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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > 細胞培養液の意味・解説 > 細胞培養液に関連した英語例文

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細胞培養液の部分一致の例文一覧と使い方

該当件数 : 348



例文

培養される細胞21の直下に、埋め込みシリコン酸化膜13に形成された放出孔14を配置したので、放出孔14を介して、細胞21の微小部位に局所的に薬22を作用させることができる。例文帳に追加

A discharge hole 14 formed at a buried silicon oxide film 13 is arranged just under cells 21 to be cultured, so that the liquid chemical 22 is locally acted on the minute part of the cells 21 through the discharge hole 14. - 特許庁

移植用組織の作製のために、細胞足場材料内への細胞の侵入性、接着性、及び培養の循環性を高めるための技術を提供する。例文帳に追加

To provide a technique for raising penetrability and adhesiveness of a cell into the interior of a cell scaffold material, and a circulating property of a culture solution in order to prepare a tissue for transplantation. - 特許庁

細胞シート製造にあたって、臨床への適用に障害となる製造工程由来不純物成分を含まない細胞培養液を用いた製造方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for producing a cell sheet using a cell culture solution that contains no impure component causing an obstacle to clinical application and is derived from production process. - 特許庁

中空糸膜メッシュとナノファイバー層を有する細胞培養足場材料10が、下底20と上蓋30の間に密に配置され、下底20と上蓋30が、前記ナノファイバー層に対応する位置に、シートで塞がれた細胞注入口21a、22a、31a、32aと開口21b、22b、31b、32bを有している細胞培養用モジュール1。例文帳に追加

The cell culture module 1 includes: a cell culture scaffold material 10 having hollow fiber membrane meshes and a nanofiber layer disposed fluid-tightly between a lower bottom 20 and an upper cover 30; and cell injection ports 21a, 22a, 31a and 32a and openings 21b, 22b, 31b and 32b covered by sheets at the position where the lower bottom 20 and the upper cover 30 correspond to the nanofiber layer. - 特許庁

例文

ここで、遊泳回復能は、培養されたユーグレナ細胞をトリブチルスズクロリド溶に浸漬後、基本培地又は機能性を標定しようとするサンプル水で洗浄し、基本培地及びサンプル水中で光照射下に培養後に、遊泳能を回復した細胞数を全細胞数で除した比率を、遊泳回復率(%)と定義したものである。例文帳に追加

Here, the swimming recovery function is defined a rate obtained by dividing the number of cell recovering the swimming function with the total cell number, as a swimming recovery ratio (%) after cultivated Euglena cells are immersed into a tributyl tin chloride solution, and washed with a base medium or the sample water going to plot the functionality and are cultivated in the base medium and in the sample water under light irradiation. - 特許庁


例文

本発明にかかる骨髄幹細胞培養方法は、架橋した天然高分子からなるスポンジ中に生体分解性合成高分子が繊維状の形態で存在してなる複合材料を必須材料として構成された支持体と動物細胞培養液とを用い、前記支持体上で骨髄幹細胞を増殖および/または分化させることを特徴とする。例文帳に追加

This method for culturing the bone marrow stem cell is characterized by using an animal cell culture solution and a support consisting essentially of a composite material where a biodegradable synthetic polymer exists in a fibrous form in a sponge comprising a cross-linked natural polymer, and proliferating and differentiating the bone marrow stem cell on the support. - 特許庁

ヒト型糖鎖を持つ糖タンパク質の分泌生産方法であって、非還元末端アセチルグルコサミン残基へのガラクトース残基の転移反応を行い得る酵素の遺伝子および異種糖タンパク質の遺伝子を導入して形質転換された植物細胞を得る工程、該植物細胞培養する工程、および該植物細胞培養を回収する工程、を含む前記方法。例文帳に追加

The method for secretory production of the glycoprotein having a human-type sugar chain comprises a step of introducing a gene of an enzyme performing a transfer reaction of a galactose residue to a non-reducing terminal acetylglucosamine residue and a gene of heterologous glycoprotein, to obtain a transformed plant cell, a step of culturing the plant cell, and a step of recovering the culture medium of the plant cell. - 特許庁

