Scotとは 意味・読み方・使い方
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意味・対訳 スコットランド人、スコット族、スコット人
Scotの |
研究社 新英和中辞典での「Scot」の意味 |
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「Scot」を含む例文一覧
該当件数 : 16件
to escape punishment―elude punishment―evade punishment―go scot-free―get off発音を聞く 例文帳に追加
罰を遁れる - 斎藤和英大辞典
gò [g発音を聞く 例文帳に追加
èt óff] scot‐free 無罪放免になる. - 研究社 新英和中辞典
to elude punishment―escape punishment―get off―go scot free発音を聞く 例文帳に追加
罪を免れる - 斎藤和英大辞典
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遺伝子名称シソーラスでの「Scot」の意味 |
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SCOT
human | 遺伝子名 | SCOT |
同義語(エイリアス) | 3-oxoacid CoA transferase; OXCT; OXCT1; 3-oxoacid CoA transferase 1; Scot-S | |
SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P55809 | |
EntrezGeneのID | EntrezGene:5019 | |
その他のDBのID | HGNC:8527 |
mouse | 遺伝子名 | Scot |
同義語(エイリアス) | Oxct; 3-oxoacid CoA transferase 1; Scot-s; 2610008O03Rik; Oxct1; Scot-S | |
SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q9D0K2 | |
EntrezGeneのID | EntrezGene:67041 | |
その他のDBのID | MGI:1914291 |
mouse | 遺伝子名 | Scot |
同義語(エイリアス) | 3-oxoacid CoA transferase 2A; Oxct; Scot-t1; Oxct2; Oxct2a | |
SWISS-PROTのID | --- | |
EntrezGeneのID | EntrezGene:64059 | |
その他のDBのID | MGI:1891061 |
本文中に表示されているデータベースの説明
「Scot」を含む例文一覧
該当件数 : 16件
a native-born Scot発音を聞く 例文帳に追加
生粋のスコットランド人 - 日本語WordNet
He pleaded self-defense at the trial and went scot-free.発音を聞く 例文帳に追加
彼は裁判で正当防衛だと訴えて無罪となった。 - Tanaka Corpus
HUMAN MALE STERILITY-ASSOCIATED Scot-t GENE MUTATION AND METHOD FOR DIAGNOSING MALE STERILITY例文帳に追加
男性不妊関連遺伝子Scot−t変異と男性不妊の診断方法 - 特許庁
The Scot-t gene mutations are polynucleotides complementary to mRNA transcribed from the male sterility-associated Scot-t gene and also a polynucleotide group having ≥1 mutation including a mono base polymorphism or its complementary sequence group in the DNA sequence in a specific region of the male sterility-associated Scot-t gene of a male sterility patient.例文帳に追加
男性不妊関連遺伝子Scot−tから転写されるmRNAに相補的なポリヌクレオチドであって、男性不妊患者の男性関連遺伝子Scot−tの特定の領域のDNA配列において、一塩基多型を含む、1以上の変異を有するポリヌクレオチド群またはその相補配列群。 - 特許庁
To provide a pattern of Scot-t gene mutation encoding succinyl CoA: 3-oxo acid CoA transferase which is assumed to be a causing gene of human male sterility.例文帳に追加
男性不妊の原因遺伝子として想定されるスクシニルCoA:3−オキソ酸CoAトランスフェラーゼをコードするScot−t遺伝子変異のパターンを提供する。 - 特許庁
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