCP1の発現量を増大させる作用を有する薬剤、該化合物を含有する抗糖尿病剤、抗肥満剤、内臓蓄積脂肪低減化剤である。例文帳に追加

The invention provides an agent containing a compound having an effect of activating PPARδ, which is a peroxisome proliferator activated receptor, and having effect of enhancing nonshivering thermogenesis (nST), specifically enhancing uncoupling respiration in mitochondria of cells in an adipose tissue or the like or proton leak in inner membranes of mitochondria, and increasing the expression amount of UCP1. - 特許庁

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