カニクイザルのES細胞はヒトのES細胞と性質が酷似していることから、カニクイザルの継代用のトリプシン溶は、ヒトを含むその他の霊長類由来のES細胞の継代および培養に利用した場合にも有効であると考えられる。例文帳に追加

Because the ES cells of Macaca fascicularis closely resemble those of Homo sapiens in properties, the trypsin solution for the subculture of the ES cells of Macaca fascicularis is considered to be also effective when it is used in the subculture of the ES cells derived from the other primates including Homo sapiens. - 特許庁

特に、微細孔を持つメンブレンを通した培養交換や細胞溶解処理、洗浄作業を行うことにより、培養交換や洗浄を回収する際、分解されていない材料まで同時に回収してしまうことがないので、操作性、信頼性が向上する。例文帳に追加

Particularly, since by performing the exchange of culturing liquids, cell dissolution treatment or cleaning works through a membrane having very fine holes, undecomposed material is not recovered at the same time in the exchange of culturing liquids or recovering the cleaning liquid, and operability and reliability are improved. - 特許庁

例文

血清以外の血中の性成分を用いて、循環血量が少ない患者に対しても安全に使用することができ、かつ、高い培養効率を付与することが可能な培地添加剤、及びこの培地添加剤を含む培地、及びこの培地を用いた細胞培養方法を提供する。例文帳に追加

To provide a medium additive which can safely be used for patients with decreased circulating blood volume by using liquid components of blood except serum and can give high culturing efficiency, a medium containing the medium additive and a method for culturing cells using the medium. - 特許庁

例文

昆虫から細胞または組織培養支持因子を調製する方法であって、幼虫または蛹の虫体を蒸気滅菌する工程と;この蒸気滅菌された虫体を水性抽出で抽出して、抽出の中に培養支持因子を回収する工程とを具備することを特徴とする方法。例文帳に追加

The method for the preparation of the cell or tissue culture- support factor from an insect comprises a step to sterilize the larva or pupa of the insect with steam and a step to extract the steam-sterilized insect with an aqueous extraction liquid to recover the culture-support factor in the extract. - 特許庁

同じくディープラフ型突然変異細菌株細胞培養物からリポ多糖(LPS)を抽出する方法であり、細胞を脂肪族アルコールおよび平衡水からなる溶で抽出し、リン脂質含量が低下した細胞を作製、リン脂質含量が低下した細胞を、クロロホルムおよびメタノールを含有する溶で抽出し、LPS溶を得る。例文帳に追加

Also the method of extracting lipopolysaccharide (LPS) from a culture of deep rough mutant bacterial strain cells comprises: extracting the cells with a solution consisting essentially of an aliphatic alcohol and the balance water, thereby producing cells with reduced phospholipid content; and extracting the cells with reduced phospholipid content with a solution comprising chloroform and methanol, thereby yielding a solution of LPS. - 特許庁

同じくディープラフ型突然変異細菌株細胞培養物からリポ多糖(LPS)を抽出する方法であり、細胞を脂肪族アルコールおよび平衡水からなる溶で抽出し、リン脂質含量が低下した細胞を作製、リン脂質含量が低下した細胞を、クロロホルムおよびメタノールを含有する溶で抽出し、LPS溶を得る。例文帳に追加

This invention further relates to a method of extracting the LPS from a culture of deep rough mutant bacterial strain cells, comprising: extracting the cells with a solution consisting of an aliphatic alcohol and the balance water, thereby producing cells with reduced phospholipid content; extracting the cells with reduced phospholipid content with a solution comprising chloroform and methanol, thereby yielding a solution of LPS. - 特許庁

次に、各部位の細胞を、DMEM/F12が20mlと、ITS−mixが200μlと、HGFが5pgと、1Mニコチナマイドが100μlと、支持細胞培養液が20mlと、FCSが10%と、100unit/mlのペニシリンGと、100mg/mlのストプトマイシンとの混合に、水溶性デキサメタゾンを終濃度が5×10^−7Mとなるように添加した培養中で培養すると、S3セグメント14から、増殖能が高く、自己複製能、分化能を有する細胞が得られる。例文帳に追加

By this method, the objective cell high in proliferation potency and having self-replication potency and differentiation potency is obtained from the S3 segment 14. - 特許庁

培養細胞における試料物質を導入する方法であって、前記試料物質を動物に投与した後に、前記動物のリンパ組織から、前記試料物質を含んでなるリンパおよび/または前記動物の生体内で代謝された前記試料物質を含んでなるリンパを取り出し、 前記リンパを前記培養細胞に導入することを含んでなるものにより達成される。例文帳に追加

The method for introducing the sample substance into the cultured cell comprises administering the sample substance to an animal, taking out lymph containing the sample substance and/or a lymph containing the sample substance metabolized in the living body of the animal from a lymphoid tissue of the animal and introducing the lymph into the cultured cell. - 特許庁

少なくとも腫瘍増殖因子β(Tumor necrosis factor(TGFβ))と腫瘍壊死因子α(Tumor necrosis factor(TNFα))を含む培養を用いる癌幹細胞の選択的培養方法。例文帳に追加

This selective culture method for the cancer stem cells uses a culture solution including at least tumor necrosis factor β (TGFβ) and tumor necrosis factor α (TNFα). - 特許庁

少なくとも腫瘍増殖因子β(Tumor growth factor β(TGFβ ))と腫瘍壊死因子α(Tumor necrosis factor α(TNFα))を含む培養を用いる癌幹細胞の選択的培養方法。例文帳に追加

The method for selectively culturing a cancer stem cell employs culture solution containing at least tumor growth factor β (TGFβ) and tumor necrosis factor α (TNFα). - 特許庁

材料と高等動物などから由来する細胞あるいは組織を長期間共培養し、材料の形状変化や培養中の材料成分濃度を測定することにより、高等動物の体内に意図的、非意図的に入った材料の分解の可能性について議論することを可能にした。例文帳に追加

By co-culturing cells or tissues originated from the higher animal, etc., together with a material for a long period of time and measuring the form change of the material and the concentration of the material components in the culturing liquid, it becomes possible to argue on the possibility of decomposition of the materials incorporated into the body of the higher animal intentionally or unintentionally. - 特許庁

酒類又はその半製品を無菌水で希釈して、アルコ−ル濃度を低減した後、そのまま培養し、得られた培養を微生物細胞崩壊処理し、これにルシフェリン・ルシフェラ−ゼ発光試薬を加えて、生じる発光量を測定し、火落菌を検出する。例文帳に追加

This method for detecting Lactobacillus heterohiochii comprises the steps of diluting a Sake or a semi-finished product thereof with sterile water to decrease its alcohol concentration, directly culturing the diluted product, subjecting the resultant culture solution to microorganismal cytolysis, adding a luciferin/luciferase luminescent reagent to the resultant solution, and measuring the level of luminescence emanated from the solution. - 特許庁

伸縮性を有する足場に骨格筋の筋芽細胞を播種し、培養中で、一定方向に繰返し伸縮させる機械的刺激と、一定方向に繰り返し電圧を印加して与える電気的刺激の両方もしくはいずれか一方を与えて培養する。例文帳に追加

The culturing is performed by sowing the myoblast of the skeletal muscle on the scaffold having elasticity, and giving any one of or both of mechanical stimulation for elongating and contracting in a fixed direction, and an electrical stimulation of repeatedly impressing an electric voltage in a fixed direction in culturing solution. - 特許庁

輸送容器中でグリア細胞培養上清を含有する保存を用いて常温で輸送することを特徴とするミクログリア細胞の輸送方法であり、好ましくは、保存中に更にマクロファージコロニー刺激因子(M−CSF)、または顆粒細胞マクロファージコロニー刺激因子(GM−CSF)、ないしは両者の混合物を含有しているミクログリア細胞の輸送方法。例文帳に追加

The method for the transportation of a microglial cell comprises the transportation of the cell in a transportation vessel using a preservation liquid containing a cultivation supernatant of glial cell at normal temperature, preferably the preservation liquid further contains a macrophage colony stimulating factor (M-CSF) or a granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) or their mixture. - 特許庁

骨髄、血、皮膚および脂肪組織などの組織から分離した幹細胞や胚性の幹細胞などを用いて、その分化誘導過程において、PPARα、PPARγ、PPARδ、RXR、RAR、TRのリガンドを培養中に添加することにより、幹細胞から褐色脂肪細胞へ効率的に分化誘導する技術を見出した。例文帳に追加

A technique for efficiently inducing the differentiation of the stem cell to the brown fat cell is discovered by using the stem cells separated from tissues such as marrow, blood, skin and adipose tissue, and embryonic stem cells, and adding a ligand of PPARα, PPARγ, PPARδ, RXR, RAR and TR to a culture liquid in the differentiation-inducing process. - 特許庁

軟骨細胞を含む細胞懸濁と3%アテロコラーゲンインプラントとが1:4の割合になるように混合(包埋)し、有底筒体10のメンブレンフィルタ14にドーム状となるようにマウントし、このマウントした混合をゲル化させることにより細胞を包埋した細胞培養担体2を得た。例文帳に追加

A cartilage cell-containing cell suspension is mixed with (embedded in) 3% of atelo-collagen implant in the ratio of 1:4, mounted in a doom state on a membrane filter 14 of a bottomed cylinder 10, the mounted mixed solution is gelled to give a cell culture carrier 2 in which the cell is embedded. - 特許庁

ここで、顕微鏡フォーカス維持装置は、カバーガラスやスライドガラスと細胞培養との境界面からのレーザー光ビームの反射光を利用してフォーカス検出する場合、レーザー光ビームの光束径を細胞培養の屈折率よりも小さいNAに相当する光束径に変更可能としている。例文帳に追加

In this case, when carrying out focus detection using a laser beam reflected from the surface of a boundary between a cover glass or slide glass and a cell or culture media, the microscope focus maintaining device can alter the luminous flux diameter of the laser beam to a luminous flux diameter corresponding to NA smaller than the refractive index of the cell or culture media. - 特許庁

脳神経・筋肉・血細胞系の分化を制御するノッチタンパク質の、ヒトホモログに対するリガンドであり、特定のアミノ酸配列を有する、ヒトデルタ−1及びセレイト−1ペプチドを、動物細胞による遺伝子組換えにより作製し、それを用いた未分化細胞の分化抑制剤、細胞培養培地を得る。例文帳に追加

Human Delta-1 and Serrate-1 peptides which are ligands of a Notch protein controlling the proliferation of cerebral nerve, muscle and blood cell systems to human homologue and have a specific amino acid sequence are produced by genetic recombination of animal cells, and differentiation-suppressive agents for undifferentiated cells and media for cell culture are obtained thereby. - 特許庁

真珠核と一緒に母貝へ移殖するピースとして、ピース貝の外とう膜の上皮組織から上皮細胞を分離し、この分離した上皮細胞を生体外で人工培養したものを用いることにより、将来に亙って良質のピースを確保可能とするとともに、ピースを余分な筋肉細胞や粘細胞を含まないものとして、養殖真珠の質をさらに高めることができるようにした。例文帳に追加

Good quality pieces are secured and quality of cultured pearl is further enhanced to contain no excessive muscular cells and mucous cells in the pieces by separating epithelial cells from epithelial tissues of the mantle membrane of a piece shellfish and using the separated epithelial cells artificially cultured in vitro as the piece transplanted into a mother shellfish with a pearl nucleus. - 特許庁

細胞70へ遺伝子を導入する遺伝子導入装置10は、導入される遺伝子が分散されたDNA分散溶66中で培養される細胞70の細胞膜72を穿孔する導入針44と、該導入針44を駆動し、上記細胞膜72の少なくとも2箇所に穿孔させる駆動ユニット48及びZ軸アクチュエータ56と、を備える。例文帳に追加

This gene transfer device 10 for transferring genes into a cell 70 comprises an transfer needle 44 that perforates the cell membrane 72 of a cell 70, cultured in a DNA-dispersed solution 66 in which the genes to be transfer is dispersed, and a driving unit 48 and a Z-axis actuator 56 that makes perforated, at at least two positions of the cell membrane 72. - 特許庁

細胞保管容器4は、排口42aと給口54aとが連通する位置と、排口32aと給口43aとが連通する位置との間で水平方向に回転時在に配置されている培養装置1。例文帳に追加

The cell storage container 4 is rotatably arranged in the horizontal direction between the position for communicating the drainage opening 42a and the liquid supply opening 54a and the position for communicating the drainage opening 32a and the liquid supply opening 43a. - 特許庁

本発明のタンパク質製造方法は、前記目的タンパク質をコードする核酸に、シグナルペプチドをコードする核酸を2つ以上付加した核酸を宿主細胞に導入し、前記宿主細胞培養することにより、前記目的タンパク質を培養中に分泌させる目的タンパク質の製造方法である。例文帳に追加

The method for producing an objective protein, which includes secretion of the objective protein in a culture solution, includes introducing a nucleic acid, in which two or more nucleic acids encoding a signal peptide are added to a nucleic acid encoding the objective protein, into a host cell and culturing the host cell. - 特許庁

中空糸膜がメッシュ状に配置された中空糸膜メッシュと、前記中空糸膜メッシュに接する、ナノファイバーの集合体からなるナノファイバー層とを有する細胞培養足場材料10が、前記ナノファイバー層に対応する位置に開口を有し、該開口がシートで塞がれた2枚のカバー20、30の間に密に配置されている細胞培養用モジュール1。例文帳に追加

This cell culture module 1 is produced by fluid-tightly disposing a cell culture scaffold material 10 having hollow fiber membrane meshes in which the hollow fiber membranes are arranged in a mesh form, and a nanofiber layer including a nanofiber aggregate contacting the hollow fiber membrane meshes, between two covers 20 and 30 having openings closed with sheets at positions corresponding to the nanofiber layer. - 特許庁

(a)細胞株を一つ利用して神経壊死症ウイルスを培養することにより該ウイルスを含有する上澄みを得ることと、(b)不活化剤により該上澄みを処理して水産用神経壊死症ウイルスワクチンを形成することとを、含む。例文帳に追加

This manufacturing method comprises (a) culturing a nervous necrosis virus by using a cell line to obtain a supernatant containing the virus and (b) treating the supernatant with an inactivating agent to form an aquatic nervous necrosis virus vaccine. - 特許庁

特定のペプチドを、体あるいは体に含まれる細胞と接触させることにより、あるいは培養することにより、増殖因子の放出を誘導させ、該増殖因子の放出量を測定する、創傷治癒の予測方法。例文帳に追加

The method for predicting wound healing includes contacting a specific peptide with a body liquid or cells contained in the body liquid or culturing the specific peptide to induce the release of a growth factor and measuring the release amount of the growth factor. - 特許庁

滴を用いる化学反応、滴中に保持した細胞培養など、容器を用いない微量反応系を実現するための新しい技術を提供する。例文帳に追加

To provide a new technique to realize a minute reaction system without using any vessel, such as a chemical reaction using a liquid drop, and a cell culture held in the liquid drop. - 特許庁

培養の蒸発を防止すると共に細胞に負担をかけることなく、試薬添加等の体試料の吐出やインキュベーション等を行う。例文帳に追加

To prevent a culture solution from being evaporated, and to enable the ejection, the incubation and the like of a liquid sample such as addition of a reagent to be carried out without putting a strain on a cell. - 特許庁

還元剤が存在しない条件下、昆虫培養細胞抽出由来の無細胞タンパク質合成系を用い、目的のタンパク質会合体を構成する各サブユニットを合成することによって、ラミニンコイルドコイル(LCC)ドメインヘテロ多量体を含むタンパク質会合体を得る。例文帳に追加

A protein aggregate containing laminin coiled coil(LCC) domain heteromultimers is obtained by synthesizing respective subunits constituting the objective protein aggregate, using a cell-free protein synthetic system derived from insect cultured cell extract liquid, under the condition of reducing agent absence. - 特許庁

18℃乃至36℃の何れかの温度で培養した大腸菌細胞の抽出と、タンパク質をコードする直鎖状鋳型DNAとを含む無細胞タンパク質合成系を用いて、少なくとも1時間連続的な合成反応を行う。例文帳に追加

Continuous synthetic reaction is carried out at least for 1 hr by using a cell-free protein synthesis system containing an extract of Escherichia coli cell cultured at any temperature of 18°C to 36°C and a straight-chain template DNA encoding a protein. - 特許庁

治療計画決定装置、コンテナ貸出管理装置、継代管理装置、培養管理装置、再生医療用細胞管理システム、細胞収容器、血成分収容器、コンテナ、管理装置、コンテナ監視システム、ID記録装置、及び、進捗検査装置例文帳に追加

THERAPY PLAN DETERMINING DEVICE, CONTAINER LOAN MANAGEMENT DEVICE, PASSAGE MANAGEMENT DEVICE, CULTURE MANAGEMENT DEVICE, REGENERATIVE MEDICAL CELL MANAGEMENT SYSTEM, CELL STORAGE CONTAINER, BLOOD COMPONENT STORAGE CONTAINER, CONTAINER, MANAGEMENT DEVICE, CONTAINER MONITORING SYSTEM, ID RECORDING DEVICE AND PROGRESS INSPECTION DEVICE - 特許庁

このように、PC3は自動ピペット6及びXYZステージ51を制御し、シャーレ8中の細胞培養と空気とを交互に吸入させることで、複数個の細胞を1つずつ分離した状態で連続的に吸入でき、1個ずつ分離した状態で吐出できる。例文帳に追加

Thus, the PC 3 controls the automatic pipet 6 and the XYZ stage 51 to alternately suck a cell culture solution in a Petri dish 8 and air, whereby a plurality of cells is consecutively sucked in such a state that they are separated one by one and discharged in such a state that they are separated one by one. - 特許庁

本発明に係る装置は、細胞の溶解に用いられる装置であって、細胞懸濁((溶1)を、細胞を溶解させる溶(溶2)と迅速に混合させる乱流手段(B1a)と、乱流手段で作成され該乱流手段から流れ込んだ混合を、実質的に攪拌することなく培養する層流手段(B1b)とを備えている。例文帳に追加

There is provided a device used in dissolving cells, comprising a turbulent flow means (B1a) for quickly mixing a cell suspension liquid (solution 1) with a solution (solution 2) for dissolving cells and a laminar flow means (B1b) for culturing a mixture liquid formed by the turbulent flow means and flown in from the turbulent flow means practically without agitation. - 特許庁

これにより血清および培養共に含ませる必要が無く、その結果保存している細胞の性質を変えたり、あるいは未知ウイルス混入の危険性がなく、しかも保存成分が明瞭で品質的にきわめて安定であり、かつ細胞保存性能に優れた保存および細胞保存方法を提供する。例文帳に追加

Therefor, the storage liquid having clear ingredients thereof and an extremely stable quality and having excellent storage performances of the cell without requiring including both the blood serum and the culture solution and thereby having dangers of changing properties of the stored cell and contaminating with unknown viruses and the method for storing the cell using the storage liquid are provided. - 特許庁

リン酸カルシウム系化合物、リン酸カルシウム系化合物/コラーゲン複合体及びリン酸カルシウム系細胞培養担体のそれぞれを、キレート剤の溶に溶解又は分散させる方法。例文帳に追加

Each of the calcium phosphate type compound, the calcium phosphate type compound/collagen composite and the calcium phosphate type cell culture carrier is respectively dissolved or dispersed in a chelating agent solution. - 特許庁

クロストリジウム・ブチリカム(Clostridium butyricum)の培養上清及び/またはその処理物を有効成分として含有する、大腸癌細胞増殖抑制物質である。例文帳に追加

The growth inhibitor of colon cancer cells contains a Clostridium butyricum cultivation supernatant and/or its treated product as an active ingredient. - 特許庁

少量の2DGを用いてグルコース代謝速度を測定するために、非ヒト動物又は細胞培養液に2−デオキシグルコース(2DG)を投与し、一定時間後にニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸(NADPH)の量を測定する。例文帳に追加

The method for measuring the metabolic rate of the glucose by using the small amount of the 2DG includes administering the 2DG to a nonhuman animal or a cell culture medium, and measuring the amount of nicotinamide-adenine dinucleotide phosphate (NADPH) after a prescribed time. - 特許庁

検体及び培養の飛散又はエアロゾル化に伴って、細胞が飛散又は浮遊した場合であっても、クロスコンタミネーションの発生を極力防止すること。例文帳に追加

To prevent occurrence of cross contamination to the utmost even when cell is scattered or floated in association with scattering or aerosolization of a specimen and a culture solution. - 特許庁

多孔質HAp・ブロック体を酸水溶に浸漬後、蒸留水で洗浄し、乾燥させた前記多孔質HAp・ブロック体に細胞を播種、培養し石灰化を誘導することにより作製する。例文帳に追加

The cultured artificial bone is produced by immersing the porous HAp block body in an aqueous acid, then seeding cells to the porous HAp block body which is washed with distilled water and dried, performing cultivation and inducing calcification. - 特許庁

本発明に係る方法は、ヨウ素溶で染色された粘膜のうち他の部分より濃く染色された部分から採取された粘膜組織に由来する線維芽細胞培養する工程(14)を含む。例文帳に追加

The method includes a process (14) which cultures the fibroblast originating from the mucosal tissue sampled from a section dyed more deeply with iodine solution than the other section of the mucosal membrane dyed with iodine solution. - 特許庁

第1段階の発芽活性化方法は、胞子を溶中に浸漬して発芽を誘発し、この発芽処理された胞子を培養器内に置いて、生理活性物質の合成と、胞子の細胞壁を柔軟化を起こさせる工程を含む。例文帳に追加

The germination-activating method of the first step includes a process for immersing the spores in a solution to induce the germination and then placing the germinated spores in a culture vessel to synthesize the physiologically active substance and soften the cell walls of the spores. - 特許庁

低コスト、安定でかつタンパク質の高い発現効率を達成することができる、血清成分や昆虫体を使用しない、新規な昆虫細胞培養用培地を提供することを目的とする。例文帳に追加

To provide a new medium for culturing insect cells, which is capable of achieving high-protein expression efficiency stably at low cost without using any serum component and insect body fluid. - 特許庁

上記方法に従いインビトロの二次元細胞培養物を保存および/または輸送するために用いられるキットに関し、該キットは(i)非対称支持体、および(ii)培地中濃度1〜5%のゼラチン溶を含んでなる。例文帳に追加

A kit which is used to store and/or transport the in vitro two-dimensional cell cultures according to the method is also provided, and the kit comprises (i) an asymmetric support, and (ii) a gelatine solution in culture medium at a concentration of 1-5%. - 特許庁

例文

組換え体ヒトFSH産生細胞培養中から組換え体ヒトFSHを,有機溶媒の使用を排した工程のみを用いて,高純度まで高収率で精製する方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for refining a recombinant human FSH (Follicle-Stimulating Hormone) in high yield and high purity from a culture fluid of recombinant human FSH-producing cells using only steps without use of any organic solvents. - 特許庁

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